Вышла в печати моя книга - ДОИСТОРИЧЕСКАЯ ИСТОРИЯ

Вчера в печати вышла моя книга ДОИСТОРИЧЕСКАЯ ИСТОРИЯ

(Зарегистрируйтесь или Авторизуйтесь)

Вот ее полный текст:

БУЛАТ ВЛАДИМИР ВЛАДИМИРОВИЧ.

ДОИСТОРИЧЕСКАЯ ИСТОРИЯ.

Первая часть. ПАЛЕОЛИТ.

Это очень скучная книга. Здесь вы не найдете ни атлантид, ни гиперборей, ни пришельцев из космоса, ни какой-нибудь креационистской чепухи. Повторяю, это очень скучная книга для любителей таких жанров. Но если читателя интересует такая прозаическая вещь как реальность далекого прошлого, эта книга его, несомненно, заинтересует. Они "битком набита" информацией, и какая-то часть приводимых данных и умозаключений на их основе вполне может оказаться неверной или устаревшей - автор будет благодарен всем справедливым поправкам. Но для начала эту информацию - информацию о доисторическом периоде человечества - надо собрать воедино. В этом состоит главная задача данной книги.

Автор выражает благодарность за помощь в создании данной книги Андрею Львовичу Натальеру - археологу из Минска, а также создателям сайтов (Зарегистрируйтесь или Авторизуйтесь) и forum.molgen.org

За последние два десятилетия значительно расширились наши знания о каменном веке, открыты новые археологические культуры, уточнена датировка и связи уже известных. В итоге вырисовывается более рельефная картина доисторической истории. Задача автора состоит не в том, чтобы изучать жизнь одного отдельно взятого палеолитического племени и сделать ее эталонной для всего человечества (это было бы неверно со всех т.з.), или скрупулезно сопоставить дошедшие до нас останки древних археологических культур и стоянок (эта работа так или иначе уже проделана и продолжает выполняться по мере увеличения числа археологических находок, ведь за последние 20 лет археологическая наука не стояла на месте, и многие неразрешимые вопросы хоть немного, но прояснились). Задача автора состоит в создании связного повествования о развитии различных сообществ людей каменного века, вычленении из данных множества наук той информации, которая создает представление именно об историческом развитии, сходном в основных чертах с привычным нам историческим развитием последних тысячелетий, введении «доистории» (prehistory – как принято называть этот период на западе) в контекст истории.

Разумеется, мы не знаем и не узнаем самоназваний доисторических племен, имен их вождей, точных датировок многих событий, и лишь отдаленно и приблизительно можем реконструировать их языки (отнюдь не такие примитивные, как кажется с легкой руки исследователей пиджина современных туземцев). Но канва исторического развития, тем не менее, складывается по мере обнаружения археологических свидетельств, по мере сопоставления данных различных наук – от климатологии до генетики, что позволяет видеть процесс многомерным, и лучше мотивировать те или иные положения – утверждения и предположения, встречающиеся в тексте. Объем накопленных за последние десятилетия (даже за последние полтора века) знаний вполне достаточен для историзации каменного века, и если эта работа до сих пор не была проделана на должном научной уровне – причина этого банальна: разобщенность различных научных дисциплин и нежелание преодолевать эту разобщенность. Зато доисторическая история стала очередной жертвой делателей фольк-хистори, пытающихся затащить в столь далекое прошлое свои современные национальные мифы и комплексы, а также геополитические пристрастия. Страх и невежество (да, именно те психологические аспекты, которые в свое время вызвали появление религиозных и дорелигиозных верований) – главные причины появления этих нелепых карикатур на историческую науку. Страх перед сотнями тысяч лет реального (хотя и доисторического) существования человечества, по сравнению с которым все истории отдельно взятых современных наций, якобы «испокон веков» или «с глубокой древности» занимавших всю свою современную территорию, - лишь незначительный эпизод новейших хитросплетений геополитики. И невежество – обыкновенная леность ума. «Волков бояться – в лес не ходить» - эта поговорка как нельзя лучше подходит для изучения древнейшей истории человечества, а невежество легко преодолимо: вся информация, изложенная в данной работе, легкодоступна, и никаких особых «тайн» здесь не раскрыто.

Также, любому человеку занимающемуся палеолитом, следует отдавать себе отчет, что палеолитический период, занимающий 94% истории нашего биологического вида – это не история примитивного, немногочисленного и гомогенного человеческого коллектива, за которым следует многоцветье древнейших цивилизаций, а поражающее своим разнообразием пространство сотен, даже тысяч племен и родо-племенных групп, обычаев, обрядов, технологий, языков, антропологических типов, которые отличаются друг от друга гораздо в большей степени, чем современные (начала XXI века) народы Земли, и все это сменяется за сотни тысяч лет, будто в причудливом калейдоскопе. Поэтому и подходить к изучаемой эпохе следует не как к предисловию человеческой истории, а как к равноправной ее главе, и лишь наша отдаленность от событий мешает нам осознавать их подлинный масштаб. Настоящая работа как раз призвана хотя бы отчасти исправить эту абберацию дальности.

Попытки выделить из палеолита какие-либо определенные пространственно-временные комплексы предпринимались с тех пор, когда стало ясно, что европейский палеолит, ранее бывший эталоном, не годится для изучения палеолита других регионов и континентов. В 1951 году капитальная работа С.Н.Замятнина "О возникновении локальных различий в культуре палеолитического периода" для эпохи позднего палеолита выделяет три крупнейшие области развития - средиземноморско-африканскую, европейскую приледниковую и сибирско-китайскую. При этом отличия последней от первых двух столь разительны, что приледниковую европейскую область можно рассматривать как одну из провинций средиземноморско-африканской области. Идеи С.Н.Замятнина получили свое продолжение в обобщающих работах А.П.Окладникова. В главах, написанных для I тома "Всемирной истории", он выделил уже не три, а целых пять областей распространения поздне-палелитической культуры, не считая рассмотренного в особых разделах палеолита Америки и Австралии. Кроме приледниковой европейской зоны, выделяется внеледниковая область, охватывающая юг Европы, Африку, Переднюю Азию, Кавказ и отчасти Среднюю Азию и Индию. Рамки ее, таким образом, гораздо шире, чем у С.Н.Замятнина. В качестве эталона позднепалеолитичесе ской культуры этого региона по-прежнему рассматривается капсийская культура Северной Африки. Отмечается раннее появление микролитов и вкладышевой техники, обилие острий с затупленным краем, геометрических форм, резцов. массивных каменных орудий, пластинок с выемками, скребков. Двусторонние обработанные клинки отсутствуют, костяной инвентарь скуден и примитивен. В качестве особой области развития выделяется Экваториальная и Южная Африка, где за мустье следует своеобразный верхний палеолит с каменными остриями, близкими солютрейскому типу. В целом же культура сохраняет многие мустьерские черты, наряду с представленными здесь пластинками с притупленным краем, резцами, скребками, отщепами с подтеской. Четвертая зона охватывает Восточную и Северо-Восточную Азию, Сибирь, Северный Китай. Особенности развития индустрии здесь рассматриваются во временном плане, в духе упомянутой выше концепции "двух циклов" североазиатского палеолита. Последняя, пятая зона - Юго-Восточная Азия. В качестве примера берется бакшонская и хоабиньская культуры с их традицией рубящих орудий на гальках. К этой же зоне А.П.Окладников отнес и материалы из Верхней пещеры Чжоукоудяня. Облик палеолита Австралии исследователь связывал с особенностями первоначального заселения континента. Из Юго-Восточной Азии сюда проникла индустрия грубых галечных орудий и двусторонне оббитых топоров типа тула, а генезис микролитической техники связан с территорией Индии. Упомянут и своеобразный палеолит Америки с его метательными наконечниками (Васильев С.А. Проблема критериев выделения крупных историко-культурных областей позднего палеолита). В дальнейшем предлагались более сложные классификации палеолитических культур, но все они, за редким исключением, не выходили за пределы технологического и хозяйственного изучения находок. В советской археологии господствовала теория автохтонного происхождения археологических культур, когда сколько-нибудь масштабные миграции (особенно пересекающие некие естественные рубежи) напрочь отрицались, и не только в палеолите. Новизна данной работы заключается в том, что автор собирает все накопленные до сего времени сведения о доисторических обществах, не только из области археологии, но и из иных дисциплин, которые в настоящее время, бурно развиваясь, создают свою картину первобытности, не только в чисто археологическом ракурсе.

Итак, перед нами почти две сотни тысяч лет палеолитического существования нашего биологического вида – человека разумного, а также период мезолита, неолита и палеометалов – семь очень важных тысяч лет от ледника до появления первых государств. Поэтому работа разделена на две части: палеолит (193000-10000 лет до н.э.) и послеледниковье (10000-3000 лет до н.э.) Такое деление позволяет систематизировать информацию и более четко проследить линии развития доисторических обществ.

Автор заранее благодарен за все возможные поправки со стороны специалистов, если какая-либо информация, сообщаемая в данной книге, уже устарела или принципиально неверна.

Человек разумный (Homo sapiens sapiens) появился около 195000 лет назад (193000 лет до н.э.) (88, p.213-216) в Южной Эфиопии или Кении. Расовый тип первых людей – идалту (иногда его считают более ранним подвидом человека разумного - последний окончательно сформировался только к 40000 году до н.э. в результате накопления сапиентного комплекса в анатомии человека в соответствии с потребностями адаптации и множественных метисаций с неандертальцами и различными группами эректусов). Также, по всей видимости, заметную роль в формировании современного человека сыграл хомо хелмеи, распространенный с 270000 года до н.э. в Восточной и отчасти в Южной Африке. Человечество никогда не составляло ни единой археологической культуры, ни языка, ни расы. Не смотря на свою малочисленность, человек разумный достаточно быстро стал расселяться на огромных территориях, вступая в контакты (не только технологические) с другими популяциями древних людей: неандертальцами, родезийцами и эректусами. Известный спор моноцентристов и полицентристов разрешается в ключе конкретизации отдельных фактов взаимодействия человека разумного и других видов; кое-где это взаимодействие оказалось невозможным, но в других случаях – даже очень плодотворным (во всех смыслах). Человек разумный сумел расселиться по всей обитаемой Земле, и это привело к поглощению им других человеческих популяций.

Около 160000 года до н.э. человек разумный расселяется по Сахаре, и в Марокко возникает культура Джебель-Ирхуд (91, р 302). Население Джебель-Ирхуд становится более светлокожим и отдаленно похожим на современных европеоидов – т.е. близкого к кроманьонскому типу (37, с 456). Еще ранее – около 173000 года до н.э. – в восточной части Сахары процветают две очень важные для дальнейшей истории человечества культуры – Бир-Тарфави и Бир-Сахара. Древнейшая культура Атер, скорее всего, возникает в этой части Сахары около 123000 года до н.э. и распространяется на запад, смыкаясь с группами, создавшими Джебель-Ирхуд (94, p.63). Другая часть наследников Джебель-Ирхуда – Танжерская культура, которая продержалась в западной части Сахары до 60000 года до н.э. Трудно представить, на каких языках говорили эти древнейшие люди, но можно предположить, что язык Танжерской культуры мог быть одним из изолятов Африки (бангери, джалаа или лаал), и их отделение от основного ствола нещелкающих языков, таким образом, произошло уже около 160000 года до н.э. В долине Нила около 117000 года формируется т.н. Нубийский комплекс, причем эта популяция стабильно сохраняется много десятков тысяч лет и переживает взрыв вулкана Тоба 71000 лет до н.э. 112000 годом до н.э. надежно может быть датировано появление щелкающих языков (вероятно, это и есть дата разделения первичной группы языков идалту, если языки идалту сами не относились к щелкающим). Когда первые гомо сапиенсы выходят за пределы Африки (двумя путями – через Синайский перешеек и через Баб-эль-Мандебский пролив), в Европе, на Ближнем и Среднем Востоке обитают неандертальцы, на юге и востоке Африки – родезийские люди, родственные гейдельбергскому человеку Европы, которые совсем незадолго до появления человека разумного через Баб-эль-Мандеб сами перешли в Аравию и Южную Азию, а в Восточной Азии – синантропы и другие палеоантропы (в т.ч. гомо алтаенсис (37, с 368)). Путь через Баб-эль-Мандебский пролив древнее, чем через Синай (с синайским путем, несомненно, связано население хатайских пещер Южной Турции, пришедшее из атерской зоны начиная с 110000 года до н.э. и сохраняющееся до конца ледникового периода Вюрм I – 85000 года до н.э. (70, с 196)). Если возраст костей сапиенсов из палестинских пещер Схул и Кафзех составляет 117000-79000 лет до н.э., то проникновение людей разумных через Баб-эль-Мандебский пролив, который в то время был гораздо уже современного, происходило в период 125000-93000 лет до н.э. 104000 лет до н.э. в Омане уже существовали стоянки хомо сапиенсов с нубийским комплектом вооружения. Свыше ста стоянок этой же традиции встречаются на аравийском берегу Красного моря. Побережье Аравийского моря в этот период становится зоной активных контактов различных популяций, в т.ч. сапиентных. Далее, верхнеашельские находки на полуострове Катхиавад в Индии сходны с африканскими (12, с 75), что указывает на дальнейший путь переселенцев. Все это происходит в эпоху, предшествующую взрыву вулкана Тоба на Суматре. Позволительно поставить вопрос: а действительно ли в результате взрыва Тобы около 71000 года до н.э. погибли все неафриканские популяции гомо сапиенса? Создатели ресурса (Зарегистрируйтесь или Авторизуйтесь) считают, что это не так. Взрыв Тобы привел к вымиранию людей, помимо Суматры и Индокитая, в Южной и Юго-Западной Азии, а группы, проникшие в район Борнео и восточнее, сохранились, хотя также пострадали (далее мы покажем, что даже в пострадавших регионах небольшие группы проникших из Африки людей сохранились и выросли в целые палеолитические сообщества). Упомянутый ресурс, кстати, считает выход сапиенсов из долины Нила в Палестину около 123000 года до н.э. "тупиковым", неудачным, а вышедшие группы - вымершими к 90000 году до н.э. Правда, в индустрии северо-восточного Афганистана – Дараи-Кур – прослеживаются аналогии со палестинским Схулом V (102, Vol 1, р 339), но слишком большой временной промежуток (Дараи-Кур датируется 28000 годом до н.э.) ставит под сомнение эту связь, и к тому же пока не найдены промежуточные звенья предположительной миграции из Палестины в район Гиндукуша (3700 километров). Этот вопрос может быть разрешен путем изучения докаракамарского мустье Среднего Востока и его отношения к Дараи-Куру. И лишь второй выход - через Йемен - оказался успешным. 75000 лет до н.э. человек разумный достиг Каспийского моря. В период, предшествующий Тобе, происходит первое расселение людей разумных по Южной Азии (вплоть до Индонезии). Между 83000 и 73000 годами до н.э. они преодолели огромное расстояние между Йеменом и Южным Китаем (хотя - с другой стороны, двигаясь вдоль береговой линии (Персидского залива тогда еще не было), они преодолели за 10000 лет 18000 километров - по 45 километров за одно поколение; не так уж и быстро). Кто были участники этой первой волны, выжившей благодаря тому, что основная часть выбросов Тоба сдвинулась к западу? Вряд ли это были австралоиды, и скорее всего это не были австрические племена. Более вероятно происхождение от этих мигрантов онге-айнов или наиболее древних групп папуасов. Следовательно, эпоха 70000-65000 лет до н.э. стала периодом их возрождения, а регион Калимантана-Тайваня - эпицентром развития. Генетический рубеж популяций, протянувшийся еще в палеолите от Гиндукуша до Камчатки, однозначно говорит о южном происхождении айнов.

Не стоит думать, что распространение групп человека разумного было некоей эпической борьбой с «нечеловеками». Взаимодействие с разными группами неандертальцев и палеоантропов было весьма разнообразным и зависело от многих факторов, в т.ч. технологических традиций. Во временном промежутке 200000-160000 лет до н.э. в палеолите Африки происходит сапиентизация трех больших традиций. Эти три процесса связаны с разными группами сапиенсов и их разным отношением к палеоантропам: 1) традиция Санго (самое толерантное родственное), 2) традиция Форсмит (отношение доминирования), 3) традиция леваллуа-мустье (традиция отчуждения). Везде, где появлялось леваллуа-мустье, предковые формы хомо сапиенс мы больше не встречаем. Дело в том, что леваллуазские изделия – это наступательное вооружение. Оно способствовало более эффективной охоте и изменению образа жизни. Накопление трофеев вело к необходимости утилизировать добытое и применять в хозяйстве. Мустье, по замечанию классиков археологии – это комплекс остроконечника и скребла. На первых порах этот комплекс существовал в виде леваллуа-мустье. Но потом люди разумные в ряде локальных культур отказываются от леваллуа и применяют мустьерскую технологию раскалывания. Однако случится это не раньше 150000 лет до н.э. А в Тропическую Африку оно попадёт и того позже в виде целостного комплекса.

Санго появляется 252000 лет до н.э. в Кот-д'Ивуаре (88, р 236), а затем приходит в Судан (Саи) - 220000-180000 лет до н.э. (88, рр 221, 234, 236) и максимально связано с традициями ашеля и популяциями родезийцев. Интересно, что технология Лупембе, которую традиционно производят из Санго, даже древнее Санго – в Замбии находят нечто подобное, относящееся к периоду 263000-170000 лет до н.э. (88, рр 221, 233, 236). Эти датировки позволяют определить названные культуры как предшествующие проникновению сапиенсов (идалту Омо уже надежно датируется именно 193000 лет до н.э. (88, р 213-216)). Также примечательна их география. Около 190000 лет до н.э. в районе озера Виктория при выходе сапиенсов на сахарский простор начинается сапиентизация культуры Санго. Сангойцы-сапиенсы занимают водные артерии Конго, затем Нигера и Замбези, а на западе распространяются до Сенегала. Они очень бережно относятся к традициям палеоантропов. Из-за этого проигрывают в конкуренции за угодья и оттесняются в леса и джунгли. Генетическое родство с современными сапиенсами по прямой линии налицо. Вероятно, последний родезиец в этом регионе умер накануне смены технологического уклада центральноафриканских племён, около 60000 года до н.э, когда в традиции войдут леваллуазские технологии и распространится культура Лупембе.

Культура Форсмит появляется на Юге Африки 284000 лет до н.э. (88, р 229). Форсмит - результат внедрения леваллуа в традиции ашеля Эфиопии. Это типичная леваллуа-ашельская культура, но, не смотря на прямую преемственность от последнего, она представляет шаг вперёд: орудий для разделки охотничьих трофеев становится больше и обработка лучше. При предполагаемом доминировании сапиенсов родезийцы продержались в общинах этой культуры недолго. Да и сама культура, проводя экспансию на юг, избавлялась от предковых форм людей. Начало сапиентизации культуры относится к промежутку 190000-176000 лет до н.э. Завершение же Форсмита связано с приходом новых, «чистых» популяций сапиенсов и началом новых культурных традиций, которые вытеснят смешанные и родезийские группы сначала в пустыню Намиб, а потом вообще ассимилируют. В Южной Африке Форсмит завершается 120000 лет до н.э., в Анголе и Намибии, возможно, продержался до 90000 года до н.э.

Леваллуа-мустье Африки - эта культура приурочена к бассейну Нила и побережью Красного моря, но рост популяции сапиенсов приводил к экспансии. Раннее мустье региона – Табун D Ближнего Востока - это период 250000-130000 лет до н.э. (94, рр 835, 870). Следующая фаза - Табун C датируется уже временами выхода сапиенса в Азию - 130000-100000 лет до н.э. (91, р 286). Пришедшие с юга племена сапиенсов вели борьбу за оазисы и вытесняли предковые популяции так, что культура последних бесследно исчезала. Уже на первом этапе сапиентизации были зачищены от родезийцев или даже эректусов оазисы Хальфа и Харга. К концу описываемого периода – 160000 году до н.э. – хомо сапиенсы выходят к Средиземному морю и распространяются вплоть до Магриба. Отличительной чертой является радикальный отказ от традиций камнеобработки предков, то есть, если в предыдущий период ещё оставалось ашельские индустрии, то в этой культуре ашельские бифасы сходят на нет. Это происходит везде: в Эфиопии, откуда уйдут племена Форсмита, и их место займут сапиенсы леваллуа-мустье, в Судане, в Египте, в Ливии и Магрибе. Это важный признак различения археологических традиций и языковых групп. Начало культуры развитого леваллуа-мустье датируется примерно 174000 годом до н.э., а завершается она в разных регионах по-разному: от 130000 до 100000 и позже до 80000 лет до н.э. С этого этапа, кстати, прервётся на время взаимодействие групп долины Нила с Хадрамаутом через Палестину. Из Африки сюда переходят мустьерские группы хомо сапиенса, которые около 100000 года до н.э. заселяют всю Аравию и прилегающие территории. Но в этот момент в Юго-Западной Азии живут и господствуют группы т.н. гейдельбергского человека и, возможно, началось внедрение с севера неандертальцев, которые вытеснили авангарды хомо саепиенсов назад в Африку.

Тем не менее, на Ближнем Востоке человек разумный какое-то время жил чересполосно с неандертальцем. При этом плотность населения была достаточно низкой, чтобы не ощущалась конкуренция за ресурсы. В принципе, конкуренция за ресурсы начинается только в верхнем палеолите, когда численность человека разумного возросла до 3 млн. Еще 90000 лет до н.э. в Сахаре на основе групп Джебель-Ирхуда, встретившихся с группами из Бир-Тарфави, возникает классическая Атерская культура. Она раскинулась от Атлантического океана до Нила, но ее эпицентр в среднем палеолите приходится на Ливию. Лишь в период 33000-13000 гг до н.э. Атер смещается к западу Сахары и сохраняется там в финальном палеолите в форме культуры Хасси-эль-Абиод, которая доживает до позднего мезолита. В долине Нила продолжают сохраняться традиционные культуры Нубийского комплекса, не связанные с Атером. Южнее и, возможно, в Аравии сохраняется т.н. североафриканское (или правильнее сказать, нубийское) мустье (2, с 302-304).

Таким образом, большую часть своего существования человек разумный прожил бок о бок с другими видами. Однако, с какого-то момента (вероятно с эпохи Взрыва Тобы) все иные виды древнего человека оказались в заведомо проигрышном положении, причем не только азиатские, но и африканские. Т.н. родезийские люди имели свою интересную и пока малоизученную историю. Главным ареалом их обитания была Африка, и не только южная. Предположительно, они покидают сцену истории на востоке и юге Африки около 70000 года до н.э., на северо-востоке - 53000-38000 лет до н.э., в центре континента – 38000 лет до н.э., на севере - 100000-90000 лет до н.э. Видятся две главные причины исчезновения: биологическое и технологическое превосходство. Некогда это постулирование было отвергнуто, как слишком расистское, но, увы, факты – упрямая вещь. Биологическое превосходсто состояло не в индивидуальном преимуществе особи сапиенса над особью палеоантропа или неандертальца, интеллекта особи сапиенса над интеллектом особи палеоантропа или неандертальца, а в популяционной пластичности, которая заложена в человеческих генах. А технологическое преимущество наложилось на биологическое, притом, что почти все мустьерские индустрии были заимствованы у неандертальцев. Родезиец мог дожить до нашего времени, но в виде, близком к африканским бущменам и готтентотам. Массовое внедрение пластинчатой индустрии (на склоне среднего палеолита) обеспечило хомо сапиенсу его господство к концу плейстоцена. Впрочем, есть т.з. (Дробышевский), что сама проблема надумана: генетического барьера между палеоантропами и неоантропами нет, технологические отличия также условны, так что миграции человека разумного просто катализировали этот процесс (ну, не родился бы т.н. "хромосомный Адам" - были бы мы неандетальцами - разница не так уж принципиальна). Мы фетишизировали понятие биологического вида. А ведь на самом деле (и не только у гоминид) есть переходные межвидовые мостики. Скрещивание происходило как бы в два этапа: в эпоху предшествующую Тобе в Леванте и около 45000 года до н.э. - в Восточной Азии (айны или аустрийцы?) Другую т.з. озвучил Кирилл Еськов. Он предположил: а если бы Африка не соприкасалась с Евразией (не было бы трех мостов - Йеменского, Гибралтарского и Синайского). Хомо сапиенс занял бы всю Африку, в Евразии сложились бы цивилизации неандертальцев. Но Еськов считает, что, как только человек нашел бы способ переправиться через океан Тетис, случилось бы "окончательное решение неандертальского вопроса" (Зарегистрируйтесь или Авторизуйтесь)

Следует также уточнить периодизацию ледников и межледниковий, поскольку это оказывало существенное влияние на историю палеолитических людей и, особенно, на их миграции.

В период 310000-132000 лет до н.э. продолжалось ледниковье Рисс, которое обычно делится на три фазы, в т.ч. фаза Рисс III, простирающаяся с 202000 года до н.э. до конца периода. Для всего периода характерно сильное похолодание, аналогичное иным ледниковым периодам, т.е. обледенению подверглась вся Северная Евразия и большая часть Северной Америки.

Период 132000-68000 лет до н.э. – это т.н. Микулинское межледниковье. Климат стал гораздо теплее, льды отступили до Северной Норвегии. Часть межледниковья относится уже к периоду Вюрм. В составе микулинского межледниковья выделяются следующие периоды потепления и похолодания:

126000-114000 лет до н.э. – Эемский оптимум. Повышение уровня моря. Леса в Северной Европе, а в Южной Европе сохраняется субтропическая фауна (90, p 82);

114000-103000 лет до н.э. – похолодание (94, vol 3, p 239);

103000-92000 лет до н.э. – незначительное потепление (94, vol 3, p 239);

92000-82000 лет до н.э. – холодный и засушливый период (94, vol 3, p 240);

82000-68000 лет до н.э. – интерстадиал Оддераде. Некоторое потепление (94, vol 3, p 240).

Период 68000-9700 годов до н.э. соответствует последнему ледниковому периоду (Вюрм). Также делится на несколько стадиалов (похолоданий) и интерстадиалов (потеплений), а именно (лет до н.э.):

68000-55000 – стадиал (средняя температура на 5-7° ниже современной).

55000-52000 – интерстадиал Оерел (90, p.72).

52000-49000 – стадиал.

49000-46000 – интерстадиал Глинде (90, p.72).

46000-44000 – стадиал.

44000-42000 – интерстадиал Мёрсхофд (90, p.72).

42000-36000 – стадиал.

36000-34000 – интерстадиал Хенгело в Центральной и Западной Европе.

34000-28000 – холодный стадиал.

28000-21000 – малое межледниковье.

21000-17000 – последний ледниковый максимум. Уровень моря ниже современного на 120 метров. Средняя температура на 15° ниже современной.

17000-14700 – т.н. событие Хейнриха – начало потепления.

14700-12500 – вислинский стадиал.

12500-11850 – мейендорфский интерстадиал.

11850-11300 – стадиал.

11300-10300 – бёллингский интерстадиал. Резкое потепление.

10300-9700 – стадиал. Переменно холодный и сухой период.

100000 лет до н.э. климат был более мягким и влажным, чем в последующие эпохи оледенений. В результате интерстадиала (промежутка между двумя оледенениями) Сахара превратилась во влажную саванну, а Средняя Азия поросла лесом (58, с 21). Значительную часть совр. Сахары занимало огромное море-озеро Чад площадью 1,95 млн. кв. км. Поскольку внутри всех материков (кроме Америки) существуют обширные области, не имеющих стока в океан, в условиях повышенного увлажнения этих областей, там неминуемо должны были образовываться крупные слабосоленые водоемы.

(Зарегистрируйтесь или Авторизуйтесь)

РИСУНОК № 1 (АРХЕОЛОГИЧЕСКИЕ КУЛЬТУРЫ АФРИКИ 100000 ЛЕТ ДО Н.Э.)

Связь хомо сапиенсов с неандертальцами – тема многочисленных исследований и дискуссий. Считалось, что кроманьонцы просто «съели» неандертальцев, но была и противоположная т.з. – неандертальцы смешались с потоком людей из Африки и стали предками европеоидных популяций. Реальность, как всегда оказывается сложнее. Во-первых, уже давно очевидно, что неандертальцы не были технически отсталыми по сравнению с человеком разумным. Мустье в технологическом и художественном отношении представляет достаточно яркую эпоху, а финал мустье и т.н. верхнепалеолитическая революция связана отнюдь не только с популяциями гомо сапиенс: селет и шательперон в Европе принадлежат неандертальцам, также интересна практика сожительства неандертальцев с кроманьонцами на Ближнем Востоке. Это приводит к трудноразличимости неандертальских и кроманьонских индустрий в начале верхнего палеолита. Несомненно, какие-то индустрии человек разумный позаимствовал от неандертальца. И проследить миграции людей нашего вида в Средней Азии и Европе в ту же эпоху достаточно проблематично (особенно, учитывая то, что костных останков сохранилось очень мало). Наиболее самобытными в этом отношении можно считать племена Атерской культуры, но и в Сахаре местами встречались неандертальские группы. Скрещивание неандертальцев с сапиенсами из Африки происходило на Ближнем Востоке в эпоху Тобы, а, скорее всего, даже в эпоху, предшествующую Тобе, но не последующую эпоху в Европе, где местная популяция неандертальцев, по всей видимости, оказалась к этому биологически неспособна. Это ни в коем случае не отменяет культурного и технологического обмена между европейскими неандертальцами и пришедшими в Европу кроманьонцами. Общих генов у современного человека и неандертальца от 1% до 4% в различных популяциях (за исключением коренных жителей Африки, у которых неандертальские гены отсутствуют). Вообще история взаимоотношений неандертальцев и кроманьонцев как-то слишком схематична. Людоедство? А разве его не было внутри обеих популяций? Войны до уничтожения? Тоже ничего нового. Конечно, и кроманьонцы, и неандертальцы могли осознавать свою инаковость, но вряд ли авангарды кроманьонцев видели в себе эдаких матросов Колумба, которым самой судьбой предначертано исполнить некую миссию. С другой стороны, то, что неандертальцы отнеслись к пришельцам как к врагам, вполне естественно - кому захочется делиться ресурсами? Это, кстати, приоткрывает одно существенное обстоятельство: европейские неандертальцы были слишком малочисленны по сравнению с пришельцами-кроманьонцами. В верхнем палеолите в тундрах Европы, а также в присредиземноморской тайге одновременно обитало до 100000 и более человек. Неандертальцев в среднем палеолите было на порядок меньше - 10000-15000 человек. И они элементарно "потерялись" среди пришельцев (имея желание, но не имея возможности оборонять свои охотничьи угодья). С ближневосточными неандертальцами у людей разумных существовал баланс сил (даже, скорее всего, людей "первого выхода" в Палестину было гораздо меньше, чем неандертальцев и только после Тобы их численность стала больше). И еще один существенный момент: первые группы кроманьонцев проникли в Европу около 45000 года до н.э., а последний кроманьонец скончался близ 28000 года до н.э. 17000 лет - достаточно большой срок. И за это время происходили самые разнонаправленные процессы, но в целом неандертальцев становилось все меньше, а кроманьонцев - все больше.

Другую проблему представляет недавно обнаруженный «денисовский человек» (он же хомо алтаенсис) Центральной Азии. Согласно новейшим гипотезам, он существовал в промежутке от 640000 до 40000 лет назад, и в генах современных меланезийцев присутствует 5% генов «денисовца» (www.nature.com/news/new-dna-analysis-sh ... ns-1.11331). Если это подтвердится, то это означает, что либо меланезийцы по пути в Юго-Восточную Азию забрели в район Центральной Азии, либо денисовец сам подтянулся к Индийскому океану. И это позволяет датировать миграцию предков меланезийцев в Юго-Восточную Азию и далее эпохой не позднее 40000 года до н.э.

На Ближнем Востоке (за исключением Аравийского полуострова), после того, как на место погибших в «ядерной зиме» Тобы людей Южной Азии пришли новые из Африки, 60000-45000 лет до н.э. продолжает существовать т.н. мустье Ближнего Востока, в котором удельный вес неандертальцев стремится к нулю. Это второе расселение людей в Азию из Африки приводит австралийцев в Австралию (около 58000 года до н.э (94, p.1631)), а предков аустрических народов – в Южный Китай и Северный Индокитай. Правда, Зубов показывает (36, с 254-255), что процесс заселения территорий от Южного Китая до Австралии был в этот период значительно сложнее. Зубов рассматривает теорию двух миграций из Азии в Австралию: а) более ранняя миграция расового типа Кейлор (австралоиды также, как и индейцы Америки, не были гомогенны в расовом отношении) из Южного Китая через Калимантан и Новую Гвинею и вдоль восточного побережья Австралийского материка, б) более поздняя миграция тальгайско-кохунского комплекса - из Бирмы через Суматру и Тимор - в западную часть Австралии. Если первую миграцию можно датировать 60000 годом до н.э. (Зубов уточняет дату, отодвигая ее еще на 2000 лет в прошлое), то встает вопрос о первичном появлении человека в Новой Гвинее (до сих пор ее заселение датировалось позже, чем заселение Австралии, поскольку считается, что Австралия заселялась со стороны Тимора). А также получается, что 60000 лет до н.э. где-то на берегах Янцзы жили австралоиды типа Кейлор. Группа тальгайско-кохунского комплекса пришла позже, но временные параметры этой миграции пока неизвестны. Эта двойная миграция предков современных австралийцев порождает вопрос: к какой из двух групп (Кейлор или группе тальгайско-кохунского комплекса) могли относиться предки аустрических народов Северного Индокитая и Южного Китая? Пучков (73) выводит аустрийцев в палеолите из внутренних, нетропических районов Восточной Азии, и это даже позволяет предположить, что изначальные носители аустрического праязыка вообще ничего общего не имели с экваториальными расами, распространенными в Южном Китае и Индокитае. Если утверждение Пучкова верно, и обе группы (Кейлор и тальгайско-кохунский комплекс) не относились к предкам аустрийцев, можно предположить, что либо обе группы предков австралицев при всех расовых различиях были близки в языковом отношении, либо язык одной из групп (чаще всего таковым бывает язык более поздних пришельцев) стал доминировать, а за давностью лет обнаружить языковой субстрат исчезнувших наречий Кейлора в австралийских языках проблематично. Кроме австралийцев и аустрических групп, которые существуют и по сей день, в районе Ордоса около 50000 года появляются небольшие, но широко распространившиеся по Северному Китаю группы носителей мужской гаплогруппы Р (или их предки, поскольку появление этой гаплогруппы датируется более поздним временем – 32000 годом до н.э.) Может это их следует считать лингвистическими предками аустрийцев (в этом случае необходимо установить, существует ли какая-либо связь между ордосскими культурами самого конца среднего палеолита и верхнепалеолитическим Аньятом, который может быть отнесен к предкам аустрических групп Индокитая – в т.ч. башкон-хоабиньцев. Если это подтвердится, можно установить временной промежуток прибытия аустрийцев в традиционный регион их формирования – около 42000-40000 гг до н.э. Ордосские племена, впрочем, не закрепились в регионе Северного Китая и были вскоре ассимилированы пришедшими вслед них сообществами культур типа Кара-Бома, которых я отнес бы к лингвистическим предкам америндов. Индия, которая в период после Тобы становится важным перевалочным пунктом между Ближним Востоком и ЮВА, представляет очень пеструю картину археологических культур конца среднего палеолита. Можно выделить как минимум три линии развития, которые не дожили до нашего времени, а также предковые группы индотихоокеанцев (последних сейчас осталось на Шри-Ланке не более 3 тысяч, и это ведды). Тремя линиями развития среднего палеолита в Индии являются культуры каракамар, поздний соан и невас. Из них каракамар может иметь аналогии в верхнем палеолите капсийского облика Северной Африки (72,с 304-305), и если это подтвердится, мы обнаруживаем еще одну интересную миграцию: из Афганистана в Сахару (4000 километров). Правда, с терминологией здесь определенная путаница, и «палеолитом капсийского облика» именуют не саму по себе капсийскую культуру, относящуюся уже к мезолиту – раннему неолиту, а ей прелшествующую – оранскую (иберо-маврусийскую) (95, p.719). Соанская культура собственно относится к нижнему палеолиту и принадлежит не хомо сапиенсу, а эректусу, но за ранним соаном, относящимся к миндель-риссу: 360000-125000 годам до н.э. (12,с 13,с 29), следует поздний и финальный соан, относящиеся к концу плейстоцена (12,с 52-55), что соответствует верхнему палеолиту, который в Индии долгое время не удавалось обнаружить. В Кашмире соанские традиции, воспринятые уже людьми разумными, бытуют с 60000 по 18000 год до н.э. Первая дата, видимо, относится к появлению в Индии новых групп населения с запада. Однако, скорее всего, сапиентизация соана происходит еще ранее – близ 68000 года до н.э. (тогда же на юго-западе Цейлона появляется родственная соану среднепалеолитическая Ратнапура (102, Vol 1, р 342)). Соан имеет также аналогии с палеолитическими стоянками Таджикистана – Джаркутаном, Карабурой и Кайраккумом,которые датируются 50000-40000 лет до н.э. (79,с 68-69). Таким образом, вслед за австралоидами в Индию приходят соанские группы. Поздний соан Индии имеет аналогии в местонахождении Барда-Балка близ иракской Сулеймании и далее – в африканском Сиди-Зине Туниса (70, с 202). Это соответствие демонстрирует интересную миграцию из Северной Африки в Индию. Еще одна миграция способствовала проникновению индустрии Ховисон Пурт с Ближнего Востока в Южную Африку (ховиссон-портская индустрия в настоящее время датируется в слишком большом временном промежутке: называются цифры от 93000 до 57000 лет до н.э. (88, p.250)) В самой Африке в экваториальных областях продолжала развиваться культура санго, перерастающая в лупембе (ее конголезский ареал иногда именуют «культурой лунда»). В Южной Африке исчезает форсмит, и ему на смену из Эфиопии приходит Стиллбей (95, p.668). Стиллбей имел множество локальных вариантов и к 30000 году до н.э. переживал расцвет на всем пространстве от Эфиопии до Каплэнда. Однако санго-лупембе все же оказало влияние на юг Африки – около 75000 года до н.э. в район Зимбабве приходят носители бембезийской культуры, от которой происходит южноафриканская культура Питербург. На Ближнем Востоке леваллуа-мустье сменяется целой группой культур, в т.ч. Табун и Пальмирской. Здесь люди разумные окончательно вытесняют неандертальцев. В Европе в конце эпохи мустье неандертальцы сохраняют свои позиции и делятся на несколько археологических культур (95, p.416), что, возможно, соответствует делению на этнические и языковые общности:

(Зарегистрируйтесь или Авторизуйтесь)

РИСУНОК № 2 (КАРТА ЕВРОПЕЙСКИХ НЕАНДЕРТАЛЬСКИХ КУЛЬТУР ОКОЛО 50000 ГОДА ДО Н.Э.)

Далее наступает эпоха т.н. «верхнего палеолита». Л.Б.Вишняцкий в своей диссертации "Культурная динамика в середине позднего плейстоцена и переход к верхнему палеолиту" СПб.,2006 развивает идею "верхнепалеолитической революции". Согласно Вишняцкому, после 48000 года до н.э. в Танзании, после 40000 года до н.э. в Европе и после 45000 года до н.э. на Ближнем Востоке и в Средней Азии произошло явное изменение палеолитических индустрий, появились новые археологические культуры и типы, которые оказали влияние на хомо сапиенс и неандертальцев и дали толчок верхнему палеолиту как эпохе в целом. На Ближнем Востоке первой отчетливо верхнепалеолитической культурой является Эмиран (18, с.16), в Танзании - индустрия мумба, в Европе – Бачо-Киро (95, p.127) и Богунисьен (18, с.22), связанные с Эмираном, а также таинственная Спицынская культура на Дону (29, с.213), происхождение которой остается загадкой. В Индию верхний палеолит приходит только где-то между 24000 и 20000 годами до н.э. (не вполне понятно, была ли это масштабная миграция или просто технологическое влияние), а на Алтай – вместе с культурами типа Кара Бом около 41000 года до н.э. (94, p.519; 17, с.25) В Европе важнейшую верхнепалеолитическую общность – ориньяк во всех его вариантах (а равно ориньякоидные культуры Ближнего Востока: Шанидар и др.) Вишняцкий хотел бы связать с Бачо Киро, но сомневается в этом. Более вероятно происхождение ориньяка от Спицынской культуры. Атер Сахары продолжает сохранять мустьерские черты, что, однако, ему отнюдь не вредит, и он доживает до конца верхнего палеолита. Столь же отсталыми выглядят австралоиды и популяции Юго-Восточной Азии. Объяснение Вишняцким причин верхнепалеолитической революции (названный автор, кстати, склоняется, к полицентризму в объяснении начала этого процесса, хотя и не исключает влияний из каких-либо центров), на мой взгляд, неудовлетворительно: "Предполагается, что главным стимулом развития выступали в рассматриваемый период факторы естественные, действие которых приводило к нарушению равновесия между средой и человеческими сообществами (т.е. экологического равновесия), а так называемые «прогрессивные» новации в технологии были, в конечном счете, лишь побочным результатом стремления сохранить в меняющихся условиях привычные образ и уровень жизни" (17, с 32) и далее: "Имеются как прямые, так и косвенные свидетельства значительного роста численности человеческих популяций в период, непосредственно предшествующий «верхнепалеолитической революции». В зарубежном издании - Mellars, Paul (2006). "Why did modern human populations disperse from Africa ca. 60,000 years ago?". Proceedings of the National Academy of Sciences 103 (25): 9381 - верхнепалеолитическая революция датируется более ранним временем - эпохой 70000-60000 гг. до н.э. и связана с климатическими изменениями собственно в африканском регионе - первичной родине человека разумного (Эфиопия - Кения - Судан), где к этому времени расселялась большая часть особей нашего биологического вида, и где началась засуха в связи с очередным ледниковым циклом. Не стоит забывать и о том, что эпоха 70000-60000 лет до н.э. - это эпоха после Взрыва Тобы, когда человечество приходило в себя и возобновляло распространение за пределы Африки. На карте, которой снабжена вышецитируемая статья, показано распространение митохондриальных линий М и N из района Африканского Рога в Аравию. Происходит это к 65000 году до н.э. Таким образом, распространение человечества (напомним, второе распространение, если учесть последствия Взрыва Тобы) за пределы Африки происходило заметно раньше датировок "верхнепалеолитической революции". А это выводит экологические и демографические причины из толчков данной революции. Видимо, все было проще. Если видеть в верхнепалеолитических индустриях некий "шаг вперед" (в среднепалеолитических индустриях, также принадлежащих человеку разумному в Южной Африке и Австралии, Вишняцкий замечает не прогресс, а колебательные движения и даже явный регресс), то мы имеем дело с банальным изобретательством. Можно объяснять его так же, как появление каравелл Колумба объясняют Малым ледниковым периодом, но без изобретателя, как известно, никакие "объективные факторы" ничего не изобретут. Ведь мы имеем дело не с живой природой, а с индустрией (даже палеолитической). К тому же наступивший новый ледниковый цикл затронул не только Африку и Европу, но и Восточную Азию, однако там ничего подобного Вишняцкий не констатирует. Значит, все-таки дело в изобретателе, а не в экологических условиях. Заодно следует относиться с осторожностью к идее некого тотального истребления крупных млекопитающих именно палеолитическими охотниками. Да, исчезли мамонты, сибирские носороги, гигантские олени, саблезубые тигры и пещерные медведи. Однако, как нетрудно заметить, все эти исчезновения касаются северных районов Евразии (можно, правда еще добавить истребление животного мира Австралии и Америки азиатскими пришельцами разных эпох). Однако, мегафауна Африки осталась почти нетронутой. Живы и по сей день слоны, носороги, африканские быки и львы. Поэтому с т.з. теории антропогенного фактора исчезновения мегафауны необходимо объяснить столь странный факт (тем более, что Африка была колыбелью человека разумного и многих его предшественников, и антропогенное давление в этой части света не могло быть меньшим, чем за ее пределами). Оба возможных объяснения: то, что в Евразии происходили масштабные климатические изменения, и то, что Африка была менее заселена, не могут быть признаны правомерными. Во-первых, Африка, наоборот, плоть до конца верхнего палеолита сосредотачивала большую половину мирового населения (если оценивать численность неандертальцев, то в приледниковых тундрах плотность населения вряд ли могла быть выше, чем в африканских саваннах, - как раз наоборот), а во-вторых, климатические изменения в Африке были столь же регулярны и не менее драматичны, чем в Евразии. Сохранилась во многом и мегафауна Юго-Восточной Азии. Так что этот вопрос остается открытым, хотя, на взгляд автора этих строк, исчезновение гигантских млекопитающих - результат совпадения сразу нескольких неблагоприятных для них факторов, действовавших слишком долго, и поэтому само вымирание мегафауны растянулось на тысячелетия (последние мамонты на острове Врангеля обитали еще во времена строительства пирамиды Хеопса). Это последнее обстоятельство в известной степени нивелирует концепцию, согласно которой бореальные коллективы людей в большей степени занимались охотой, а тропические – собирательством.

Климат Африки менялся радикально. В среднем палеолите можно выделить ряд влажных и засушливых периодов (годы до н.э.):

185000-140000 засушливость

133000-122000 – увлажнение (до 200 мм в год)

120000-90000 засушливость

90000-85000 увлажнение

85000-30000 засушливость

(103).

И вместе с изменениями увлажнения менялись природные зоны, вымирали одни животные и распространялись другие. Все это приводило к давлению на тропические геобиоценозы, ничуть не меньшему, чем на севере Евразии.

Иной вопрос - вопрос первичного центра верхнепалеолитических индустрий, который, к тому же, существенно осложняется диффузией человека и неандертальца в Европе и на Ближнем Востоке, что приводит к сомнительности разделения многих культур и индустрий эпохи (а отсутствие костных останков для ряда культур усугубляет это). Ближневосточный Эмиран Вишняцкий выводит из местного мустье. Нубийский комплекс он оставляет без внимания. Загадка Спицынской культуры может иметь весьма фантастическое, но возможное разрешение. Около 50000-48000 лет до н.э. в Танзании появляется индустрия Мумба, которая может считаться одной из стиллбейских индустрий (хотя в нижних слоях этой культуры обнаружены элементы Ховисон-Пурта). Не было ли миграции спицынцев из Африки? В пользу этого указывает наличие негроидного элемента в палеолитическом Придонье и вообще в ориньяке в целом (впрочем, там он не был доминирующим); хотя не стоит забывать, что классический негроидный тип в палеолите отсутствует. Масштаб миграции (через Баб-эль-Мандебский пролив), конечно, впечатляет: от Танзании до Верхнего Дона 7000 километров. Впрочем, Кара Бом от Палестины (откуда его выводят с большей определенностью почти все специалисты) отстоит на 5000 километров (вполне сопоставимо с предполагаемой мумба-спицынской миграцией). Для миграции Бокер-Тахтит - Кара Бом найдено промежуточное звено: Оби-Рахмат под Ташкентом. Существуют ли подобные звенья между Мумбой и Спицыно? Во всяком случае, их следует искать в Аравии и на Кавказе. Произошла эта мумба-спицынская миграция между 48000 и 40000 годами до н.э. Другой вариант появления спицынцев связан с Оби-Рахматом. Ряд древних линий гаплогруппы К характерен для Австралии и Меланезии, и при этом большинство европейцев - потомки прагруппы К (Y-хромосомы). Однако локализация прагрупп К и ещё более ранней F относится к Среднему Востоку, С-З Индии и, возможно, Средней Азии. Отсюда, Оби-Рахмат не промежуточное звено, а чуть более поздний раскопанный свидетель зарождения верхнепалеолитических индустрий в этом регионе. Не стоит изобретать миграцию из Африки на Русь, когда более вероятна миграция технологии вместе с носителями соответствующих гаплогрупп из Средней Азии. А миграции эти вполне соответствуют распространению технологии ножевидных пластин и призматических ядрищ из центральноазиатского эпицентра.

Выдвигалась интересная по-своему теория движения людей вдоль троп миграций крупных животных (Емельянов Ю. Рождение и гибель цивилизаций. М.,2000). На первый взгляд, выглядит правдоподобно. Но подтверждение этой теории требует более тщательного изучения маршрутов миграций животных (в т.ч. относительно разных эпох) - т.е. потребует фундаментальных знаний из области палеонтологии и палеоэкологии (ведь даже относительно крупные современные реки возникли не так уж давно, а в современных пустынях могли в плювиальные периоды течь исчезнувшие ныне реки). Т.е. теория Емельянова - это только заявка на большую исследовательскую работу. Тем более, совершенно неочевидно, что архантроп был специализированным охотником на крупных животных и имел основания двигаться прямиком за их стадами (следовательно, даже в обоснованном виде теория не касается людей, живших в нижнем палеолите). Можно провести определенную классификацию причин (пока только побудительных мотиваций) таких миграций:

1.экстремальные:

а.под воздействием климатических и иных природных факторов (похолодание, засуха, цунами и т.д.),

б.под воздействием давления соседних групп населения,

в.под воздействием внутренних конфликтов (нехватка ресурсов, борьба за лидерство и т.д.),

г.под воздействием иных (возможно, нематериальных: смена культов, наблюдение исключительного явления природы и его интерпретация) факторов,

2.обыденные:

а.заполнение всей доступной экосистемы,

б.случайное обнаружение новых ресурсов,

в.обыкновенное первопроходческое любопытство,

г.успешные войны с соседями и заселение захваченных территорий,

В целом главное отличие "экстрима" от "обыденности" состоит в трагизме первого. От хорошей жизни не побежишь слишком далеко. И хотя в разные эпохи роль разных побудительных мотивов менялась (в идеале вообще надо рассматривать и классифицировать каждый отдельный случай), в целом мне представляется, что наиболее дальние мигации были все-же преимущественно экстремальными (см. причины), а обыденные - это, скорее, микромиграции "освоения" округи.

Спицынская культура оказалась достаточно плодовитой. 38000 лет до н.э. от нее происходит ранний ориньяк Центральной Европы (95, p.105-106) (возможно, именно этот процесс привел к "очеловечиванию" неандертальского селета Центральной Европы и изначально неандертальской цепи культур Ежмановице - Ранис - Линкомбьен от Польши до Уэльса (29, с.211)). 36000 лет до н.э. ориньякцы достигли Шанидара (95, p.96), 34000 лет до н.э. - ориньяк распространился на Западную Европу и Левант, а 32000 лет до н.э. возобладал на Балканах.

Другие европейские верхнепалеолитические культуры не выводятся напрямую из ориньяка. Перигор имеет (как и многие другие культуры Западной Европы) смешанный неандертальско-ориньякский характер (29, с.205). Стрелецкая (39000 лет до н.э.) и следующая ей сунгирьская культуры (18, с 23) происходят из неандертальского микока Крыма, однако, подверглись "очеловечиванию" и уже на сунгирьской стадии вполне принадлежат нашему биологическому виду. Верхнепалеолитическую Молодову и ее многочисленных наследников, скорее всего, можно считать результатом диффузии ориньякских и граветтских групп. Более древние Брынзены также представляют "очеловеченый" ориньяком селет. Наконец, граветт, который во многих европейских регионах сменяет ориньякоидов, пришел в Европу с Ближнего Востока и связан с ахмарианской индустрией. Анати (3, с 109) говорит о распространении ахмарианской индустрии в Анатолии, на Кавказе и в Крыму. Именно крымские местонахождения граветта - самые древние. Хотя не стоит забывать о развитом крымском ориньяке, которые вполне мог оказать влияние на формирование граветта. На Кавказе ахмарианские индустрии соседствовали с верхним палеолитом Кавказа барадостского происхождения и с имеретинской культурой. Прослеживая пути миграций с Ближнего Востока в Европу, следует помнить, что Черное море в плейстоцене имело совсем иные очертания. В пиках оледенения это был относительно небольшой водоем, отрезанный от Средиземноморья Босфорско-Дарданелльским перешейком, на севере от Черного моря отсутствовало Азовское, а Степной Крым простирался от современного устья Дуная до Таганрога. В более плювиальные периоды Каспийское море прорывало в районе Кумо-Манычской впадины небольшой пролив для своих вод в сторону Черного моря (что, правда, не приводило к возникновению Азовского), а само Черное море соединялось со Средиземным. В эпоху существования человека разумного в 193000-125000 годах до н.э. Средиземное и Черное моря были соединены, в 125000-108000 до н.э. эры - разъединены, 108000-78000 до н.э. - вновь соединены, 78000-58000 до н.э. - вновь разделены, 58000-38000 до н.э. - вновь соединены, а после 38000 года до н.э. и вплоть до 5600 года до н.э. - опять существует босфорско-дарданелльский перешеек. Впрочем, даже когда между Европой и Ближним Востоком существовали проливы, это не было существенным препятствием на пути расселения палеолитического человека (как не являлся бы таковым современный Берингов пролив). Гибралтар и Баб-эль-Мандеб в рассматриваемую эпоху всегда были проливами, что также не являлось препятствием на пути переселенцев. Таким образом, ахмарианцы могли прибыть в Крым как с юго-запада, так и с юго-востока.

Датировка культуры Бачо Киро в настоящее время может быть удревнена до 50000 года до н.э. А это радикально меняет представление о ближневосточном Эмиране, который, видимо, все же на 3-2 тысячи лет младше болгарского Бачокирьена. В итоге получаем два центра верхнепалеолитической революции – Бачо Киро и Оби-Рахмат – Спицыно, если отбросить гипотезу миграции из Африки.

Когда наносишь на карту эти колоссальные миграции (не забудем, что это были миграции наугад), вырисовывается сходная стратегия: вначале небольшая группа делает достаточно дальний и быстрый (почти не оставляя промежуточных следов) прыжок. Потом она закрепляется на новом месте, вступает во взаимодействие с окружающими группами людей и распространяет свой стиль в округе. Разумеется, помимо удачных "прыжков" были неудачные, которые практически не оставили археологических следов.

Впрочем, одним из аргументов в пользу мумба-спицынской миграции можно считать лингвистику. Если считать гипотезу малоазийского происхождения ностратиков в целом и индоевропейцев в частности недостоверной, их следует выводить с запада Европы, откуда они все достаточно достоверно выводятся, за исключением эламо-дравидов. Этих последних связывают с шанидарской мезолитической и барадостско-зарзийской палеолитической традицией Загроса, что делает их старше не только Мадлена, но и Солютре. Однако, поскольку барадост - ориньякского происхождения, ничто не мешает нам признать ориньякцев в лингвистическом отношении эламо-дравидами (хотя бы потому, что только эта группа их потомков дожила до наших дней). А ориньякцы, как установлено выше, - потомки Спицынской культуры. Если предположить, что носители Спицынской культуры совершили бросок из Танзании на Дон, можно видеть лингвистических предков индустрии мумба выходцами из каких-нибудь атерских групп и, следовательно, связанными с атерскими предностратиками (поскольку родство это слишком уж отдаленное - не менее 50000 лет).

В самом начале переходного периода от мустье к верхему палеолиту какие-то группы мустьерской Пальмиры продвинулись в Среднюю Азию (Кутурбулак) и закрепились в районе Самарканда, пока из Сибири на их место не пришли группы мальтинско-буретской культуры. Подобные миграции, видимо, были достаточно обычными для верхнепалеолитиическолго населения, и поэтому мы имеем полное право привлекать для объяснения появления самых удивительных новаций в тех или иных археологических провинциях достаточно дальние миграции. Вопрос о том, в какой степени новые культуры складывались именно благодаря мигрантам, а в какой сохраняли местную основу, требует изучения в каждом конкретном случае, но по аналогии с более близкими к нам историческими временами можно предположить, что в большинстве случаев именно мигранты оказывали большее влияние на местных, чем наоборот.

В достаточно стройной системе африканских этнолингвистических процессов присутствует один непонятный компонент. Это изоляты Африки: бангери, джалаа и лаал, которые в настоящее время являются микрогруппами в юго-западной полосе Сахеля. Есть еще ряд изолированных языков в Восточной Африке (онгота, оропом и шабо), которые удалось классифицировать, но которые оказались изолированными таксонами внутри нило-сахарской и кушитской общностей. Возникает вопрос о роли бангери, джалаа и лаал в истории Западного и Центрального Судана. Версия первая: бангери, джалаа и лаал - реликтовые языки пигмеев (либо западно и центральноафриканских групп пигмеев). Версия вторая: эти племена всегда были микроскопическими группами и не сыграли никакой существенной роли. Версия насчет связи одной из этих групп с Танжерской культурой среднего палеолита, к сожалению, не объясняет появления двух других. Версия третья: это какая-то "третья сила" Африки - некойсанцы и незинджи (но и не пигмеи). Для ответа на вопрос необходимо установить - существует ли какая-то связь между этими тремя языками, либо они являются реликтами таксонов ранга гиперсемьи. В расовом и генетическом отношении на данный момент все три изолята Африки не выделяются из окружающих. Из этого можно сделать два важных вывода: 1) мы имеем дело с очень древними группами (минимум верхний палеолит), которые могут быть первичным населением этих (Западная Африка) мест; 2) не исключено, что это реликты уже известных традиций (например, Санго). Что же касается пигмеев, то как раз рядом с бангери вплоть до XIV века н.э. проживали телем, которые считаются пигмеоидной популяцией, неассимилированной распространяющимися с севера нигеро-кордофанцами, однако бангери не относятся с этой группе. Сейчас данная территория (прилегающая к западной границе Буркина-Фасо территории Мали) населена догонами, и хотя догоны оказали сильное влияние на язык бангери, а телем и вовсе были ассимилированы ими, эта местность Африки стала заповедником изолятов. Лаал в I тысячелетии до н.э. также проживали в пигмеоидном окружении на юге совр. ЦАР. Генетические группы, причем достаточно древние, указывают на возможность существования на западе Африки столь же древних языковых групп. Из семи митохондриальных групп первичного человечества L3 вышла за пределы Африки, L0 еще очень рано ушла на крайний юг (древнейшие койсанцы юга Африки), L1 - пигмеоидная группа Конго, L4 - небольшая группа в районе Африканского Рога (койсанцы?), L5 - пигмеоидные группы Центрально-Восточной Африки, L6 - группа в Эфиопии (койсанцы?) Остается митохондрия L2, распространенная в Западной Африке (http://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_L2_(mtDNA)). Между прочим, она также встречается и у афроамериканцев США. Означает ли это, что генетическая группа L2 маркирует присутствие в Западной Африке предков бангери, джалаа и лаал, а пигмеи пришли в регион значительно позже, но раньше, чем нигеро-кордофанцы с севера, а нило-сахарцы с северо-востока? С т.з. экосистем это весьма вероятно, поскольку пигмеи исторически заселяли тропические леса, а последний пик оледенения характеризуется усыханием всего Африканского континента и почти полным исчезновением тропических лесов (кроме небольших участков в Габоне, Южном Камеруне и кое-где по побережью Гвинейского залива). К северу вплоть до широты северной Ганы простирались сухие саванны, а дальше - полупустыня и пустыня. Вероятно, эта западноафриканская гиперсемья (или гиперсемьи) обитала между южными пределами Атера и Гвинейским заливом на юге, а также между Сенегалом и ЦАР с запада на восток. Расцвет ее (их) существования падает на верхний палеолит. Затем, после таянья ледников, по мере расширения ареала влажных лесов, регион заселяют пигмеи с запада (Иво-Элеру и др. культуры), а усыхание Сахары в конце неолита приводит с севера племена нигеро-кордофанцев. В итоге, от трех крупных этно-лингвистических таксонов остались всего три небольших племени. Если вспомнить о миграции в верхнем ашеле (Сиди-Зин – Барда-Балка – поздний Соан; т.е. Тунис – Ирак – Индия), датируемой примерно 110000-100000 годами до н.э. (Барда-Балка), то ее начальный пункт можно сопоставить именно с территорией древнейших бангери, поскольку, видимо, именно они составляли доатерский слой населения Магриба (Танжерская культура). Значит, население среднепалеолитического Ирака, а также индийского позднего Соана, дожившее в Уттар-Прадеше и на Цейлоне до мезолита, могло относиться к большой гиперсемье (учитывая ее древность), от которой сейчас сохранился лишь реликт в глухом районе Мали. Правда, современное термолюминесцентное датирование отодвигает культуру Барда-Балка в период Среднего Соана и ее сходство с магрибскими культурами свидетельствует о миграции из Северной Африки предков сапиенсов, родезийцев или их родственников. Следами этой миграции являлись люди из Нормады, нгандонгские люди, принесшие традиции двусторонней обработки в Южную и Восточную Азию. Выход их случился лет на 100000 раньше выхода сапиенсов. И Сиди-Зин, и Барда-Балка, и Средний Соан характеризуются сочетанием в своих индустриях элементов каменного инвентаря с односторонней и двустронней обработкой, а так же наличием среднепалеолитических элементов как то: леваллуазкие или протомустьерские изделия. В настоящее время эти стоянки можно датировать около 260-160 тысяч лет до н.э.

Таким образом, лингвистическая карта палеолита не ограничивается предками современных крупных языковых макросемей и семей. В Юго-Восточной Азии также существует особая зона концентрации языковых изолятов – настоящий заповедник доисторических народов. Это острова Андаманского моря и к западу от Суматры. Мы обнаруживаем в регионе Андаманского моря и южнее следующие изоляты (не считая андаманцев):

1) энггано (на острове Энгано к юго-западу от Суматры);

2) шомпен (на острове Большой Никобар - самом южном из Никобарских);

3) никобарцы (на остальных Никобарских островах);

4) онге (на Малом Андамане)

Есть еще андаманцы и сентинельцы (последние, предположительно, относятся к андаманцам).

Энггано - изолят максимум периода финального палеолита.

Шомпен - предположительно составляет таксон ранга языковой семьи в составе аустрической макросемьи (отделился в IX тысячелетии до н.э.)

Никобарцы - самая обособленная группа австроазиатов (отделился во второй половине VII тысячелетия до н.э.)

Онге – предположительно потомки раннемезолитической миграции айнов в южном направлении.

Все эти группы можно расположить слоями. Самый древний слой - энггано. Поскольку андаманцы пришли в регион лишь в финальном палеолита (скорее всего, из Индии или Бирмы), можно предположить, что энггано – еще более древний слой, сопоставимый с австралийцами (или следующий за ними). Энгганцы могли заселять в верхнем палеолите значительную часть Сундаланда. Не исключено, что им принадлежит тампанская археологическая культура Суматры (8, с.50).

Второй слой – андаманцы (где-то между XV и X тысячелетиями до н.э.) Они могли оттеснить энгганцев на острова к западу от Суматры или на юг Суматры - если пришли с севера.

Третий слой – онге (IX тысячелетие до н.э.) Онге двигались из Японии в Австралию и заселили Яву и юг Суматры. Энгганцы оттеснены на остров Энгано и стали изолятом.

Четвертый слой - шомпен. В IX-VIII тысяче

 

И всё-таки, каков же первичный импульс и механизм "сапиенизации"?

 

Ну уж точно не посещение инопланетян, не божественное откровение ктулху. И т.д.

Это очень длинный процесс. Я могу согласиться с Дробышевским, что начался он задолго до 200000 года до н.э. а завершился не ранее 40000 года до н.э.

Впрочем, пока версталась книга, пришла новость. Пока не теория, а всего лишь начальные данные:

(Зарегистрируйтесь или Авторизуйтесь)

С последними двумя фразами я более чем согласен. Вообще все эти "адамы" и "евы" вызывают у меня понятное атеистическое недоверие. Думаю, это не все человечество, а доминирующие генетические группы, которые включают, быть может, 99,99% человечества. Но есть еще малая доля других генетических групп. И именно в Африке их надо искать.

В общем, суть - генетические линии от каких-то групп современного человечества (скорее всего минимальных) тянутся в более ранние эпохи, чем появление популяции древнейших гомо сапиенсов (в конце-концов, почему мы забыли о 5% генов денисовца в меланезийцах, и о 4% генов неандертальца во всех неафриканских популяциях? - вот и у африканцев есть свои параллельные линии развития). А это может быть совсем иной поток, влившийся в человечество. Нечто вроде боковой линии эволюции эргастеров, если не ранее. Ладно, ждем с нетерпением результатов нового исследования Африки. Сейчас туда едет целая экспедиция и будет шерстить всю Нигерию и Камерун, если собратья по разуму (вернее по его отсутствию) вот этого им не помешают...

(Зарегистрируйтесь или Авторизуйтесь)

продолжаю текст (весь не влазит в отдельные посты)

тысячелетиях до н.э. они, отделившись от остальных аустрийцев, заселили Индокитай, Малакку и север Суматры. Андаманцы оттеснены на Андаманы.

Пятый слой – никобарцы. Если верна гипотеза об австроазиатском субстрате Калимантана, то это означает, что в конце VII тысячелетия до н.э. именно никобарцы заселяют его. В противном случае никобарцы также около 6000 года до н.э. распространены в Малакке и на побережье Мьянмы (кстати, если верна первая гипотеза, вторая ей не противоречит, и никобарцы могли в VI-III тысячелетиях заселять обширную зону между Акьябом и Макасарским проливом). А шомпен оттесняются к югу - на север Суматры - и вскоре оказываются в нынешнем местоообитании.

Современный этнический облик Западная Индонезия принимает во II тысячелетии до н.э., когда с северо-востока и востока переселяются австронезийские народы (в т.ч. предки малайцев), а с севера (из Центрального Индокитая) приходят аслийцы. Эти последние в глубинных районах Индокитая в большей степени перемешивались с андаманским слоем древнего населения, а поэтому менее моголоидны, даже чем никобарцы. Никобарцы Калимантана ассимилированы (не позже IX века до н.э.) даяками и другими астронезийскими народами, а современные никобарцы превращаются в реликт в XVIII веке до н.э. Тогда же онге становятся реликтом на Андаманах. И те и другие были когда-то народами-мореплавателями, но - подобно андаманцам - утеряли эти навыки, оказавшись в изоляции. А поскольку на островах реликтовые народы сохраняются не хуже чем в горах, мы имеем счастье зафиксировать все эти изоляты.

Хотя первый плот доисторический человек соорудил около 840000 года до н.э. (home.vicnet.net.au/~auranet/mariners/web/index.html), несомненно, на миграции эпохи палеолита оказывал существенное влияние уровень Мирового Океана, который в свою очередь зависел от климата, поскольку в ледниковые эпохи значительная часть воды концентрировалась в ледниках, а уровень моря понижался.

В интересующую нас эпоху можно определить следующие параметры:

120000 лет до н.э. уровень моря соответствует современному.

100000 лет до н.э. уровень моря ниже современного на 22 метра.

80000 лет до н.э. уровень моря ниже современного на 28 метров.

60000 лет до н.э. уровень моря ниже современного на 80 метров, причем, в ближайшие два-три тысячелетия уровень моря повысился на 30 метров.

40000 лет до н.э. уровень моря ниже современного на 75 метров.

20000 лет до н.э. уровень моря ниже современного на 105 метров, и в эпоху последнего ледникового максимума – около 18000 года до н.э. – он понизился до 120 метров ниже современного.

10000 лет до н.э. начинается быстрое повышение уровня моря в связи с таяньем ледников.

(en.wikipedia.org/wiki/Sea_level)

40000 лет до н.э. имеем следующую картину расселения людей разумных, неандертальцев и других «человечеств»:

(Зарегистрируйтесь или Авторизуйтесь)

РИСУНОК № 3 (КАРТА РАССЕЛЕНИЯ ЛЮДЕЙ ОКОЛО 40000 ГОДА ДО Н.Э.)

1 - бангери (возможно, потомки танжерской культуры)

2 - джалаа (возможно, связаны с сангоидными культурами)

3 - лаал (возможно, связаны с сангоидными культурами)

4 - атер

5 - нубийское мустье

6 - хормусаноидные культуры долины Нила (видимо, древнейшие дене-кавказцы)

7 - эфиопский протостиллбей

8 - хараманская культура

9 – ховиссон-пуртские группы

10 - санго-лупембе

11 - дабба

12 - эмиран - бачо-киро

13 - спицыно

14 - хадрамаутские группы, переселившиеся из атера.

15 – табунские культуры

16 – мейрубит и кафзех

17 – есен и кутурбулак пальмириенского происхождения

18 – мугоджарские комплексы

19 - кара-бом (древнейшие америнды) и бетпак

20 – мустье Среднего Воста ябрудиенского происхождения.

21 – дарай-кур

22 - пережиточный соан Северной Индии с выселком на Цейлоне

23 - индотихоокеанцы

24 - энггано

25 - тасманийцы

26 - австралийцы

27 - древнейшие айны

28 – аустрийцы, включая осиновские группы (хока-сиу)

29 - ордосские культуры Северного Китая, Южной Сибири (мужская гаплогруппа Р) и выселок в Японии (Татегахана)

а также другие виды людей:

I – Неандертальцы.

II - Родезийский человек.

III – Флоренсиенсис.

Климат около 40000 года до н.э. был немного более теплым по сравнению с ледниковым стадиалом 20000 года до н.э., но и только (32, с 31). Не смотря на заметное потепление, это все-таки был интерстадиал, а не межледниковье. Хотя площадь ледников существенно сократилась, это почти не приводило к изменению иных ландшафтов, а климат Европы больше напоминал совр. Северную Якутию. В Европе граница тайги немного продвинулась к северу. В Сибири также в период 48000-28000 лет до н.э. зафиксировано Каргинское межледниковье, но климат вряд ли был теплее современного. Так что в целом географические зоны соответствуют эпохе 20000 года до н.э. Но главное - это мир огромных озер-морей по всей Евразии (90, p.63). Западносибирское море-озеро стекало по Тургайскому проливу в Арал, Арал - через Сарыкамыш – в Каспий, а Каспий, значительно расширившийся к северу за эпоху Раннехвалынской трансгрессии - через Манычско-Азовский пролив - в Черное море, которое также вытекало в Средиземноморье, и в 40000 году до н.э. по воде добраться из Байкала в Гибралтар можно было без единого волока. Черное море в этот момент было соединено со Средиземным, что ничуть не помешало проникнуть на Балканы общинам Бачо Киро и Богунисьена. А близ северного берега огромного Каспия можно проложить границу между неандертальцами Восточной Европы и человеческими культурами Сибири и Средней Азии, откуда уже пришли спицынцы.

В Европе бытуют неандертальские Селет и Шательперон во множестве вариантов (неандертальцы, как и гомо сапиенс, делились на несколько крупных археологических культур и, вероятно, говорили на столь же различных языках). На Дону в окружении неандертальцев – Спицынская культура предориньяка. В Болгарии – кроманьонская культура Бачокирьен, севернее – также кроманьонская культура Богунисьен, обе происходящие с Ближнего Востока. В Сахаре – расцвет Атера. Его выселок уже проник в Северную Аравию. На Ближнем Востоке – Эмиранская культура, которая ассимилировала последние очаги традиционного мустье. Остаются лишь мейрубитская культура Ливана, да табунские по происхождению группы населения от Геулы в Палестине до Алтындере Хатая. Выселок Табуна D, уже обосновавшийся в Киренаике, Дабба (70, с 36-37), не смогла дать обширное потомство и сколько-нибудь широко распространиться, но Дабба прожила довольно долгую даже по палеолитическим меркам жизнь. Хазар-Мерд в северо-восточном Ираке происходит из Леванта; возможно, он близок стоянкам типа Зуттиех (70, с 204). С Хазар-Мердом связано прочее мустье Среднего Востока, также ближневосточное (ябрудиен) по происхождению. Мустьерский Караин на юго-западе Турции связан с мустьерским же Шанидаром. Пальмириенские группы продвинулись в Западную Туркмению и район Самарканда (Кутурбулак). Все это делает карту Ближнего и Среднего Востока в финале мустье довольно пестрой. В долине Нила Нубийский комплекс сменяется Хормусанской культурой, центр которой приходится на Нубию. В Центральной и Восточной Африке – традиция санго-лупембе (сангоидная культура Экваториальной Африки сохраняется на базе местных групп койсанцев, однако в былые времена она охватывала более северные территории - в т.ч. Египет до 115000 года до н.э.), на юге Африки – пережитки культуры Ховиссон Пурта, в Замбии – Хараманская культура, в Зимбабве – Бембези-Чангула. Разумеется, следует помнить о группах человека разумного, переселившихся через Индию в Юго-Восточную Азию и уже появившихся в Австралии. На место ушедших в Австралию и Индонезию австралоидных групп продвинулись с запада новые австралоидные группы (11, с 52) – предки народов индотихоокеанской макросемьи. Значительная часть Сундаланда заселена энгганцами, которые по своему расовому типу, скорее всего, были близки австралоидам и появились в регионе около 50000 года до н.э. Севернее – в горах внутреннего Индокитая уже угнездились предки аустрических народов, часть которых (по всей видимости, предки хока-сиу) уже прошла в район Кореи и Приморья. Это подтверждается исследованиями корейских палеолитоведов: «В результате миграций из Монголии и Сибири были привнесены на территорию Кореи пластинчатые индустрии, в то время как человеческие популяции с традиционными галечными индустриями мигрировали с территории юга Китая далее в Северо-Восточную Азию. Обе эти миграционные волны повлияли на развитие верхнепалеолитических индустрий на территории Кореи» (49, с 11). Еще севернее – в Монголии и Синьцзяне вплоть до Тибета расселялись ордосские племена – древнейшие хомо сапиенс Северного Китая. Небольшая группа ордосцев проникла в Центральную Японию (культура Татегахана). Часть оби-рахматских племен продвинулась на север совр. Казахстана (стоянки Батпак, Ангресор, Карабас). Но они моложе спицынцев, прошедших тем же путем. Западнее – в районе Мугоджар – развивается самобытная верхнепалеолитическая культура.

На острове Флоренс обитал уцелевший в ходе извержения Тобы карликовый хомо флоренсиенсис, на юге Африки близ развитой культуры ховиссон-пуртского типа доживал последние тысячелетия родезийский человек, а кое-где в Азии (в т.ч. в Японии) встречались эректусы.

Что происходит в эпоху 40-31 тысячелетий до н.э.? В Южной Африке расцветает Стиллбей. Считать ли его древней культурой боскопоидов и щелкающих языков? Или картина смены палеолитических культур региона сложнее? Поскольку севернее - в Анголе, Конго и Заире культура Санго сменяется Лупембе (95, p.358), а Лупембе традиционно считается культурой бушменов (причем в Восточной Африке Санго продолжает существовать вплоть до XIX тысячелетия до н.э.) Если предположить, что помимо койсанцев на Юге Африки существовал еще какой-то фактор Х, который элементарно не дожил до нашего времени (как не дожили шумеры и субарейцы), в этом случае Стиллбей - это его ареал, а койсанцы жили гораздо севернее (некоторые ученые считают, что Геродот упоминает о каких-то "серокожих" боскопоидах в районе озера Чад), и могли сохраняться в регионе озера Чад вплоть до н.э. Удаленность языков сандаве и хадза от современных южноафриканских койсанских языков заставляет предположить, что в каменном веке существовали как минимум две большие группы койсанцев, одну из которых можно связать со Стиллбеем, а другую – с основной линией сангоидных культур (антропологические данные говорят, что популяции этих последних были не так уж и сапиентны, как ожидалось; индустрия Санго представлена таким архаичным черепом как Брокен Хилл/Кабве, датируемым 200000 годом до н.э. (29,с 150)). Заодно придется решать пигмейский вопрос: каково происхождение пигмеев, какие факторы способствовали особенностям их антропологии и т.д.

В Средней Европе, а затем в Западной и на Балканах распространяется Ориньяк и его выселок на востоке - Стрелецко-Сунгирьская культура под влиянием неандертальского микока Крыма. Там же - в Восточной Европе - бытуют культуры классического палеолита: ориньякоидные Пушкаревская, Спицынская, а также южнее - Брынзенская и Липская, которые связаны с тем же среднеевропейским Ориньяком, но испытывали влияние балканского Эмирана. От Польши до Англии распространяется группа культур Линкомбьен-Ранис-Ежмановице (которая имела неандертальскую основу).

Перигор на западе Европе, видимо, также был сложной реакцией неандертальцев и ориньякцев. Но в целом неандертальцы все дальше отступают на запад под натиском кроманьонцев. В Италии уже появляется раса Гримальди (негроиды) - оттуда она в верхнем палеолите и мезолите перебирается в Африку. Забавно, но исторически белая и черная расы поменялись местами: ведь Сахара в это время была белокожей, а дальше на юг в Африке были распространены пигмеи или "серо-желтые" боскопоиды.

В северной Африке Атерская культура проникает в долину Нила, но местная Хормусанская сохраняет свои позиции.

На Среднем Востоке в эту эпоху выделяются кульбулакская и каракамарская (Афганистан) палеолитические культуры. Последняя формирующиеся на местной мустьерской основе (поздний соан?) с большим участием Оби-Рахмата. В расовом отношении население каракамара относится к веддоидам (37, с 416). Кульбулакская культура имеет аналогии на Кавказе, в Передней Азии, и в регионе Днестра-Прута, что с большой вероятностью позволяет считать ее выселком ориньяка, и доживает близ совр. Ташкента до 19000 года до н.э.

На Ближнем Востоке вплоть до Кавказа распространен Ахмариан (29, с 261) - местного происхождения (скорее всего от Эмиранской культуры). Однако, самое интересное происходит немного севернее: балканский ориньяк (Ольшевиан) преодолевает Босфор и Дарданеллы (видимо непосредственно, перед их превращением в проливы; в 38000-5600 годах до н.э. там проливы, а не перешейки) и становится 38000 лет до н.э. Барадостом, а еще спустя 4000 лет - Левантийским Ориньяком. Где-то на полпути – в Турции возникает ориньяк Бельдиби (70,с 195-196). Следовательно, зарзийские и кебарийские традиции – не местного, а балканского происхождения. Палестина (равно как ранее Йемен, а позже Андалузия с Марокко), будучи одним из больших "проходных дворов" человеческой истории, в принципе не могла сохранить тысячелетиями, а тем более десятками тысяч лет стабильное автохтонное население, и поэтому все инсинуации насчет местных корней кебары или последующих культур - наивный патриотизм, и ничего более. На Кавказе около 30000 лет до н.э. формируется древнейшая верхнепалеолитическая культура региона - Имеретинская, также связанная через Барадост с ориньяком Балкан (72,с 288).

Т.н. североафриканское мустье, лучше всего представленное культурой типа Бир-Сахара (2), занимает всю остальную территорию северо-востока Африки (кроме долины Нила) и Аравийский полуостров.

К востоку от Средней Азии т.н. западный палеолит ощущается слабее.

Во-первых, это культура Кара Бом на Алтае, которая имеет возраст немногим старше 40000 лет до н.э. Останки т.н. карабомского человека на 2800 лет старше (28, с 31). Иногда встечаются попытки еще более удревнить Кара Бом. С Кара Бомом связаны культуры Варварина Гора, Орхонская, Бозсу и Шуйдунгоу (в Ордосе), а также группы начала верхнего палеолита на Чулыме. Общеизвестно значительное отличие Мальтинско-буретского комплекса верхнепалеолитических культур, которые берут начало в толбагинской культуре (около 35000 года до н.э.), от остальных сибирских и северокитайских культур. Мальтинско-буретские культуры пришли из Центральной Азии, но это была уже вторая волна переселенцев (первая относилась к мужской гаплогруппе С и была представлена племенами последующих Афонтовской, Кокоревской и Есенской культур). Эта же гаплогруппа позже проникла в Америку. Вероятно здесь наследие ордосских культур, которые в этот период сменяются новой волной переселенцев из Средней Азии. Мальтино-буретские племена относились к другой мужской гаплогруппе – Q. Одновременно с ними – около 35000 года до н.э. - из Центральной Азии пришли племена Варвариной Горы, которые через 2000 лет уже формируют многообещающую Дюктайскую культуру Якутии (именно дюктайцев многие ученые считают главной частью переселенцев из Азии в Америку). Культура Орок-Нор в Монголии становится предком китайского палеолитического Шуйдунгоу (29, с.266). В Китай новая волна переселенцев пришла из Монголии и Южной Сибири около 38000 года до н.э. (Салавусу (29, с 266)), и хотя в течение всего периода верхнего палеолита Северный Китай и Сибирь составляют культурно-историческое единство сравнительно с Южным Китаем и ЮВА (южнее водораздела Янцзы и Хуанхэ развивается мир австрических племен – верхнепалеолитические культуры Бапань и Фулинь (29, с 268)), очевидно, что здесь пересекались минимум пять групп переселенцев из Средней Азии. Из Прибайкалья и Алтая идут влияния в Японию и Корею. Называть эти культуры палеоазиатскими не вполне точно, поскольку они составляют лишь самый древнейший (доностратический) слой нивхов, чукчей, эскимосов, алтайцев. Скорее уж это америнды, которые потом либо ушли через Берингов пролив в Америку, либо ассимилировались в финальном палеолите и мезолите ностратическими пришельцами с запада. Сейчас они уже окончательно признаны мигрантами с юго-запада - через цепь культур: Бокер-Тактит (Палестина) - Оби-Рахмат (к северу от Ташкента) - Кара Бом (Алтай), которая берет начало в эмиранском постмустье Ближнего Востока. Эти мигранты относилась к южноевропеоидным расам (37, с 418-419), однако, в Сибири (Афонтово, Буреть) начался процесс монголизации человека разумного (37, с 419). Около 33000 года до н.э. в эпоху относительно потепления группа южносибирских племен добралась до Северной Чукотки, но продержалась в тех краях лишь до 26000 года до н.э. в связи с началом нового похолодания. Таким образом, описанные комплексы по геостратиграфическим и технико-типологическим показателям входят в единую зону, имевшую “достаточно высокую степень коммуникационных связей” и характеризующуюся общими ритмами культурно-исторического развития в местных леваллуа – мустьерских каменных индустриях, на основе которого, в дальнейшем сформировались индустрии позднего палеолита” (53, 6, 2).

Иную технологическую линию демонстрирует верхнепалеолитические стоянки Каменка-Б, Мухор-Тала-4, Куналей (3) (в Забайкалье), Куртак-4 (на Енисее). Техника первичной обработки характеризуется значительной долей леваллуазского непластинчатого и радиального расщепления, довольно хорошо развита микротехника. В орудийном наборе явно доминируют верхнепалеолитические типологические группы – скребки высокой формы, резцы, долотовидные орудия. Скребла составляют значительный процент и характеризуются довольно архаичными чертами. Известны факты наличия бифасиальных изделий. Орудия из кости и рога единичны. Определенное сходство обнаруживается в некоторых позднепалеолитических комплексах пещерных памятников Северо-Западного Алтая – пещеры Страшная, Денисова, Усть-Канская. Пока ситуация с генезисом этой технологической линией развития не совсем понятна, но возможны истоки в зубчатой, или иной непластинчатой разновидности мустьерской фации (53, 6,2). Если в Северном Китае культурам, пришедшим по линии Бокер-Тахтит – Кара-Бом, предшествуют группы ордосского палеолита, то вышеупомянутые оригинальные местонахождения могут быть близки к последним, т.е. к ордосскому палеолиту.

Не совсем понятно место осиновской культуры Дальнего Востока, но есть все основания полагать, что ее племена и другие, выросшие на ее основе, культуры Кореи и Японии технологически, а скорее и миграционно связаны с Юго-Восточной Азией (49, с 11). Если осиновские племена - пришельцы с юга, то следует решить вопрос - чьи же они родственники? Индотихоокеанцев или аустрических народов Южного Китая и Северного Вьетнама? Для этого следует ответить на вопрос: какие группы приходили в ЮВА и как датируются эти миграции? Айны, скорее всего – потомки первой волны. Аустрические и индотихоокеанские племена были двумя волнами населения, которые прибыли в ЮВА уже после Тобы. Из них аустрические – около 60000 года до н.э. (37, с 431). Индотихоокеанцы в палеолите заселяли преимущественно Индию и частично Индокитай, а аустрические племена - Северный Индокитай и Южный Китай. Граница между ними проходила примерно от Хайнаня до Ассама. Австралоидов и индотихоокеанские группы можно исключить – антропологических следы их проникновения так далеко на север не обнаружены. Предки айнов, которые заселяли в этот период берега Южно-Китайского моря, также выслали около 38000 года до н.э. свой авангард в сторону Байкала, и на берегах Селенги появилась культура Толбор, которая оказала определенное влияние даже на североамериканский Кловис, но к осиновцам Толбор отношения не имеет. Скорее всего, осиновцы - родственники аустрических племен. Кстати, это может быть языковая семья хока-сиу, авангард, которой, в конце концов, попал в Америку и ныне представлен ирокезами, криками, сиу, дакота, тетонами и множеством других племен индейцев США. Диков даже называет конкретную культуру – комплекс Пасика, датируемый 9400 годом до н.э., которая проникла в центральные области Северной Америки не позднее 21000 года до н.э. и схожа с Осиновкой (31,с 26-27). Правда, ряд специалистов сходится на том, что хока-сиу прибыли в Америку позднее америндов (37, с 453). Осиновцы породили в регионе Японского моря еще несколько позднепалеолитиченских, мезолитических и неолитических культур от Японии до Южного Забайкалья и Монголии, но повсеместно они были ассимилированы иными племенами (например, Сыалахская культура стала юкагирской) к XVIII веку до н.э.

В Индии палеолит развит намного хуже, а в Юго-Восточной Азии, в сущности, верхнего палеолита не наблюдается. Там сохраняется пережиточное мустье: культуры Табон на Палаване, Ниах на севере Калимантана (43, т.2, с.159) и предхоабиньские культуры собственно Индокитая. Ниах был населен представителями тасманийской расы (37, с 430). Один их выселок прошагал всю Австралию и оказался 35000 лет до н.э. в Тасмании (36, с.208; 86, p.1708), а другой, видимо, 26000 лет до н.э. продвинулся на Соломоновы острова и, в конце концов, оказался на Новой Каледонии, куда много тысяч лет спустя пришли австронезийцы и принесли свои языки. Поскольку Тасмания соединялась с Австралией (правда, тут уж необходимо четко датировать эти соединения - они не были постоянными: Бассов пролив исчезал за последние 100000 лет дважды - в 68000-60000 гг до н.э. и в 22000-8000 гг до н.э. (94, p.1634), а если первым находкам людей в Тасмании 35000 лет (36, с 262), это значит, они все-таки пересекали пролив, а не шли сушей), тасманийцы могли населять более широкую территорию – в т.ч. в пределах совр. штата Виктория (о чем говорят легенды австралийцев). Новейшая гипотеза связывает с тасманийцами т.н. «денисовского человека» Алтая (5% генов тасманийцев обнаруживают родство с его генетикой). С Ниахом связывают культуры Чанбеге на Сулавеси и верхнепалеолитический Сангиран в Центральной Яве. Индонезийские ученые усматривают отдаленное родство этих древнейших тасманийцев с ведами Индии (id.wikipedia.org/wiki/Nusantara_pada_periode_prasejarah). В этот период уровень моря был выше, чем в пики ледниковых периодов, и Индонезия, скорее всего, была отделена от материка, но это отнюдь не препятствует заселению Австралии и Новой Гвинеи. 38000 лет до н.э. обнаруживаем в Индонезии т.н. ваджакского человека, который одновременно близок совр. австралоидам и айнам (37, с 429; 80, с 3-10). Эта раса процветала еще 16000 лет до н.э. Интересно, что поскольку человек разумный появился в Австралии на 20000 лет раньше, чем в Новой Гвинее, и это указывает на путь заселения Австралии с северо-запада – через Яву (правда, один из путей предков австралийцев – типа Кейлор – пролегал именно через Новую Гвинею). В расовом отношении аустрические племена Южного Китая имели гораздо больше австралоидно-меланезийских черт, чем монголоидных, и лишь к северу – за Янцзы – появлялись признаки монголоидной расы.

В середине периода в Танзании появляется индустрия Насера стиллбейского происхождения (88, p.283).

В течение следующих 10000 лет (30000-20000 до н.э.) таких уж масштабных изменений не происходит. Продолжают развиваться заданные в предыдущий период процессы. Создается впечатление, что после эпохи масштабных расселений в предыдущее десятитысячелетие наступает эпоха освоения расселившимися группами окружающих районов. Поэтому крупных миграций в этот период относительно мало.

В Европе полностью (в Португалии) вымирает неандерталец (94, p.1213). В этот период Гибралтар, видимо, не был каналом связи Европы и Африки, а поэтому здесь образуется некая экологическая ниша, которая отсрочила вымирание неандертальца на несколько тысяч лет. В Центральной и Южной Европе ориньяк сменяется граветтом. Наиболее ранняя стоянка граветта – Буран-Кая в Крыму, датируемая 30000 годом до н.э. (следовательно, граветтские племена приходят в Европу не с Ближнего Востока, а из Крыма и, скорее всего, являются результатом смешения пришлых с юга ахмарианцев и местных ориньякцев, но при доминировании первых, а поэтому граветт и ориньяк в Европе – принципиально разные культуры, и в языковом отношении тоже). Однако в Италии полностью "очеловеченный" Перигор сохраняется на долгий период - вплоть до позднего мезолита (Италия также становится изолированным регионом). К востоку ориньякоидные культуры сохраняются и развиваются, и среди них выделяется Молодовский комплекс, которому суждено быть этно-культурной основой населения Молдавии, Румынии и Украины вплоть до неолита. Восточный граввет распространяется из Моравии до Прикаспия. Стрелецко-сунгирьские группы, пользуясь некоторым потеплением, около 30000 года до н.э. проникают в регион Северного Приуралья.

На Ближнем Востоке культурные типы ахмариан (94, p.872) и пришедший с северо-запада ориньяк какое-то время уживаются в одном регионе, но соотношение все более не в пользу первого. Ориньякоидные группы даже проникают в долину Нила (Ком-Омбо (20,с 156)). Дабба – предахмарианский выселок в Киренаике - также еще какое-то время (до 14000 года до н.э.) сохраняется, но не оказывает влияния ни на долину Нила, ни на Сахару. Хормусанская культурная традиция прочно обосновалась в долине Нила, а Атерская традиция продолжает расширяться - атерские племена в лице Хадрамаутской культуры (около 28000 года до н.э.) заселяют Южную Аравию (вытесняя оттуда ахмарианцев, если таковые туда успели проникнуть, и население предыдущей эпохи - мустье), а также около 24000 года до н.э. форсируют Гибралтар. В португальской долине Коа начинается развитие знаменитой солютрейско-мадленской традиции, которую все же следует выводить из Сахары. Возражения насчет принадлежности племен Солютре к выходцам из Магриба (т.е. позднего Атера) сводятся к тому, что в Испании отсутствуют переходные формы. Однако, в последнее время солютрейские находки обнаружены именно на юге Испании. С другой стороны, теория о связи Солютре и американского Кловиса не может получить рационального толкования. Таким образом, к 20000 году до н.э. вокруг Средиземного моря можно насчитать четыре крупные культурно-исторические общности: сахарский Атер, нильский Хормусан и его производные, Ахмариан на Ближнем Востоке с его европейским продолжением в виде Граветта и Ориньяк с посториньяком в Европе и на Ближнем Востоке. Пятой группой в Северной Аравии можно считать местное мустье, удивительно долго сохранявшееся в регионе и перешедшее в финальнопалеолитическую фазу. Возможно, именно здесь жили предки исторических шумеров, чей язык таким образом подтверждает свой изолированный статус. Исчезновение Манычского пролива между Каспием и Черным морем открывает путь имеретинским ориньякским племенам на север – в Крым и Нижнее Поволжье, частично затопленное в эту эпоху водами Каспийского моря. Левантийский ориньяк около 30000 года проникает на Северный Кавказ (Каменномостская Пещера), но через какое-то время он проиграет традициям имеретинского типа. Другой выселок левантийского ориньяка той эпохи – Усть-Каракол близ Алтая и Саян – сохраняется на новом месте достаточно долго (33100-24300 гг до н.э.) Барадост, также относящийся к ориньяку, 21000 лет до н.э. выслал группу переселенцев в сторону Ливана (культура Охало), а еще ранее (28000 лет до н.э.) переселенцы из Барадостского Шанидара С пришли в район Самарканда, слились с культурой Кутурбулака, и в итоге появился комплекс Огзи-Кичик (70, с 212).

В самом конце периода какие-то каракамарские группы пришли из Северной Индии в Южную и принесли с собой верхнепалеолитические индустрии (Ренигунта?), но далее – в Юго-Восточной Азии и Австралии еще долго сохраняются архаичные способы обработки камня. Энггано продолжают населять часть Сундаланда между продвинувшимися на восток индотихоокеанцами и тасманийцами.

Распространение сибирских групп в Северном Китае достигает Северного Тибета, где возникает культура Чжулолэ, имеющая аналогии в ордосском Шуйдуньгоу (правда, китайские археологи датируют Чжулолэ 42000 годом до н.э, что находится в противоречии с ее местом в системе палеолитических культур). Появление человека разумного в Тибете датируется еще 50000 годом до н.э., и это могли быть группы ордосского типа, а затем через Кашмир в западную часть Тибета проникает население позднесоанского типа Северной Индии.

На Дальнем Востоке племена палеоазиатских традиций из Китая переселяются на архипелаг Рюкю. Но, не смотря на это, диффузии сибирских и аустрических популяций не происходит, и от Памира к Сахалину сохраняется традиционная генетическая граница, отмечаемая Малолетко. Основной барьер - это наличие или отсутствие удоболовимой пищи. Поскольку в плейстоцене климат менялся, изменялись и потоки животных при их сезонных миграциях, смещались и природные зоны, особенно в высокогорных районах. Центральная Азия - Крыша Мира, самый высокогорный район земного шара, конечно, для кого-то был препятствием; препятствие либо избегали, либо обходили. Дальний Восток – регион, где встречались пути обхода оледеневших массивов Центральной Азии. И здесь играли роль популяционные барьеры. В Якутии расцвет переживает Дюктайская археологическая культура. Спор о приоритете в последующем заселении Америки Дюктая и знаменитой Ушковской культуры Камчатки до сих пор не решен, тем более, что не вполне ясно соотношение Ушковской с другими азиатскими культурными традициями. Есть предположение, что ранние слои Ушек (Ульхумская культура) связаны с Мальтинско-буретской культурой, что предполагает около 21000 года до н.э. заметную миграцию от Байкала до Камчатки. Диков – как первооткрыватель Ушковской культуры, настаивает, что ранний ее слой родственен аляскинской культуре Бритиш-Маунтин, а более поздние – сибирским культурам типа Дюктая или Кокорево (31, с 72-73). Также с кругом культур раннеушковского типа связаны палеолитическая Татикава Японии и мезолитическая Анагула на Курильских островах. Не исключено, что некоторые ранние попытки проникновения через Берингию в Америку связаны с Ушковской (точнее Ульхумской), например, культура Эль-Хобо в Венесуэле, датируемая 11900-11000 годами до н.э. (в этом случае промежуточным этапом на линии миграции Ушки – Эль-Хобо была аляскинская Бритиш Маунтин, датируемая 18000-12000 гг. до н.э.) В процессе заселения человеком из Сибири Американского континента выделяется определенный перерыв, связанный с оледенением большей часчти Аляки и Канады, что элементарно закрыло переселенцам путь на юг – 18000-10000 лет до н.э. (31, с 25). Тем временем на Амуре возникает Сибердиковская культура, чьи племена уже на осиповской стадии будут ассимилированы пришедшими с запада нивхами. Учитывая, что у нивхов и айнов очень распространена генетическая гаплогруппа Y, возникшая после 23000 года до н.э. (причем, у нивхов она встречается даже чаще – в 66% случаев, чем у айнов – 20%), можно предположить, что сибердиковско-осиповские племена – это ветвь айнов, переселившаяся около 23000 года до н.э. на материк. А это позволяет предположить принадлежность носителей североамериканской культуры Кловис, которую связывают с осиповской, к айнской языковой семье (или даже макросемье). Не так давно обнаруженный в Северной Монголии верхнеепалеолитический комплекс Толбор (возраст 38000-6000 лет до н.э.) имеет "явные аналогии" с Кловис (82,с 22). Это снимает необходимость роднить с культурой Кловис западноевропейское Солютре (на базе пластинчатых индустрий, которые возникают в Толборе около 16000 года до н.э.), а также позволяет предположить существование северомонгольской популяции древнейших айнов (если, конечно, технологическая связь Толбора с Кловисом не предполагает этническую, но если предполагает, то достаточно вспомнить выводы Вейденрейха о черепах из Шандидуня, сделанные 80 лет назад: прамонголоид, айноид и эскимоид). Мальтинско-буретские племена продвигаются в сторону Урала и появляются около 23700 года до н.э. на Чулыме. Путь мальтинцам открывает уменьшение Мансийского моря-озера. Еще ранее – около 30000 года до н.э. группы, связанные с толбагской культурой, пришли из Прибайкалья на север Урала.

В Индокитае помимо хоабиньских индустрий существуют иные – нехоабиньские (Сын Ви, Выон Шао (29, с 264)). По всей видимости, они относятся не к аустрическим, а к индотихоокеанским племенам, пришедшим из Бирмы. При этом Сын Ви оказала определенное влияние на последующий Хоабинь. Еще южнее продолжают существовать тасманийские культуры центральной Индонезии (29, с 265-266) и австралоидный Табон на Палаване (29, с 266).

А на самом юге Африки около 22000 года до н.э. возникает своеобразная роббергская индустрия 43, т.2, с.185), которая хотя и является еще одной отраслью стиллбея, но ее связи с пережиточным ховиссон пуртом заставляют видеть в ней особую группу, отличную от стиллбея. Также в районе Великих озер существуют две индустрии, которые пока не отнесены ни к одной из более крупных традиций: Ишанго (близ озера Рудольфа; (88, p 300-301)) и Лемута (центральная Танзания). В итоге юг и восток Африки в верхнем палеолите оказываются очень пестрой зоной. Если две вышеназванные индустрии не найдут соответствий в стиллбее или лупембе (которые, с известной долей определенности можно отнести к предкам койсанцев), не исключено, что мы видим археологических предков изолятов Африки, и если бангери могут быть потомками Танжерской культуры среднего палеолита, то Ишанго и Лемута могут относиться к джалаа и лаал. Видимо, к концу палеолита эти реликтовые группы продвинулись в сторону озера Чад, где мы и обнаруживаем их в наши дни. И вообще, почему бы в регионе, который являлся родиной нашего биологического вида, не бытовать древним языковым группам, очень локальным и, как правило, не дожившим до нашего времени? Насера-Магози, расположенная рядом, при всем своеобразии, может быть соотнесена с родезийским протостиллбеем (95, p.403).

Карта Старого Света в 20000 году до н.э. представляется следующим образом (на карте отсутствуют озера Палеочад и Виктория, что соответствует пику усыхания Сахары около 20000-18000 гг. до н.э., а также значительно меньше размеры приледниковых озер, что объясняется общей сухостью климата Земли (88, p.261), и, следовательно, трансконтинентальные путешествия по внутренним водам, как в 40000 году до н.э., были уже невозможны):

(Зарегистрируйтесь или Авторизуйтесь)

РИСУНОК № 4 (КАРТА РАССЕЛЕНИЯ ЛЮДЕЙ ОКОЛО 20000 ГОДА ДО Н.Э.)

1 - бангери

2 - джалаа

3 - лаал

4 - пигмеи

5 - лупембе

6 - южноафриканский стиллбей

7 - робберг

8 - чангула-питербург

9 - реликты санго

10 - насера

11 - лемута

12 - ишанго

13 - восточноафриканский стиллбей

14 - хормусаноидные культуры

15 - дабба

16 - атер

17 - хадрамаут

18 - предки шумеров (?) и возможно хассунско-самаррских и субарейских племен.

19 - эмиран

20 - ориньякоидные культуры Восточной Европы и Ближнего Востока

21 - граветт

22 - ориньякодные культуры Западной Европы

23 - солютре

24 - граветт Восточной Европы

25 - каракамарские культуры

26 – батпак, ангренсор, карабас, связанные с каракамаром

27 – мугоджарские комплексы

28 – огзы-кичик пальмириенского происхождения

29 - америнды-палеозиаты (включая не менее трех линий развития, в т.ч. мальтиинско-буретскую, орокнорскую и афонтовскую)

30 - талицкого (мальтинского происхождения)

31 - толбор (айнского происхождения)

32 – реликты ордосских культур среднего палеолита

33 - позднейший соан

34 - невас-патна

35 - ренигунта (связана с каракамаром)

36 - индотихоокеанцы

37 - энггано

38 - тасманийцы

39 - австралийцы

40 – группы культуры шлифованных лезвий топоров, пришедшие из Японии.

41 - древнейшие группы папуасов

42 - айны

43 - культура Пинза-Абу. связанная с сибирскими америндами

44 - аустрические племена (в т.ч. осиновские группы хока-сиу).

Нетрудно обнаружить, что на периферии рассматриваемого пространства выделены преимущественно лингвистические общности (айны, австралийцы, койсанцы), а в центре – преимущественно археологические культуры, чья лингвистическая принадлежность зачастую проблематична. Эта ситуация порождена самой системой информации, которая нам досталась от того периода человеческой истории. Поскольку все или почти все археологи/историки/лингвисты/антропологи уверены, что уже 58000 лет до н.э. австралийские аборигены были в Австралии, ничто не мешает нам отметить этот регион как населенный определенной лингвистической общностью (хотя Зубов отмечает многоукладность формирования древнейших австралийцев). Разумеется, это требует дальнейшего изучения археологических культур Австралии и поиска тех промежуточных звеньев, которые связывают ее с Африканским Рогом (откуда генетически можно их вывести). А это, в свою очередь, позволит диффренцировать культуры палеолитической Индии и Среднего Востока, которые сейчас представляются очень пестрым среднепалеолитическим пространством. Айнов Восточной Азии в конце среднего палеолита можно определить, как ту часть человечества, которая была отделена от основной его части взрывом Тобы около 71000 лет до н.э. (называются и другие даты от 75000 до 67000 лет до н.э. - en.wikipedia.org/wiki/Toba_catastrophe_theory) путем исключения. Также нет оснований не считать самые древние культуры юга Африки некойсанскими (нещелкающими) по языку. И не смотря на несколько слоев (форсмит, стиллбей, уилтон), можно считать всех их койсанцами (хотя и очень сложной структуры, что отражено в современной классификации койсанских языков). Получаем еще одну археологическо-лингвистическую общность (к тому же неплохо обеспеченную генетическими данными). Далее начинаются гадания (которые неизбежны, поскольку три рассмотренных выше региона были определенным образом изолированы, и в их пределах существенные миграции происходили только с участием первичного населения, а в остальной части Евразии-Африки такая определенность встречается редко). Прежде всего, необходимо помнить, что ныне существующее многочисленные семьи и макросемьи отнюдь не были такими 10000, а тем более 50000 лет назад. Когда мы говорим о процессах, происходивших в Северной и Центральной Африке, а также в Евразии, следует помнить, что все три (четыре вместе с антропологической системой) системы изучения доисторических людей: археологическая, лингвистическая и генетическая - не могут рассматриваться по отдельности, поскольку дают лишь одностороннюю картину происходящего (археология безголоса, генетика почти никак не зависит от археологии и т.д.) Сочетая эти схемы, мы получаем если не зеркально точную картину происходившего, то отчасти правдоподобное представление. Например, последовательность археологических культур уводит от начально-исторических общностей раннего железного века (которые мы часто умеем идентифицировать с современными языковыми группами) в палеолитическую даль. Однако, если мы обнаруживаем известные несостыковки: одна и та же линия развития приводит к совершенно разным, не имеющим ничего общего друг с другом современным общностям, это показывает нам, что имел место определенный перенос.

Переносы бывают:

1) лингвистические - когда группа (обычно не очень большая) приходит в иноархеологическое окружение и прививает туземцам свой язык (именно так объясняют столь широкое распространение индоевропейских языков, или приводят в пример сино-тибетские языки, чьими носителями всего 10000 лет назад были кавказцы, а вовсе не монголоиды);

2) археологические - когда разные народы воспринимают (один от другого или из общего центра Х) одну и ту же археологическую традицию; но здесь отследить гораздо легче (именно поэтому в работе за основу взята археологическая генеалогия культур), поскольку археология охватывает слишком обширный спектр свойств древних общностей - от погребальных обрядов до посуды и жилищ (правда, конечно, спектр находок именно среднего палеолита гораздо уже);

3) генетические - когда генетика определенных общностей резко меняется под воздействием генетического дрейфа, и мы обнаруживаем самые неожиданные сочетания. Палеогенетика - новорожденная наука, и, по правде говоря, до 2050 года не стоит ждать от нее ничего фундаментального (нет, палеогенетика не является лженаукой, просто она еще элементарно "не нагуляла веса", и внутри нее возможны целые научные перевороты, подобно тем, что сотрясали физику или биологию в XIX веке), впрочем, и первые ее результаты впечатляют - более того, в ряде случаев они подтвердили то, что нам уже было известно из других методик;

4) антропология в чем-то проще, но в чем-то и сложнее. Древний мастер не мог слишком грубо ошибаться в фасоне керамики, а иноязычную группу можно вычислить по субстрату, но вот антропология дает надежные данные только в зависимости от статистики образцов. Всегда могут быть исключения из правил (и в древних группах они встречались ничуть не реже, чем в современных), а чем малочисленнее материал (вплоть до единичных находок), тем больше вероятность ошибок и неверных выводов.

Эти переносы могут обескуражить исследователя (ведь они запросто способны поломать самые стройные схемы) и создать впечатление хаоса (то есть опять вернуть нас к представлению о первобытности, как о чем-то нерасчлененном и иррациональном с т.з. исторических наук), но, представляется, что единственным методом борьбы с таким эффектом должно быть кропотливое изучение каждого отдельного переноса, что позволит все же, в конце концов, создать комбинированную систему, удобоваримо описывающую реальные процессы. Тяга к археологическим наименованиям в центре рассматриваемого пространства понятна. В Северной Африке и Евразии миграции носили более хаотический характер, а население многих регионов многократно сменилось за последние 40000 лет. Поэтому приходится в гораздо большей степени полагаться на археологию и лишь ко временам неолита пытаться сопоставлять археологические культуры и культурные типы с ныне существующими языковыми группами. Это, конечно, не мешает предполагать и выдвигать гипотезы о лингвистическом составе культур, даже относящихся к периоду среднего палеолита. Разумеется, при этом надо помнить, что далеко не все древние лингвистические таксоны (даже ранга макросемьи) обязаны были дождить до письменного времени; шумерам еще очень повезло, поскольку их язык был письменно зафиксирован, но несопоставимость их языка с другими языками как раз и говорит в пользу гораздо большей сложности лингвистической карты мира в древности.

ПРОДОЛЖЕНИЕ СЛЕДУЕТ

 

с книгой конечно поздравляю.

но....какбэ.....первый пост не осилил.

многа букаф.

 

Ничем не могу помочь. Я предупреждаю (как несовершеннолетних в секс-шопе): книга скучнейшая.

Можно ли видеть в археологических общностях (скорее технологических, чем этнических – например, ориньяк объединял не только белых или смуглых кроманьонцев, но и негров-Гримальди Италии; впрочем, все компоненты - хозяйственный тип, раса, язык, культурные традиции - настолько тесно взаимосвязаны, что динамически вполне можно считать некий обособленный хозяйственный тип выражением этно-языковой общности), так вот, можно ли видеть в этих общностях прообразы будущих языковых макросемей и гиперсемей? Для 20000 года до н.э. это в ряде случаев весьма сомнительно, тем более, что Ахмариан и Ориньяк бесследно исчезли между верхним палеолитом и неолитом, и лишь от последнего, возможно, сохранилась небольшая группа шанидарских племен, но и это маловероятно в свете гипотезы Меларта о миграции дравидов из Восточной Европы (если предположить ностратический характер позднепалеолитической культуры Солютре). И если уж откуда производить ностратиков и зинджей - так скорее из Атера. Сахара, а не Палестина (тем более не Месопотамия) оказывается колыбелью большинства современных линий развития человечества.

Но даже принимая эту схему, никакой стройности в последовательности археологическо-лингвистических групп не обнаруживаем. Эламо-дравиды, скорее всего, связаны с Шанидаром (ориньяк), раса Гримальди - с итальянским поздним Перигором (ориньяком). Не забудем также о верхнепалеолитических культурах Южной Сибири и Средней Азии, боскопоидах юга Африки, индотихоокеанцах и об аустрическом центре развития в Юго-Восточной Азии. Из этого можно сделать заключение, что даже в эпоху верхнего палеолита ни о каком "едином центре" последующей человеческой цивилизации говорить не приходится. Все эти большие группы археологических культур вырастают из эпохи мустье, но и мустье нельзя назвать единым пространством, хотя бы потому, что оно принадлежит разным биологическим видам древнейшего человека. В целом выделяются три зоны верхнепалеолитической революции: Атерская, Евразийская и Китайско-Малайская (28, с 19).

Что касается эламо-дравидов, то единственный путь найти их лингвистическое соотношение с остальными ностратиками – это предположить принадлежность к древнейшим эламо-дравидским языковым формам носителей танзанийской палеолитической индустрии мумба (50000 год до н.э.) Это позволит связать Шанидар с Атером, хотя очень маловероятно, чтобы выходцы из Танзании могли стать населением Спицынской культуры на Дону, от которой произошли ориньякоидные племена, в том числе шанидарские. Принимая тезис о эламо-дравидоидности щанидарских племен, можно предположить, что ориньякцы (либо большая их часть) говорили на эламо-дравидском праязыке (хотя в целом их отнюдь не следует считать принадлежащими к «фиолетовой» расе современных дравидов юга Индии). Но и в этом случае родство эламо-дравидов с ностратиками столь далекое, что возникают сомнения в самом существовании ностратического праязыка в верхнем палеолите. Другая версия связывает индустрию мумба с хоуиссонской культурой, относящейся к среднему палеолиту Южной Африки и, уж точно, не имеющей никакого отношения к ностратикам. Это заставляет искать иной путь дравидов в горы Загроса. Если связывать ностратиков именно с Атером, то мы обнаруживаем достаточно древнюю миграцию из Сахары в окрестности интересующего нас региона, а именно хадрамаутские культуры. Если шанидарские племена имеют какое-то отношение к Южной Аравии, то т.н. «доарабский» субстрат в южнойеменских языках – сокотрийском и махрийском (13, с 402) должен составлять древнюю языковую семью, входящую в состав ностратической макросемьи.

Период финального палеолита (20000-10000 лет до н.э.) характеризуется кризисом и исчезновением целых археологических традиций. Впрочем, на Ближнем Востоке и в Европе происходят процессы генезиса новых культурных традиций, которые, видимо, и стали главными действующими лицами мезолита и неолита.

В Средней Европе палеолитические ориньякоиды исчезают, но две новые традиции получают распространение в Западной, Северной и Центральной Европе. Это аренсбургская культура Северной Германии, которую можно (предположительно) отнести к далеким предкам эскимоидов. Вторая традиция - это Солютре, перерастающее в Мадлен. Место действия данного "перерастания" - Северная Испания и Южная Франция. Самые смелые гипотезы отождествляют эту общность с предками североевразийских ностратиков (аренсбургская культура также имеет отношение к Мадлену). Именно Мадлен стал источником расселения по всей Европе новых мезолитических племен, которые нельзя связать с палеолитическими культурами предыдущего периода (прежде всего племен Гамбургской и Свидерской культур). Последняя, не исключено, является зародышем уральской семьи языков. Солютрейские племена в середине периода совершают еще один впечатляющий марш-бросок и в 13900 году н.э. поселяются на Южном Урале (культура Кульюрт-Тамак), а спустя некоторое время перемещаются в район Перми (Горная Талица). И уже в самом конце периода Мадлен Франции и Южной Германии распространяется в Моравию и доходит до Прута. На востоке Европы сохраняются культуры молодовской и виллендорфско-костенсковской традиции (72, с.174), а на Дунае и южнее - граветт. Но и они исчезнут в первые тысячелетия голоцена. Культуры Кавказа и Северного Причерноморья, имеющие общее происхождение от имеретинской культуры, переживают расцвет, а их авангарды достигают в самом конце финального палеолита района Железных Ворот и Черногории на западе и берегов Мансийского озера-моря – на востоке. Еще одна группа проникает в Южную Туркмению и северо-восточный Иран (культуры Али Тапех и Дам-Дам-Чешме). Существует т.з. на эти археологические традиции как на предков носителей северокавказских (нахо-дагестанских и адыго-абхазских) языков, и, следовательно, они не отличаются от неолитических «революционеров», пришедших на Балканы из Малой Азии и связанных с Чатал-Геюком. Данная т.з. вряд ли справедлива, поскольку не учитывает именно лингвистический фактор: поскольку имеретинская традиция уходит вглубь палеолита, мы не можем связать ее с сино-кавказскими (дене-кавказскими) племенами, лишь в раннем мезолите начавшими свое распространение по Азии. Но Кавказ и прилегающие районы Ближнего Востока, несомненно, являются родиной арменоидной расы.

Еще более запутанная история на Ближнем Востоке. Ближневосточный эмиран (в т.ч. его выселок в Киренаике – Дабба) исчезают. Ближневосточный (левантийский) ориньяк (напомню, балканского происхождения) развивается, распространяясь на запад (зарзийцы около 17500 года до н.э. приходят в регион Леванта) и на восток (18000 лет до н.э. близ Ташкента появляется Додекатым-2, также зарзийского происхождения), а в финальном палеолите – на Кавказ (культура Гварджилас Клде). Кебарийские культуры также стремятся на восток – в финале периода уже мезолитический Туткаул повлияет на ценральноиндийский мезолит. Но вот что примечательно - знаменитая Натуфийская культура (которой так гордятся - совершенно справедливо! - современные израильские археологи) имеет двух "родителей" - во-первых, финальнопалеолитическую Кебару, относящуюся к местному ориньяку, а во-вторых, Мушабийскую культуру Синая XIV-XIII тысячелетий до н.э. (88, p.332) Эта Мушабийская культура непосредственно связана с последовательностью палеолитических культур долины Нила (Хормусанской в т.ч.) Вне зависимости, чем именно это вызвано – миграциями других племен из Центральной Сахары или экологическими катастрофами в долине Нила - очевидно, что около 14000 года до н.э. значительная группа населения Нила отселилась на Синай и продолжила распространяться к северо-востоку. Ведь не только Натуфа, но и южнотурецкие культуры Бельбаши и Бельдиби испытали огромное влияние Мушабийской культуры. А это весьма примечательно в свете теории Старостина о сино-кавказской языковой общности. Т.н. "яфетические" племена Чатал-Геюка - важное звено в распространении сино-кавказских языков, хотя, скорее всего, это уже были предки преимущественно современных нахо-дагестанских и адыго-абхазских народностей. Кеты связаны с южнокаспийским мезолитом, а сино-тибетские племена с Дадиванью VIII тысячелетия до н.э. В этом потоке, направлявшемся с юго-запада на северо-восток, остается найти только истоки индейской семьи дене. Возможно, мушабийские племена были активными в фонетическом отношении группами, которые разнесли сино-кавказские языки по огромному пространству от Палестины до Ганьсу всего за 6000 лет? Если это так, то истоки сино-кавказских языков надо искать в палеолитической долине Нила, и они зарождаются в т.н. Нубийском комплексе, противостоящем атерским культурам Сахары и местому мустье.

Излишне говорить, что ни местная Кебара, ни пришлые мушабийские племена не относятся к непосредственным фонетическим предкам семитских народов. Семиты пришли в страны благодатного полумесяца гораздо позже - уже в III тысячелетии до н.э., и пришли из Аравии (это знал еще Геродот (История I 1)), а туда они попали из Африки через Баб-Эль-Мандебский пролив. Происходил этот процесс, видимо, где-то между X и IV тысячелетиями до н.э. Родина афразийских языков (которые вместе с нило-сахарскими и нигеро-кордофанскими языками составляют зинджскую гиперсемью) - до сих пор дискуссионный вопрос. Дьяконов относит родину афразийцев к Юго-Восточной Сахаре (около XI-X тысячелетий до н.э.), откуда они расселились по всей Северной Африке и Юго-Западной Азии. Милитарев наоборот, настаивает на общем ближневосточном (азиатском) происхождении афразийцев: семиты остались в Азии, а все прочие афразийские группы расселились в Африку. Само по себе такое расселение не может быть абсолютно невероятным, но эта вероятность гораздо меньше, чем вероятность гипотезы Дьяконова. Гипотеза принадлежности афразийцев к ностратикам - всего лишь гипотеза, отвергаемая тем же самым Милитаревым, который настаивает при этом на ближневосточном центре происхождения афразийцев (в очередной раз обнаруживаем, что филология, оказывается, должна хоть как-то сочетаться с археологией), а теория зинджской общности (т.е. общности происхождения афразийев, нило-сахарцев и нигеро-кордофанцев) требует произвести из Палестины не только все остальные 5 афразийских языковых семей, но и 25 нило-сахарских и нигеро-кордофанских семей. Подтвердить или опровергнуть столь масштабные миграции можно только путем гораздо более грандиозных археологических раскопок в Сахаре, поскольку предполагаемые миграции афразийцев из Азии в Африку не могли не оставить археологические следы, а до сих пор подтверждены лишь миграции эмиранцев в Киренаику (Дабба), ориньякцев Леванта в юго-восточный Египет, натуфийцев в дельту Нила (Хальфан) IX тысячелетия до н.э. и культуры Меримде, возможно связанной с Чатал-Геюком, в долину Нила в V тысячелетии до н.э. Но ни один из этих примеров не может относиться к той схеме миграций, которую предлагает Милитарев, поскольку эти миграции носили ограниченный характер и не повлияли на археологию Северной Африки в целом.

В Африке суровая засуха в Сахаре окончательно разделила атерские племена. Предки ностратиков ушли в Европу через Аравию, зинджи стали оседать на южном берегу Сахары – где-то между полностью пересохшим озером Чад и Верхним Нилом (оттуда носители нигеро-кордофанских языков – группы культуры Хасси-эль Абиод передвинулись на запад, а афразийцы – на восток – к Африканскому Рогу). А на их место с востока пришли племена иберо-маврусийской культуры, говорящие на языках, отдаленно напоминающих современных басский (который также относят к сино-кавказской макросемье). Иберо-маврусийские группы не стоит путать со сменившими их в раннем мезолите капсийскими, чьи истоки лежат в долине Нила и Кении. Если подтвердится финальнопалеолитическая миграция каракамарских племен Ходжа Гора из Афганистана и их влияние на мезолитических капсийцев Северной Африки (19,с 116), не стоит забывать об известной путанице, в результате которой «раннекапсийскими» (по терминологии Ранова) именуются не собственно капсийские группы, а их предшественники - иберо-маврусийские (оранские), чье месторождение расположено где-то в районе долины Нила. Из этого можно сделать предположения относительно их языковой принадлежности (в данном случае мы имеем задачу с двумя неизвестными, поскольку хотя каракамарцы, ни оранцы не оставили современных потомков, хотя на роль потомков вторых могут претендовать баски), если, конечно, выселенцы из Средней Азии не сменили язык по приходу в Африку. Промежуточным пунктом такой миграции может быть финальнопалеолитический Ябруд III 5 (70,с 116). В любом случае миграция ходжагорцев-каракамарцев из Ферганы в Восточную Сахару (4500 километров), учитывая дальнейшую роль «раннекапсийских» племен в истории, является одним из крупнейших событий данного периода. И мы можем сделать предположение о языках каракамарских культур в целом: они – отдаленные предки басского и имеют родство с америндскими языками Кара Бома лишь в рамках бореального единства начала верхнего палеолита. При этом не стоит забывать, что современные баски – очень синтетический народ, и его язык не обязательно мог прийти именно с колоколовидными кубками из Магриба. Развитая культура пигмеев – Томбиенская – процветает в Верхней Гвинее. В Центральной Африке койсанская традиция лупембе под самый конец периода дополняется читольской (границы этих культур условны; лупембе-читольская культура на самом деле никакая не культура, а вариант сочетания каменного инвентаря на стоянках единого населения).

Некоторые ближневосточные группы, избежавшие влияния мушабийцев, - в основном ориньякоидные племена небекиикской культуры Северной Сирии движутся на восток, пересекая пустыни Северной Аравии и иракские болота, чтобы к концу финального палеолита достичь Гималаев и Памира (Туткаул), а в Южном Прикаспии развивается блок родственных культур, вероятно, близких по языку к современным енисейцам. На грани мезолита они заселяют пещеры Белт, Хоту и Джебрел и продвигаются вдоль восточного побережья Каспия на север – до Южного Урала. В эту эпоху случались и относительно локальные миграции: например, атлитианские племена из Турции продвинулись в Сирию и дали целый букет культур – Эль-Вад, Ябруд II и другие.

На другом конце Евразии – в Японию, которая вот-вот станет уже отдельным архипелагом, произошла миграция айнов с юга (если принять тезис о древнеайнском составе населения Толбора, который продолжает существовать в конце палеолита на Селенге, сам он непосредственно не оказал никакого влияния на Японию). На Хоккайдо еще сохраняются родственные осиновским племенам палеолитические культуры (29, с 269). Именно в Японии айнские группы становятся протодземоном. В сущности, это первая в мире керамическая культура, и если считать керамику признаком прогрессивного развития, новым этапом технологий, в финальном палеолите айны впереди планеты всей. Неолитические комплексы появляются в этот период также на Амуре и Витиме.

Основная часть Тибета по прежнему населена создателями финальнопалеолитических культур, близких к китайско-сибирскому палеолиту орок-норской линии развития, а район на границе Тибета и Кашмира – это зона влияния позднего соана Северной Индии. Никаких носителей китайско-тибетских языков в это время на территории Китая не наблюдается. Современные китайские археологи могут считать китайских палеолитических людей антропологическими предками современных китайцев (Чжалайнор), но не лингвистическими. Т.з. о вечном – «от начала времен» пребывании китайцев в Китае столь же убедительна, как и версия о семитическом характере Кебары и Натуфы или о русскоязычии палеолита Восточной Европы. В 13000 году до н.э. с территории совр. Кореи какие-то группы той же орок-норской линии развития продвинулись на запад Манчжурии и оставили в самом конце эпипалеолита комплекс культур Чжалайнора, чьи носители были уже вполне монголоидны.

Помимо вышеописанных процессов происходил переход от палеолита к мезолиту в Южной и Восточной Африке, сопровождавшийся также значительными миграциями (это сфера щелкающих языков с добавлением переселенцев индустрии Насера, которая около 19000 года до н.э. преобразуется в магозийскую). Из Египта в район водопадов Каламбо на севере Замбии переместилась группа населения сильсильской культуры, составившая культуру полунга (20,с 179-180), но ее развитие заметно беднее нильских культур верхнего палеолита. Кларк считал полунгу подразделением магозийской культуры.

В Юго-Восточной Азии, где развивается башкон-хоабиньская культурная традиция, также происходит превращение «нетипичного» верхнего палеолита в мезолит. Сохраняется линия раздела между сибирско-северокитайскими культурами и культурами Южного Китая. Правда, новые группы аустрических племен заметно продвигаются на север. Одна из таких групп около 18000 года до н.э. заняла знаменитую пещеру Чжоукоудянь близ совр. Пекина, где когда-то было заметное поселение синантропов.

Также в эту эпоху началось массовое передвижение населения из Сибири и Восточной Азии в Америку. На роль переселенцев вполне могут претендовать дюктайские племена Якутии, ушковские племена Камчатки и группы осиновских племен Приморья и Хоккайдо (если мы допускаем, что осиновский блок культур – это языковая семья хока-сиу). Одно из этих последних племен переселилось к Байкалу (Студеновская культура (94, р.2000)). Байкало-ангарский регион и в финальном палеолите остается мощным генератором миграционных потоков: около 18200 года до н.э. группы афонтовской культуры продвинулись на Чулым и вытеснили далее к западу мальтинско-буретское население. Еще один претендент на заселение Америки в этот период – Сибердиковско-Малтанская культура Колымы и Северной Чукотки, которая появляется около 15000 года до н.э. из афонтовской среды и доживает до развитого мезолита, воспринимая язык переселившихся из Европы ностратиков – предков чукче-коряков.

Еще одна удивительная миграция произошла в Юго-Восточной Азии. Около 13000 года до н.э. племенные группы аустрической культуры Хоабинь пришли в Австралию и расселились неширокой полосой на побережье от совр. Мельбурна до Брисбена. Археологический слой тонкий - всего 200 лет. После этого артефакты бесследно исчезают. Очаг находок типа хоабинь обнаружен также в горах Новой Гвинеи, что показывает путь этого племени. Оно двигалось из Индокитая по островам, а потом прямо вдоль побережья Австралии, переправившись через Торресов пролив. Можно предположить, что аустрическое племя просто растворилось в Австралии или погибло в результате некого катаклизма (цунами?) В любом случае, оно не могло быть слишком многочисленным (94, р 816). Подобная история убеждает в том, что австралийцы не были такой уж девственно-чистой общностью в рамках материка Австралии и временами испытывали инородные влияния. Столь же недолговечная миграция хоабиньцев произошла в направлении Восточной Индии – около 12000 года до н.э. там появляется культура Деоджали-Хадинг (84, с 101-102), но ее отношение к последующему восточному неолиту, также связанному с Юго-Восточной Азией (Колдихва), остается неясным.

История Ренигунты и родственных ей более поздних микролитических индустрий Южной Индии связана с Ближним и Средним Востоком. Две культуры претендуют на роль ее родителей – это Каракамар и Зарзи (12, с 105,с 108,с 113). Зарзийские влияния могли проявиться только в финальном палеолите, а поэтому для 20000 года до н.э. актуальны связи Ренигунты именно с Каракамаром. Каракамарские племена в финальном палеолите вытесняются зарзийскими в Западную Бенгалию (Бирбханпур (84,с 61)), а микролитические традиции зарзийских переселенцев бытуют на южной оконечности Индостана вплоть до 4000 года до н.э. (12,с 108). Если считать зарзийские племена финального палеолита, а также их выселки в Среднюю Азию лингвистическими предками кетов-енисейцев, то и поздняя Ренигунта относится к тому же языковому полю, и это значит, что на юге Индии длительное время существовал енисейский языковой пласт. Андаманцы в финальном палеолите уже уходят из внутренних районов Индии на восток и становятся «народами моря», а ведды, по всей видимости, связаны с соаном и его цейлонскими выселками, архаичными уже в финальном палеолите. Ведды, собственно, никогда и не включались в индо-тихоокеанскую макросемью (разве что по расовым признакам), а поэтому мы здесь имеем дело с совершенно иной языковой общностью. Креольский язык современных веддов сформировался лишь 700 лет назад, а до того они разговаривали на своем древнем наречии, сохранившемся в виде субстрата. Индийскому вторжению на Цейлон в V веке до н.э. предшествовала миграция безымянных народов из Тамилнада в Х веке до н.э., условно называемая ранним железным веком Шри-Ланки (en.wikipedia.org/wiki/Vedda_language#cite_note-2). Возможно, это были потомки зарзийцев – последние кетоязычные группы Южной Индии.

А в Забайкалье доживает свой век куналейская культура – последний (после исчезновения Куртака и групп пещеры Страшная) наследник некогда обширной общности ордосского палеолита). Ей родственные племена проникли тем временем в Америку и добрались 11900 лет ждо н.э. до Венесуэлы (культура Эль-Хобо), но не оставили там никаких потомков. Куналейская же культура исчезает только в раннем мезолите.

Мальтинская культура в этот период дает выселок в район Самарканда, где формируется одна из самых оригинальных культур верхнего палеолита Средней Азии, и далее – в Пакистан (пещера Сангхао). Тяга к разнонаправленным миграциям – от Курильских островов до Подмосковья и верховий Инда вообще отличает этих сибиряков.

Помимо всего прочего, финальный палеолит – эпоха быстрого демографического роста. Около 10000 года до н.э. численность населения Земли по минимальным оценкам - 4 млн., по максимальным - 7 млн.

Здесь заканчивается хронология первого периода Доисторической Истории, занимающего время от появления человека разумного до окончания ледникового периода (193000-10000 лет до н.э.). Человек разумный появляется в Восточной Африке (Судан – Кения – Эфиопия) и начинает мало-помалу заселять весь континент. Первый выход человечества за пределы Африки (скорее всего, через Йемен) добирается до наветренной стороны вулкана Тоба к 71000 году до н.э. После взрыва Тобы и люди, и неандертальцы на удивление быстро вновь начинают колонизировать Ближний Восток (86, p.534), но люди побеждают (последние останки неадертальцев на горе Кармел датированы 46000 годом до н.э.) После Тобы уже существует несколько центров миграций.

Хадрамаутская культура пришла в Аравию из Сахары и может быть связана с Атером. Дабба в Киренаике связана с эмираном Леванта. В Нубии (и вообще в долине Нила) существовала обособленная система культур, которую можно назвать Хормусанской или Нубийской традицией.

Атерские племена время от времени вторгались в долину Нила, и Фаюм был их восточным рубежом. Вероятно, здесь происходили столкновения между атерскими и нубийскими племенами (на стоянках нубийских культур находят эпизодические "трофеи" атерской культуры). Собственно, это показывает путь атерских племен в Аравию - через Нижний Нил и Южный Синай. Датировки проникновения атерских племен в Южную Аравию можно удревнить, но пока данных, указывающих на это, недостаточно. Х.А.Амирханов в своей монографии называет цифры до 32000 лет до н.э. (2,с 325).

Судьба Атера печальна. 20000 лет до н.э. усыхание Сахары (в разгар последнего ледникового периода) вступает в фазу, крайне неблагоприятную для проживания человека. Через 4000 лет Сахара оказалась практически необитаемой (за исключением нескольких оазисов и побережья Марокко). А около 12000 лет до н.э. из Нубии пришли новые племена.

Я склонен производить ностратиков от атерских племен, преодолевших Гибралтар и расселившихся в Европе, (не всех, конечно: дравиды, если производить их из района Шанидара, как-то выбиваются из этого ряда). Эта т.з. встречает существенные возражения (в т.ч. генетические), поскольку очевидна связь Солютре с южноевропеским и западноевропейским палеолитом и общая ориентация на восточные влияния, а вовсе не на связи через Гибралтар, который по-прежнему (как и во времена неандертальцев) оставался непреодолимым рубежом. Впрочем, если генетические предки Солютре действительно пришли из Аравии (митохондриальная гаплогруппа HV), это также роднит их (правда на большом временном и пространственном отрезке) с Атером, поскольку именно в Аравии незадолго до переселений предков Солютре на Пиренеи появляются выходцы из Атера, которых в Аравию прогнала мощнейшая засуха в Сахаре (Амирханов). Это, кстати, позволяет отказаться от идеи мумба-спицынской миграции ориньякоидов-палеодравидов, поскольку дравиды могли появиться в Шанидаре и из Аравии, а хадрамаутские племена верхнего палеолита Аравии, чей языковой субстрат сохранился в некоторых йеменских наречиях, могли относиться к ностратикам. На другом берегу Сахары - в Сахеле (Нигере, Чаде и Дарфуре) по всей видимости, расселялись 20000 лет назад предки племен зинджской гиперсемьи - афразийцев, нило-сахарцев и нигеро-кордофанцев (хотя настоящие негры как расовый тип пришли в Африку из Италии уже после Великой Засухи 18000-12000 лет до н.э. пересекли Сахару и где-то в Мавритании 11000 лет до н.э. соединились с носителями нигеро-кордофанских языков). К югу от них жили пигмеи, а возрождающиеся экваториальные леса Африки довольно длительное время были необитаемыми, пока их не заселили пигмеи (и пока в их среду не внедрились банту). Атерская культурная традиция, таким образом, одновременно является очагом зарождения колоссального множества современных языковых семей и даже макросемей.

Аналогичные проблемы возникли и в Аравии. Общее усыхание превратило ее к 16000 году до н.э. в труднопроходимую пустыню, а артефакты Хадрамаутской культуры становятся невыразительными (по сути дела, эпипалеолит и мезолит Аравии неизвестен).

По берегам Индийского океана - от Южной Индии и до Новой Гвинеи расселялись т.н. индотихоокеанские народы - предки семангов, аэта и папуасов. Австралоиды окончательно ушли на свой главный континент, хотя австралоидный пласт в Индокитае сохраняется и в более поздние эпохи (37, с 427-428). Пролива между Австралией и Новой Гвинеей тогда еще не существовало: он появился только около 6000 года до н.э. Если в верхнем палеолите австралоидные племена все еще заселяют большую часть Индонезии, то затем - около 10000 года до н.э. в Индонезию с материка приходят папуасы трансновогвинейской семьи и андаманцы (при этом авангард папуасов уже давно жил в Новой Гвинее). Путь этих переселенцев был прост: Сундаланд, связывающий Индокитай с Суматрой, Калимантаном и Явой 10000 лет до н.э. еще существовал, но в ближайшую тысячу лет быстро исчез под водой, и вообще Х тысячелетие до н.э. должно быть звездным часом андаманских мореплавателей. Не исключено, что индотихоокеанцы покинули Индию под давлением пришедших с Ближнего Востока кебарийских племен. В этот же самый момент - 10000 лет до н.э. также с материка (откуда?) на восток Явы приходят папуа-меланезийцы, которые создают здесь мезолитическую санпугскую культуру. На каком языке они говорили? Возможно, на вымершем или на одном из современных новогвинейско-папуасских? И в этот же период с севера - из Японии - через Филиппины в Индонезию (Сулавеси, Ява, Суматра, Флорес, Тимор, Калимантан) пришла какая-то айнская группа и уже в мезолите проследовала в Австралию (80, с 5-8). Скорее всего, это были онге, которые сейчас обнаруживаются на самом юге Андаманских островов. Получается, что в Австралии потомства они не оставили.

Севернее – в Южном Китае – в верхнем палеолите обитают аустрические племена. Они не связаны с четверкой западноевразийских культур (Атером-Нубией-Ахмарианом-Ориньяком) и проникли в регион до времен Бачокирьена (т.е. до 50000 года до н.э.), но не ранее, чем австралоиды и индотихоокеанцы - эти две волны пришли в Юго-Восточную Азию сразу же после Тобы - т.е. где-то 69000-65000 лет до н.э. Согласно представлениям еще 1970-х годов (69, с 38-39) к ХХХ тысячелетию до н.э. в Новой Гвинее уже жили папуасы (т.н. палеопапуасы), принадлежащие к семье-филе торричелли (сейчас живут на побережье залива Бисмарка), и, возможно, представители некоторых изолированных папуасских языков. Пришли они туда, несомненно, из Юго-Восточной Азии. А надо сказать, что помимо Новой Гвинеи папуасы до сих пор расселены на Хальмахерских островах, на Тиморе и ближе к Яве. Далее, где-то около 20000 года до н.э. прибывают другие папуасские этно-языковые группы: западнопапуасская и восточнопапуасская филы-семьи. Около 8000 года до н.э. прибывают (тоже с запада) племена трансновогвинейской филы-семьи (может, это и была волна финальнопалеолитического переселения из Юго-Восточной Азии?) Наконец, после VIII тысячелетия до н.э. в Новую Гвинею прибывает последняя небольшая группа - семья-фила ско (но это вряд ли можно считать значимой миграцией).

Далее, во второй половине IV тысячелетия до н.э. в Новую Гвинею пришли австронезийцы, которые здесь меланезировались и стали меланезийцами Соломоновых островов, Новых Гебрид и Новой Каледонии. Однако, и здесь не все так просто. Новокаледонский тип заметно отличается от других меланезийцев, но зато весьма близок к австралоидам. Это означает, что миграция предковых групп канаков шла через те районы Индонезии, которые были все еще заселены австралоидами.

Взрыв Тобы около 71000 лет до н.э. примечателен тем, что его влияние распространялось отнюдь не равномерно. Сильно пострадали районы западнее вулкана – часть Юго-Восточной Азии, Индия и Ближний Восток, однако, ряд островов к востоку – оказавшиеся с наветренной стороны (видимо, здесь сыграла роль сезонность направлений ветра) Борнео, Ява, Целебес, куда уже успели проникнуть первые переселенцы из Малайзии, пострадали гораздо меньше, и переселенцы выжили (как выжил на Флоресе хомо флориенсис). Папуасы или айны? Кто же пересидел Тобу в восточной Индонезии? Имеется множество гипотез о происхождении айнов, которые в целом могут быть подразделены на три группы: 1) айны родственны семитам/индоевропейцам/кавкасионной расе — этой теории придерживались Дж.Бэчелор, С.Мураяма, Р.Тории; 2) айны родственны австронезийцам и пришли на Японские острова с юга — эту теорию выдвинул Л.Я.Штернберг и она доминировала в советской этнографии; 3) айны родственны палеоазиатским народностям и пришли на Японские острова с севера/из Сибири — такой точки зрения придерживаются, в основном, японские антропологи. Несмотря на то, что построения Штернберга об айнско-австронезийском родстве не подтвердились, хотя бы потому, что культура айну в Японии намного древнее культуры австронезийцев в Индонезии, сама по себе гипотеза южного происхождения айнов в настоящее время представляется более перспективной в виду того, что в последнее время появились определенные лингвистические, генетические и этнографические данные, позволяющие предполагать, что айны могут быть дальними родственниками народов мяо-яо, живущих в Южном Китае и Вьетнаме. Айны уже в неолите отметились в Южном Китае (культура Пентоушань в Хунани 7500-6100 лет до н.э.), и тогда получается, что мяо-яо – это ассимилированные аустрическими народами айны (на что указывает относительная малочисленность и локальность распространения мяо-яо), а датировать появление мяо-яо в лингвистическом смысле можно самым концом VII тысячелетия до н.э.

Пока что доподлинно известно, что по основным антропологическим показателям айны очень сильно отличаются от японцев, корейцев, нивхов, ительменов, полинезийцев, индонезийцев, аборигенов Австралии и, вообще, всех популяций Дальнего Востока и Тихого океана, а сближаются только с людьми эпохи Дзёмон, которые являются непосредственными предками исторических айнов. В принципе, нет большой ошибки в том, чтобы ставить знак равенства между людьми эпохи Дзёмон и айнами (97).

Если айны проникли на Японские острова только около 13800 года до н.э. (протодземон), то, в этом случае, возникает проблема доайнского населения Японии. В палеолите обнаруживаем там, во-первых, культуры, связанные с Осиновской: Хорокодзава (16000-13000 до н.э.), Гонгенияма, Судзуки, и культуру, связанную с Карабомской - Фулуи (27000-25000 лет до н.э.) Но они приходят из Сибири и Монголии и с айнами ничего общего не имеют. Между прочим, около 40000 года до н.э. одновременно с ордосскими группами в Японию забредают носители мустьерской культуры Патжитан с Явы, но эти последние, скорее всего, архантропы и относятся к цепи мустьерских культур Южной и Восточной Азии: пенджабскому позднему соану, аньяту Верхней Бирмы и чжоукоудяню Северного Китая. Где же жили айны до конца верхнего палеолита? Видимо, южнее Японии - на островах Рюкю и на широком шельфе, который сейчас является Восточно-Китайским и Южно-Китайским морями (во время ледникового периода там была суша) вплоть до Северных Филиппин. Европейская археология мало-помалу начала изучение своих шельфов (особенно дна Северного моря), но изучения шельфа Азии еще впереди.

На юге и востоке Африки видим три основные традиции, и каждая из них, зарождаясь в районе Африканского Рифта, движется к мысу Доброй Надежды.

1.Традиция Санго, которая развивалась в Центральной Африке 130000-60000 лет до н.э., и в Восточной до 18000 года до н.э. Санго переросла около 60 тысячелетия до н.э. в традицию Лупембе, а еще ранее дала южноафриканскую ветвь культуры бембези (75000 лет до н.э.) Лупембе около 30000 года до н.э. становится смешанного лупембе-читольского типа, а к самому концу палеолита полностью становится читольским. Лупембе-читоле стало родоначальником множества мезолитических (по эпохе; хотя в Тропической Африке мезолит не выделяется) культур: Рим в Буркина-Фасо, Иво-Илэру в Нигерии и верхнепалеолитическую-мезолитической Начикуфу в Зимбабве. Все южноафриканские отрасли этой традиции не дожили до исторических времен, хотя есть предположения об их принадлежности к одной из ветвей койсанцев – квади.

2.На 60000 лет старше, чем Санго, южноафриканская традиция Форсмит, но она очень рано исчезает, и ей на смену приходит ховиссон-пурт. Не смотря на свою кратковременность, последний оставляет целую особую традицию, доживающую до грани верхнего палеолита (46000 год до н.э.), а затем проявляющуюся (видимо, потому что мы еще не нашли промежуточные звенья) в роббергской индустрии, начинающейся около 22000 года до н.э. и доживающей в лице своих наследников – Оакхурста и Альбани в пределах ЮАР до среднего мезолита. Есть основания сомневаться в принадлежности носителей этой индустрии к койсанским языковым группам.

3.Протостиллбей, появившийся около 80000 года до н.э. в Эфиопии и известный на всем пространстве от Красного моря до Кейптауна во множестве вариантов, вполне может быть идентифицирован как койсанская группа племен. Однако, уже в мезолите также из Эфиопии на юг потянулась еще одна стиллбейская волна – уилтон. Можно ли идентифицировать стиллбей и уилтон с двумя главными макросемьями – центральнокойсанской и жу-къви?

Помимо трех крупных индустрий в Восточной Африке обнаруживается три более мелких: насера-магозийская (46), лемута и мумба. Они исчезли еще в верхнем и финальном палеолите. Каменные орудия насера-магозийской индустрии схожи с палеолитическими австралийскими (75,Т 8,с 890), но это лишь конвергентное сходство, к тому же не подтверждающееся хронологически. Это не позволяет говорить о масштабной возвратной миграции около 32000 года до н.э. из Австралии в Восточную Африку, хотя нельзя считать такие миграции – не в восточном, а в западном направлении, в принципе, невозможными. Индустрия мумба не может относиться к атерской общности, и если мы находим истоки Спицыно в Оби-Рахмате, то остается предположить ее связи с Ховиссоном, хотя при всей синтетичности основа мумба – в эфиопском протостиллбее. Насера имеет аналогичное происхождение. И только происхождение лемуты неясно.

Таким образом, мы имеем дело с тремя (даже с шестью) традициями, сформировавшимися еще в среднем палеолите. Учитывая, что первые две традиции дожили до исторического времени и оказываются археологической основой койсанцев, можно с уверенностью утверждать, что и Санго, и Стиллбей, и Уилтон - древнейшие койсанцы.

Койсанцы - это, по всей видимости, несколько макросемей или даже гиперсемей, от которых в историческое время остались только реликты. В расовом отношении они также были исторически неоднородны. Хотя считается, что главная раса этого региона Африки – боскопоидная, находки во Флорисабаде принадлежат скорее австралоиду (37, с 460).

Итого в верхнем палеолите наблюдаем 18 крупных таксонов человечества: атер, ахмариан, ориньяк, граветт, хормусан, пигмеи, боскопоиды-койсанцы лупембе-читоле, боскопоиды койсанцы стиллбея, робберг, каракамарцы Среднего Востока, невас Индии, поздний соан Индии, палеоазиаты-америнды, айны-онге-осиповцы, австрические племена (включая хока-сиу), индотихоокеанцы, австралоиды, а также возможно протошумеры северо-запада Аравии.

Пара слов о демографии верхнего палеолита.

Из 3 млн. человек около 20000 года до н.э. в Азии и Африке жило примерно поровну, несколько процентов приходилось на Европу и столько же - на Океанию с Австралией. Несколько тысяч человек уже проникли в Америку.

Т.е. получается

Австралия - 150 тысяч человек.

Азия - 1300 тысяч человек.

Америка - 10 тысяч человек.

Африка - 1400 тысяч человек.

Европа - 140 тысяч человек.

В Африке усилившуюся засушливость привела к тому, что большая часть населения была сосредоточена в долине Нила и более-менее обводненных саваннах близ экватора.

В Азии плотность населения резко падала с юга на север, и во всей Сибири насчитывалось, видимо не более 15000-20000 человек.

Для первый периода доисторической истории хомо сапиенса – палеолита – характерны (хотя и не эндемичны - бывало такое и в последующие эпохи) масштабные трансконтинентальные миграции. Не стоит забывать, что происходили они на протяжении многих тысяч лет, что делает их не такими уж быстрыми, и, к тому же, нехватка археологического материала приводит к отсутствию представления о промежуточных местоположениях мигрантов (впрочем, археологический материал - дело наживное, и можно только пожалеть археологов начала ХХ века, когда данных было на порядки меньше, однако, они и на этой малости строили смелые гипотезы).

Помимо известных трансконтинентальных миграций в Африке и Евразии были и не менее удивительные окраинные миграции приморских народов. 23000 лет до н.э. палеоазиатские племена, заселявшие Хоккайдо и изготавливавшие маленькие топоры со шлифованными лезвиями (возможно, культура Симаки (29, с 269)), начали движение вдоль побережья на юг (видимо, по затопленному сейчас шельфу). Спустя 3000 лет они достигли полуострова Арнемленд в Северной Австралии. Еще спустя 2000 лет - около 18000 года до н.э. аналогичная культура распространилась в Новой Гвинее. Правда, еще через 1000 лет в результате вулканического извержения новогвинейская культура маленьких топоров со шлифованными лезвиями погибла. А австралийская ее родственница ассимилировалась австралоидами (8, с 59)

Социальная организация палеолитических людей – род. Т.е. группа людей, связанных кровно-родственными узами, немногочисленная (не больше нескольких десятков), минимально имущественно дифференцированная, во главе с институтом главы рода. Глава рода – это не старейшина (беспомощное старичье в охотничьих коллективах влачило достаточно жалкое существование; хотя есть интересные археологические находки, которые свидетельствуют о достаточно высокой степени развития взаимопомощи в рамках рода). Глава рода - это наиболее сильный человек (хотя, возможно, уже тогда существовала наследственность, выживание коллектива требовало поступаться амбициями во имя пользы дела).

Род – ключевая миграционная единица. В эпохи быстрых и дальних миграций та общность, которую археологи называют археологической культурой, легко рассыпалась на отдельные роды, которые путешествовали достаточно самостоятельно. Поскольку никаких государственных границ с паспортным контролем не существовало (к отчаянью патриотов), происходили самые причудливые диффузии (впрочем, они могли компенсироваться абсорбцией новоприбывших местными). Если же мигрантам удавалось найти удобную экологическую нишу, воспользоваться ее ненаселенностью, либо вытеснить оттуда местное население, они закреплялись на новом местообитании, и, в конце концов, оставляли достаточно артефактов, чтобы быть замеченными археологической наукой будущего. В местах стабильного проживания несколько родов формировали то, что можно условно назвать племенем. Палеолитическое племя насчитывало уже несколько тысяч человек, объединяло до нескольких десятков родов и могло иметь некие общие социальные институты (общие ритуальные места, фратрийные браки и т.д., в т.ч. совместные охотничьи мероприятия). Территориальные размеры подобных племен относительно невелики. Если Молодовскую культуру, занимающую север совр. Молдавии (15-20 тысяч км кв.), можно считать таким племенем, то гигантская Атерская культура площадью в несколько миллионов кв. км. содержала десятки племен, хотя и родственные технологически, но дисперсные во всех остальных отношениях. Этому способствовала помимо всего прочего минимальная плотность населения. Если на территории всей Африки незадолго до последнего оледенения (около 30000 лет до н.э.), когда Сахара была относительно влажной саванной, обитало не более 1,4 млн. человек, то в зоне Атерской культуры население насчитывало менее пятой части этой цифры (250 тысяч человек). На 1 человека приходилось до 40 квадратных километров, а средних размеров род (50 человек) обитал на территории в 2000 кв. км. Расстояние между базовыми лагерями отдельных родов исчислялось десятками километров и требовало 1-2 дней пути.

П.М.Долуханов в своей Географии каменного века. М.,1979, приводит ориентировочные цифры плотности населения присваивающей экономики в разных ландшафтах (человек на 100 квадратных километров):

Тундра 1,7

Тайга европейская 3

Смешанные леса 7,4

Лесостепь 17,3

Сухие степи 8

(32, с 15-16).

Разумеется, это потолок возможной численности населения. Тот же автор приводит интересную формулу демографического роста: быстрый рост населения на новом месте происходит до достижения 30-97% «демографической ёмкости», а затем наступает стагнация или даже спад (32, с 16).

До сих пор мы рассматривали доисторическую историю преимущественно как генеалогию археологических культур - т.е. определенную последовательность палеолитических индустрий и их распространения по Земле до 10000 года до н.э. Что скажут филологи? Ведь у них есть параллельная схема языковых семей, большинство из которых сводится в более крупные таксоны, именуемые макросемьями, макросемьи сводятся в гиперсемьи - и т.д. - вплоть до т.н. праязыка.

Глоттохронология – гипотетический метод сравнительно-исторического языкознания для предположительного определения времени разделения родственных языков, основанный на гипотезе, что скорость изменения базового словаря языка остается примерно одинаковой. Эта гипотеза предложена Моррисом Сводешом как попытка аналогии с радиоуглеродным методом измерения возраста органических веществ. В лингвистике предлагается оценивать «лексический полураспад». Этим методом определяется период времени, за который два или более языка разошлись от общего праязыка, путем подсчёта количества заменённых слов в каждом языке. Затем вычисляется приблизительное время появления этих языков. Глоттохронология является приложением лексикостатистики, с которой её иногда путают. Метод основан на гипотезе, согласно которой в каждом языке особой стабильностью и устойчивостью к изменениям во времени обладает некоторое количество одинаковых для всех языков понятий. Эти понятия относят к так называемой «ядерной лексике». Существуют списки Сводеша для «ядерной лексики»: 200-словный, 100-словный и 30-словный. Старостин по этому поводу замечает: «В литературе часто фигурирует цифра 8-10 тысяч лет как абсолютный предел возможности установления языкового родства (см., например, [Trask 1996: 377]), хотя обычно не говорится, откуда эта цифра берется. На самом деле она восходит к стандартной глоттохронологической формуле Сводеша, согласно которой за 10000 лет в двух родственных языках должно сохраниться всего 5-6% общей лексики - ситуация, при которой сравнение и реконструкция уже не могут дать положительных результатов, и нельзя отличить исконно родственные морфемы от случайных совпадений (при расхождении порядка 16 000 лет по формуле Сводеша языки вообще должны утратить абсолютно все сходство)» (76, с 779-793).

Здесь встают две главные проблемы глоттохронологии. Первая - проблема скорости. Отнюдь не везде и не всегда она одинакова. Впрочем, это всегда можно подкорректировать, если сочетать археологию и лингвистику. И даже, дойдя до заявленных Сводешем 16000 лет назад, мы можем продолжить лингвистические линии далее в прошлое, ориентируясь теперь уже на археологические линии развития, если, конечно, у нас нет оснований заявить о лингвистическом переносе в каком-либо конкретном случае. Но вторая проблема куда существеннее. Существует определенное недопонимание данных глоттохронологии и ее терминологии. Например, что означает "распад праязыка"? Это означает разделение первичного праязыка на устойчивые языковые ветви (группы) и отмечает не нижнюю, а верхнюю (выражаясь в археологических терминах) границу существования праязыка. И если распад праиндоевропейского языка датируется VI тысячелетием до н.э., то VI тысячелетие до н.э. - это не начало, а конец существования единого индоевропейского языка (вероятно с несколькими наречиями и диалектами). Т.е. язык с общими словами мама, солнце и молоко (mother, sun and milk) существовал не после VI тысячелетия до н.э., а до него. Когда же он появляется? Лингвисты адресуют нас к ностратическому праязыку, от которого отделился праиндоевропейский. На основании глоттохронологических подсчётов С.А.Старостин дал периодизацию распадения ностратического праязыка. Первое разделение произошло в XI тысячелетии до н.э., когда отделились пракартвельский и прадравидский. Затем в Х тысячелетии до н.э. ностратический праязык распался на праиндоевропейский и урало-алтайский. Ещё спустя тысячу лет распалось урало-алтайское единство. Согласно другим классификациям, индоевропейцы ближе всего к картавелам, и их линии разошлись относительно недавно - в VIII тысячелетии до н.э. Общий же распад ностратиков датируется XIII тысячелетием до н.э. Таким образом, где-то (видимо, все же в пределах Европы) в XI-VII тысячелетиях до н.э. существовала определенная этно-языковая общность, которая говорила на индоевропейском праязыке.

Хотя сейчас уже доказано (Милитарев), что афразийская макросемья не относится к ностратикам (да и распад ее начался в XII тысячелетии до н.э., а это означает, что семитский праязык отделился от общего ствола где-то в X-XI тысячелетиях до н.э.; первыми обособляются египтяне и хауса, затем (IX тысячелетие до н.э.) - кушиты и омото, наконец, в VI тысячелетии расстаются семиты и берберо-гуанчи (Дьяконов)), она достаточно близка к ностратической в рамках бореальной.

Время распада бореальной общности Старостин с большими оговорками датирует XVIII тысячелетием до н.э., а распад единого ностратическо-афразийского ствола - XIV тысячелетием до н.э. Получается, что примерно в 14000-12000 гг. до н.э. существовала ностратическая группа языков. Замечательный лингвист, трагически погибший в 1966, В.М.Иллич-Свитыч даже написал небольшую поэму на этом реконструированном языке:

K?elH? wet?ei ?aK?un k?hla

k?a?ai palh?-k?? na wet?

?a da ?a-k?? ?eja ??l?

ja-k?o pele t?uba wete

Язык – это брод через реку времени,

он ведёт нас к жилищу умерших;

но туда не сможет дойти тот,

кто боится глубокой воды.

Эта поэма высечена на его могиле - (Зарегистрируйтесь или Авторизуйтесь)

В конечном итоге, с т.з. Старостина, все земные человеческие языки можно свести к т.н. щелкающим и нещелкающим языкам (потомки первых - современные койсанские народы Юга Африки). Произошло это, по его оценкам (77), между 50000 и 40000 годами до н.э.

Здесь возникает еще два вопроса: 1) о таксономическом статусе праязыков.

Считать ностратический праязык со всеми его диалектами и наречиями целой макросемьей именно в XIV-XIII тысячелетиях до н.э. вряд ли позволительно. Не происходит ли, по мере глоттохронологического развития, изменение таксономического статуса лингвистических общностей путем превращения языков в подгруппы и группы, групп - в ветви и семьи, семей - в макросемьи и т.д.?

2) если существует определенная постоянная (либо незначительно изменчивая) скорость глоттохронологических изменений, а практически все современные языковые семьи около 10000 года до н.э. семьями еще не были (максимум группами очень близких друг другу наречий), то что же должно было твориться на всем протяжении человеческого существования в палеолите? Сколько праязыков должны были распасться на другие праязыки, которые в свою очередь должны были распасться и т.д.? Или же лингвистические процессы могут быть зависимы от общих характеристик развития, например от количества носителей языка? Что касается количества, то вроде бы критические показатели здесь изначально (учитывая небольшую численность палеолитического и мезолитического человечества) были минимальны. Например, в Австралии доевропейское население никогда не превышало 300 тысяч человек, однако это не препятствовало существованию 29 языковых семей, каждая из которых насчитывала в среднем 10000 носителей (а точнее, есть одна большая - пама-ньюнгская семья (занимавшая 90% территории Австралии) и множество мелких - иногда по нескольку сот носителей). Видимо, критическая численность носителей для развития языковой семьи составляет несколько тысяч (ниже этой планки есть вероятность превращения в изолят).

Кстати, нельзя стопроцентно исключать вероятность усвоения людьми разумными языков неандертальцев (технологии мустье ведь усваивали). Однако, ни прямых, ни косвенных доказательств этого пока не обнаружено.

На текущий момент все нынесуществующие языки можно разделить на две большие группы: т.н. вдыхающие (койсанские) и выдыхающие - т.е. все остальные. На языках первой группы говорит всего 400 тысяч человек (0,0058% населения Земли или 1 человек из 17000). В верхнем палеолите соотношение было иным; вполне возможно, что носители вдыхающих (щелкающих) языков составляли до 25% населения, а в эпоху Тобы еще больше. Если считать правдоподобными все известные языковые гипотезы, классификация современных и части вымерших языков на текущий момент выглядит так:

ВЫДЫХАЮЩИЕ:

1.БОРЕАЛЬНАЯ ГИПЕРСЕМЬЯ

1.1.НОСТРАТИЧЕСКАЯ МАКРОСЕМЬЯ

1.1.1.ИНДОЕВРОПЕЙСКАЯ СЕМЬЯ

1.1.2.ДРАВИДСКАЯ СЕМЬЯ

1.1.3.КАРТАВЕЛЬСКАЯ СЕМЬЯ

1.1.4.УРАЛЬСКАЯ СЕМЬЯ

1.1.5.АЛТАЙСКАЯ СЕМЬЯ (сейчас часто классифицируется как несколько семей)

1.1.6.ЭСКИМОССКО-АЛЕУТСКАЯ СЕМЬЯ

1.1.7.ЧУКОТСКО-КАМЧАТСКАЯ СЕМЬЯ

1.1.8.ФИЛИЯ ПЕНУТИ

1.1.8.1. АЛСЕЙСКАЯ СЕМЬЯ.

1.1.8.2.ЙОКУТСКАЯ СЕМЬЯ

1.1.8.3.КУССКАЯ СЕМЬЯ

1.1.8.4.МАЙДУАНСКАЯ СЕМЬЯ

1.1.8.5.МАЙЯ СЕМЬЯ

1.1.8.6.ПЛАТО-ПЕНУТИЙСКАЯ СЕМЬЯ

1.1.8.7.ЦИМШИАНСКАЯ СЕМЬЯ

1.1.8.8.ЧУНУКСКАЯ СЕМЬЯ

1.1.9.НИВХСКАЯ СЕМЬЯ

1.1.10.ЯПОНЦЫ

1.1.11.ЭЛАМСКАЯ СЕМЬЯ* (близки дравидам)

1.1.12.СИИРТЯ* (возможно, относятся к уральской семье)

1.1.13.КУСАНСКАЯ СЕМЬЯ*

1.2.СИНО-КАВКАЗСКАЯ МАКРОСЕМЬЯ

1.2.1.ЕНИСЕЙСКАЯ СЕМЬЯ

1.2.2.АДЫГО-АБХАЗСКАЯ СЕМЬЯ

1.2.3.НАХСКО-ДАГЕСТАНСКАЯ СЕМЬЯ

1.2.4.СИНО-ТИБЕТСКАЯ СЕМЬЯ

1.2.5.СЕМЬЯ НА-ДЕНЕ

1.2.6.СЕМЬЯ БУРУШАСКИ

1.2.7.ХУРРИТО-УРАРТСКАЯ СЕМЬЯ*

1.2.8.НАТУФИЙСКО-ИЕРИХОНСКАЯ СЕМЬЯ*

1.2.9.ТИРРЕНСКАЯ (ШАССЕ-КАПСИЙСКАЯ) СЕМЬЯ*

1.2.10.БАССКАЯ СЕМЬЯ

1.2.11.УШТАТА*

1.2.12.КОЛОКОЛОВИДНЫЕ КУБКИ*

1.3.АМЕРИНДСКАЯ МАКРОСЕМЬЯ

1.3.1.АЛГОНКИНО-МОСАНСКАЯ ФИЛИЯ

1.3.1.1.АЛГОНКИНСКАЯ СЕМЬЯ

1.3.1.2.ВАКАШСКАЯ СЕМЬЯ

1.3.1.3.САЛИШСКАЯ СЕМЬЯ

1.3.1.4.ЧИМАКУМСКАЯ СЕМЬЯ

1.3.2.АЦТЕКО-ТАНОАНСКАЯ ФИЛИЯ

1.3.2.1.КАЙОВА-ТАНОАНСКАЯ СЕМЬЯ

1.3.2.2.ЮТО-АСТЕКСКАЯ СЕМЬЯ

1.3.3.ФИЛИЯ МАКРО-ОТО-МАНГЕ

1.3.3.1.АМУСГО-МИШТЕКСКАЯ СЕМЬЯ

1.3.3.2.ОТОПАМЕ-ЧИНАКТЕКАНСКАЯ СЕМЬЯ

1.3.3.3.ПОПОЛОК-САПОТЕКСКАЯ СЕМЬЯ

1.3.3.4.СЕМЬЯ ТЛАПАНЕК-МАНГЕ

1.3.4.СЕМЬЯ ТАРАСКА

1.3.5.ФИЛИЯ МАКРО-ЧИБЧА

1.3.5.1.БАРБАКОАНСКАЯ СЕМЬЯ

1.3.5.2.МИСУМАЛЬПСКАЯ СЕМЬЯ

1.3.5.3.СЕМЬЯ ЧИБЧА

1.3.5.4.ЯНОМАНСКАЯ СЕМЬЯ

1.3.5.5.ВАРАО

1.3.6.АНДО-ЭКВАТОРИАЛЬНАЯ ФИЛИЯ

1.3.6.1.АНДСКАЯ СЕМЬЯ

1.3.6.2.АРАВАКСКАЯ СЕМЬЯ

1.3.6.3.АРАВАНСКАЯ СЕМЬЯ

1.3.6.4.ГУАХИБСКАЯ СЕМЬЯ

1.3.6.5.ТУПИ СЕМЬЯ

1.3.6.6.СЕМЬЯ УРУ-ЧИПАЙЯ

1.3.6.7.ХИВАРСКАЯ СЕМЬЯ

1.3.6.8.ЧИМУАНСКАЯ СЕМЬЯ.

1.3.7.ЖЕ-ПАНО-КАРИБСКАЯ ФИЛИЯ

1.3.7.1.БОРОАНСКАЯ СЕМЬЯ

1.3.7.2.БОТОКУДСКАЯ СЕМЬЯ

1.3.7.3.СЕМЬЯ ЖЕ

1.3.7.4.КАМАКАНСКАЯ СЕМЬЯ

1.3.7.5.КАРИБСКАЯ СЕМЬЯ

1.3.7.6.КАРИРИЙСКАЯ СЕМЬЯ

1.3.7.7.МАШАКАЛИЙСКАЯ СЕМЬЯ

1.3.7.8.ПУРИЙСКАЯ СЕМЬЯ

1.3.7.9.ЧОКОАНСКАЯ СЕМЬЯ

1.3.7.10.ЧОНСКАЯ СЕМЬЯ

1.3.7.11.ЯБУТИЙСКАЯ СЕМЬЯ

1.3.8.АЛАКАЛУТСКАЯ СЕМЬЯ

1.3.9.БОРА-УИТОТСКАЯ СЕМЬЯ

1.3.10.ДЬЯПАНСКАЯ СЕМЬЯ

1.3.11.НАМБИКВАРАНСКАЯ СЕМЬЯ

1.3.12.ПАЛАЙХНИХСКАЯ СЕМЬЯ

1.3.13.ПУИНАВСКАЯ СЕМЬЯ

1.3.14.ТУКАНСКАЯ СЕМЬЯ

1.3.16.ЧАПАКУРСКАЯ СЕМЬЯ

1.3.17.АРАУКАНСКАЯ СЕМЬЯ

1.3.18.ТЕКИСТЛАТЕКСКАЯ СЕМЬЯ

1.3.19.МАЛЬТИНСКО-БУРЕТСКАЯ СЕМЬЯ*

1.3.20.КАРАБОМСКАЯ СЕМЬЯ*?

2.ЗИНДЖСКАЯ ГИПЕРСЕМЬЯ

2.1.АФРАЗИЙСКАЯ МАКРОСЕМЬЯ

2.1.1.СЕМИТСКАЯ СЕМЬЯ

2.1.2.БЕРБЕРО-КАНАРСКАЯ СЕМЬЯ

2.1.3.ЧАДСКАЯ СЕМЬЯ

2.1.4.КУШИТСКАЯ СЕМЬЯ

2.1.5.ОМОТСКАЯ СЕМЬЯ

2.1.6.ЕГИПЕТСКО-ПУНТСКАЯ СЕМЬЯ*

2.2.НИГЕРО-КОРДОФАНСКАЯ МАКРОСЕМЬЯ

2.2.1.КОРДОФАНСКАЯ СЕМЬЯ

2.2.2.СЕМЬЯ МАНДЕ

2.2.3.АТЛАНТИЧЕСКАЯ СЕМЬЯ

2.2.4.ИДЖОИДНАЯ СЕМЬЯ

2.2.5.ДОГОНСКАЯ СЕМЬЯ

2.2.6.СЕМЬЯ КРУ

2.2.7.ВОЛЬТИЙСКАЯ СЕМЬЯ

2.2.8.СЕМЬЯ СЕНУФО

2.2.9.АДАМАУА-УБАНГИЙСКАЯ СЕМЬЯ

2.2.10.СЕМЬЯ КВА

2.2.11.БЕНУЭ-КОНГОЛЕЗСКАЯ СЕМЬЯ

2.3.НИЛО-САХАРСКАЯ МАКРОСЕМЬЯ

2.3.1.СОНГАЙСКАЯ СЕМЬЯ

2.3.2.САХАРСКАЯ СЕМЬЯ

2.3.3.СЕМЬЯ МАБА

2.3.4.СЕМЬЯ ФУР

2.3.5.ЦЕНТРАЛЬНОСУДАНСКАЯ СЕМЬЯ

2.3.6.ТАМА-НУБИЙСКАЯ СЕМЬЯ

2.3.7.НЬИМАНСКАЯ СЕМЬЯ

2.3.8.КИР-АББАЙСКАЯ СЕМЬЯ

2.3.9.СЕМЬЯ КАДУ

2.3.10.КУЛЬЯКСКАЯ СЕМЬЯ

2.3.11.СЕМЬЯ БЕРТА

2.3.12.КОМАНСКАЯ СЕМЬЯ

2.3.13.СЕМЬЯ ГУМУЗ

2.3.14.СЕМЬЯ КУНАМА

3.АВСТРАЛИЙСКАЯ ГИПЕРСЕМЬЯ

3.1.МИНДИЙСКАЯ МАКРОСЕМЬЯ

3.1.1.ЗАПАДНОБАРКЛИЙСКАЯ СЕМЬЯ

3.1.2.ЙИРРАМСКАЯ СЕМЬЯ

3.2.АРНЕМЛЕНДСКАЯ МАКРОСЕМЬЯ

3.2.1.ИВАТЬЯНСКАЯ СЕМЬЯ

3.2.2.КИИМПИЮСКАЯ СЕМЬЯ

3.2.3.ПУРАРРСКАЯ СЕМЬЯ

3.2.4.КАКУТЮ

3.2.5.УМБУКАРЛА

3.3.МАКРО-ПАМА-НЬЮНГСКАЯ МАКРОСЕМЬЯ

3.3.1.КАРАВСКАЯ СЕМЬЯ

3.3.2.КУНВИНЬКУСКАЯ СЕМЬЯ

3.3.3.СЕМЬЯ НГУРМБУР

3.3.4.ПАМА-НЬЮНГСКАЯ СЕМЬЯ

3.3.5.ТАНКИЙСКАЯ СЕМЬЯ

3.4.ДРУГИЕ АВСТРАЛИЙСКИЕ СЕМЬИ

3.4.1.ВОРОРСКАЯ СЕМЬЯ

3.4.2.ДЕЙЛИЙСКАЯ СЕМЬЯ

3.4.3.СЕМЬЯ ЛАРАКИЯ

3.4.4.ЛИМИЛНГАНСКАЯ СЕМЬЯ

3.4.5.НЮЛНЮЛСКАЯ СЕМЬЯ

3.4.6.ПУНУПСКАЯ СЕМЬЯ

3.4.7.ТЯРРАКСКАЯ СЕМЬЯ

3.4.8.КУНТЬЕЙМИ

3.4.9.НГАТШУК

4.ИНДОТИХООКЕАНСКАЯ ГИПЕРСЕМЬЯ

4.1.ТРАНСНОВОГВИНЕЙСКАЯ МАКРОСЕМЬЯ-ФИЛА

4.1.1.ЗАПАДНОТРАНСНОВОГВИНЕЙСКАЯ СЕМЬЯ

4.1.2.ЮЖНОБЕРДХЕДСКАЯ СЕМЬЯ

4.1.3.СЕМЬЯ ПОВАСИ

4.1.4.СЕМЬЯ МЕК

4.1.5.СЕМЬЯ КИВАЙ-ПОРОМЕ

4.1.6.СЕМЬЯ АВИН-ПА

4.1.7.СЕМЬЯ КАЙЯГАР

4.1.8.СЕМЬЯ КОЛОПОМ

4.1.9.СЕМЬЯ ДУНА-ПОГАЯ

4.1.10.СЕМЬЯ МАРИНД

4.1.11.СЕМЬЯ АСМАТ-КАМОРО

4.1.12.СЕМЬЯ АВЬЮ-ДУМУТ

4.1.13.СЕМЬЯ МОМБУМ

4.1.14.СЕМЬЯ ОК

4.1.15.СЕМЬЯ АНГАН

4.1.16.СЕМЬЯ ГОГОДАЛА-СУКИ

4.1.17.СЕМЬЯ ТИРИО

4.1.18.СЕМЬЯ ЭЛЕМАН

4.1.19.СЕМЬЯ ИНЛАНД

4.1.20.СЕМЬЯ ТУРАМА-КИКОРИАН

4.1.21.ВОСТОЧНОСТРЭЙКЛАНДСКАЯ СЕМЬЯ

4.1.22.СЕМЬЯ ЭНГАН

4.1.23.СЕМЬЯ ЧИМБУ-УАГИ

4.1.24.СЕМЬЯ ГОРОКА

4.1.25.СЕМЬЯ КАЙНАНТУ

4.1.26.СЕМЬЯ МАДАНГ

4.1.27.СЕМЬЯ ФИНИСТЕР

4.1.28.СЕМЬЯ ДАГАН

4.1.29.СЕМЬЯ ГОЙЛАЛАН

4.1.30.СЕМЬЯ ХУОН

4.1.31.СЕМЬЯ КОАЙРИАН

4.1.32.СЕМЬЯ БИНИНДЕРЕ

4.1.33.СЕМЬЯ КВАЛЕАН

4.1.34.СЕМЬЯ МАНУБАРАН

4.1.35.СЕМЬЯ АРЕБАН

4.1.36.СЕМЬЯ МАЙЛУАН

4.1.37. МОР

4.1.38.ТАНА-МЕРА

4.1.39.ДЕМ

4.1.40.УХУНДУНИ

4.1.41.МОРАОРИ

4.1.42.ОКСАПМИН

4.1.43.КАМУЛА

4.1.44.УИРУ

4.1.45.ГУХУ-САМАНЕ

4.2.ЗАПАДНОПАПУАССКАЯ МАКРОСЕМЬЯ

4.2.1.КЕБАРСКАЯ СЕМЬЯ

4.2.2.СЕВЕРОХАЛЬМАХЕРСКАЯ СЕМЬЯ

4.2.3.ХАТТАМСКАЯ СЕМЬЯ

4.2.4.ЧЕНДРАВАСИХСКАЯ СЕМЬЯ

4.2.5.БУРМЕСО

4.3.МАКРОСЕМЬЯ-ФИЛА СЕПИК-РАМУ

4.3.1.СЕМЬЯ НОР-ПОНДО

4.3.2.СЕМЬЯ РАМУ

4.3.3.СЕМЬЯ СЕПИК

4.3.4.СЕМЬЯ ВАЛИО-ПАПИ

4.3.5.ТАЙАЛ

4.4.МАКРОСЕМЬЯ-ФИЛА ТОРРИЧЕЛЛИ

4.4.1.ВАПЕЙ-ПАЛЕЙСКАЯ СЕМЬЯ

4.4.2.ЗАПАДНОВАПЕЙСКАЯ СЕМЬЯ

4.4.3.КОМБИО-АРАПЕШСКАЯ СЕМЬЯ

4.4.4.МАИМАЙСКАЯ СЕМЬЯ

4.4.5.МАРИЕНБЕРГСКАЯ СЕМЬЯ

4.4.6.СЕМЬЯ МОНУМБО

4.4.7.УРИМСКАЯ СЕМЬЯ

4.5.ВОСТОЧНОПАПУАССКАЯ МАКРОСЕМЬЯ

4.5.1.ЙЕЛЕ-ЗАПАДНОНОВОБРИТАНСКАЯ СЕМЬЯ

4.5.2.ВОСТОЧНОНОВОБРИТАНСКАЯ СЕМЬЯ

4.5.3.СЕВЕРОБУГЕНВИЛЬСКАЯ СЕМЬЯ

4.5.4.ЮЖНОБУГЕНВИЛЬСКАЯ СЕМЬЯ

4.5.5.ЦЕНТРАЛЬНОСОЛОМОНСКАЯ СЕМЬЯ

4.5.6.СЕМЬЯ КАЗУКУРУ*

4.5.7.РИФСКО-САНТАКРУСКАЯ СЕМЬЯ?

4.6.КВОМТАРИ-ФАССКАЯ МАКРОСЕМЬЯ-ФИЛА

4.6.1.СЕМЬЯ КВОМТАРИ

4.6.2.ФАССКАЯ СЕМЬЯ

4.6.3.ПЬЮ

4.7.ГЕЛВИНКСКАЯ МАКРОСЕМЬЯ

4.7.1.ВОСТОЧНОГЕЛВИНКСКАЯ СЕМЬЯ

4.7.2.ЛЕЙК-ПЛЕЙНСКАЯ СЕМЬЯ

4.7.3.СЕМЬЯ ЯВА

4.8.МАКРОСЕМЬЯ-ФИЛА СКО

4.8.1.СЕМЬЯ-ФИЛА СКО

4.9.МАКРОСЕМЬЯ-ФИЛА АРАИ

4.9.1.СЕМЬЯ-ФИЛА АРАИ

4.10.СЕМЬЯ-ФИЛА АМТО-МУСИАН

4.10.1.СЕМЬЯ-ФИЛА АМТО-МУСИАН

4.11.АБИНОМН

4.12.КАРКАР-ЮРИ

4.13.ОДИАИ

4.14.ЯЛЕ

4.15.АНДАМАНСКАЯ МАКРОСЕМЬЯ

4.15.1.СЕВЕРОАНДАМАНСКАЯ СЕМЬЯ

4.15.2.СЕМЬЯ ДЖАРАВА

4.15.3.СЕНТИЛЕНСКАЯ СЕМЬЯ

4.16.КУСУНДА?

4.17.ТАСМАНИЙСКАЯ МАКРОСЕМЬЯ*

4.17.1.ЗАПАДНОТАСМАНИЙСКАЯ СЕМЬЯ*

4.17.2.ВОСТОЧНОТАСМАНИЙСКАЯ СЕМЬЯ*

5.ТАНЖЕРСКАЯ ГИПЕРСЕМЬЯ

5.1.ПОЗДНЕСОАНСКАЯ МАКРОСЕМЬЯ*

5.1.1.ПОЗДНЕСОАНСКАЯ СЕМЬЯ*

5.1.2.ВЕДДА (субстрат) ?

5.2.ПАЛЕОИРАКСКАЯ МАКРОСЕМЬЯ*

5.2.1.БАРДА-БАЛКА*?

5.3.ПАЛЕОСУДАНСКАЯ МАКРОСЕМЬЯ

5.3.1.БАНГЕРИ (возможно, связаны с Танжерской культурой среднего палеолита)

6.ДРУГИЕ ВЫДЫХАЮЩИЕ ЯЗЫКИ

6.1.АУСТРИЧЕСКАЯ МАКРОСЕМЬЯ

6.1.1.АВСТРОАЗИАТСКАЯ СЕМЬЯ

6.1.2.АВСТРОНЕЗИЙСКАЯ СЕМЬЯ

6.1.3.ПАРАТАЙСКАЯ СЕМЬЯ

6.1.4.СЕМЬЯ МЯО-ЯО

6.1.5.ФИЛИЯ ХОКА-СИУ

6.1.5.1.ИРОКЕЗСКАЯ СЕМЬЯ

6.1.5.2.КЕРЕССКАЯ СЕМЬЯ

6.1.5.3.МУСКОГСКАЯ СЕМЬЯ

6.1.5.4.СИУАНСКАЯ СЕМЬЯ

6.1.5.5.СЕМЬЯ ШАСТА*

6.1.6.ШОМПЕН

6.2.АЙНСКАЯ МАКРОСЕМЬЯ

6.2.1.АЙНЫ

6.2.2.ОНГАНЦЫ

6.2.3.НИХАЛИ?

6.2.4.СИБЕРДИКОВСКО-ОСИПОВСКАЯ СЕМЬЯ*?

6.2.5.СЕМЬЯ КЛОВИС*

6.3.СОКОТРИЙСКАЯ МАКРОСЕМЬЯ*

6.3.1.СОКОТРИЙСКАЯ СЕМЬЯ* (возможно относящаяся к ностратикам)

6.4.КАРАКАМАРСКАЯ МАКРОСЕМЬЯ* (возможно, родственна уштате)

6.4.1.КАРАКАМАРСКАЯ СЕМЬЯ*

6.5.КРОМАНЬОНСКАЯ МАКРОСЕМЬЯ*? (возможно, давнее ответвление америндов)

6.5.1.ГРАВЕТТСКАЯ СЕМЬЯ*?

6.5.2.МОЛОДОВО-ЛИПСКАЯ СЕМЬЯ*?

6.5.3.ЭМИРАНСКАЯ СЕМЬЯ*?

6.6.ЮЖНОСИБИРСКАЯ МАКРОСЕМЬЯ*?

6.6.1.АФОНТОВСКАЯ СЕМЬЯ*? (возможно, родственна америндам)

6.7.ОРДОССКАЯ МАКРОСЕМЬЯ (возможно составляют единую гиперсемью с аустрийцами)

6.7.1.ОРДОССКАЯ СЕМЬЯ*

6.8.НЕВАССКАЯ МАКРОСЕМЬЯ* (возможно, родственна индотихоокеанцам)

6.8.1.НЕВАССКАЯ СЕМЬЯ*

6.9.ИЗОЛЯТЫ АФРИКИ

6.9.1.ДЖАЛАА (возможно, родственны палеолитическим индустриям востока Африки)

6.9.2.ЛААЛ (возможно, родственны палеолитическим индустриям востока Африки)

6.10.ИЗОЛЯТЫ АЗИИ

6.10.1.ШУМЕРСКИЙ*

6.10.2.БАНАНОВЫЙ?*

6.10.3.ЭНГГАНО

ВДЫХАЮЩИЕ:

1.КОЙСАНСКАЯ ГИПЕРСЕМЬЯ

1.1.ЦЕНТРАЛЬНОКОЙСАНСКАЯ МАКРОСЕМЬЯ

1.1.1.СЕМЬЯ КХОЙКХОЙ

1.1.2.СЕМЬЯ ЧУ-КХВЕ

1.2.МАКРОСЕМЬЯ ЖУ-КЪВИ

1.2.1.СЕВЕРОКОЙСАНСКАЯ СЕМЬЯ

1.2.2.ЮЖНОКОЙСАНСКАЯ СЕМЬЯ

1.3.КВАДИ*

1.4.САНДАВЕ

1.5.ХАДЗА

(* звездочками помечены вымершие языковые семьи, в большинстве также гипотетические).

Здесь представлены крупнейшие таксоны выдыхающих языков: бореальная, зинджская, австралийская и индотихоокеанская гиперсемьи, а также несколько более мелких таксонов (ранга макросемьи), не вошедшие в четыре крупнейших. Бореальная включает в свой состав ностратическую, сино-кавказскую (или дене-кавказскую) и америндскую макросемьи. Зинджская – афразийскую (родство афразийцев с ностратиками не подтверждается, и в этом Милитарев, конечно, прав), нигеро-кордофанскую и нило-сахарскую. Австралийская гиперсемья включает множество макросемей и семей современных австралийских аборигенов. Индотихоокеанская гиперсемья – невообразомое множество микросемей папуасов Новой Гвинеи, а также другие группы, заселявшие в палеолите и мезолите обширные районы Южной и Юго-Восточной Азии. Ностратики – это индоевропейцы, дравиды, уральцы, алтайцы (правда, в последнее время эту семью часто делят на три или даже на четыре самостоятельные семьи, в том числе японо-рюкюскскую), картавелы, эскалеуты, чукче-камчадалы, нивхи, а также индейцы-пенути (видимо, самая последняя группа, переселившаяся из Азии в Америку). Из вымерших языков эламский чаще всего сопоставляется с дравидскими (некоторые лингвисты вообще говорят об эламо-дравидской надсемье), язык сииртя может занимать промежуточное положение между уральскими и юкагирским, и, следовательно, включаться в состав уральской семьи, а кусанские языки – языки небольшой уже вымершей группы индейцев Южного Орегона. Гораздо больше мертвых таксонов в сино-кавказской макросемье. Это тирренская (шассе-капсийская семья) пришедшая в Европу из Северной Африки, хуррито-урартская семья (попытка сблизить которую с картавельскими языками оказалась неудачной), языки племен колоколовидных кубков (если они могут быть таксоном ранга языковой семьи), и есть все основания считать население ближневосточной Натуфы и ее производных (учитывая влияние мушабийской культуры) говорящим на языках, близких к сино-кавказским. Более того, вся хормусанская традиция нильского среднего палеолита также может относиться к этой макросемье. Семья уштата – это племена иберо-маврусийской (оранской) культуры, впоследствии – уже в капсийскую эпоху – еще долго сохранявшиеся на западе Сахары, когда-то пришедшие с востока, но не относящиеся к кругу афразийских языков, они, скорее всего, либо относятся к известной в Европе семье шассе-капсийцев (сюда, между прочим, относится древнейший слой этрусского языка), либо это прямые предки басков (впрочем, современные баски – достаточно синтетический народ, так что позволительно говорить об африканских капсийцах как о прямых предках иберов и тартессцев). Можно сделать предположение об их родстве с языками каракамарских культур. Америндские племена, видимо, заселяли всю Северную Евразию до внедрения в их среду ностратиков Сибири (алтайцев, эскимосо-алеутов, чукче-камчадалов, нивхов, пенути), пришедших с запада вслед за отступающей тундрой и стадами мамонтов, а также енисейцев и на-дене, принадлежащих к дене-кавказскому массиву. Они же (америнды) первыми пришли в Америку – дюктайские племена являются первыми претендентами на преодоление Берингова моста. Так что создатели прекрасных верхнепалеолитических культур Сибири (Мальта, Буреть, Афонтово и др.) по языку, скорее всего, относились к предкам салишей, астеков и чибча. Палестина, откуда стартовали америндско-палеоазиатские племена, видимо, была заселена ими сразу же после Взрыва Тобы. Зинджская общность стала отпочковываться от ностратиков в рамках единого пространства атерской археологической области, видимо, в разгар последнего оледенения и пика опустынивания в Сахаре. Правда, нило-сахарская макросемья, по данным глоттохронологии, начала делиться где-то еще в середине верхнего палеолита – около ХХХ тысячелетия до н.э. (Старостин). Однако, очевидно, что все эти народы заселяли южный «берег» Сахары и именно оттуда начали свое распространение по Африке. Нигеро-кордофанская семья географически может быть сопоставлена с культурой Хасси-эль-Абиод Западной Сахары и Мавритании, нило-сахарские семьи заселяли окрестности озера Палеочад и окружающий пояс то обводняющихся, то высыхающих болот и саванн, а родина афразийцев – юго-восточный угол Сахары (современный Дарфур и окрестности). Эти языковые семьи происходят из сахарского (атерско-нильского) центра развития. Нигеро-кордофанская макросемья состоит из 11 семей. Из них самая древняя – кордофанская. Ее отделение от основной общности нигеро-кордофанских языков относится к 13000 году до н.э. (93, р 18). Затем атлантические и манде, четвертыми - иджо, пятыми - догоны, и. наконец, происходит дробление единого протовольта-конголезского языка (там же). Хронологически обособление кордофанцев относится еще к финальному палеолиту. Около 20000 года до н.э. лингвистические предки нигеро-кордофанских народов жили восточнее предков

 

Около 20000 года до н.э. лингвистические предки нигеро-кордофанских народов жили восточнее предков нило-сахарцев - т.е. примерно на севере Чада. Рядом с ними (возможно, севернее и северо-восточнее) в этот момент находились предки афразийцев (согласно Дьяконову). Между 15000 и 13000 гг. до н.э. нигеро-кордофанский праязык распался, основная часть его носителей откочевала на запад, где дала начало культуре Хасси-эль-Абиод, а меньшая – предки кордофанских языков – стала распространяться на современную территорию кордофанских народов в совр. Судане, которую заселяла уже в 10000 году до н.э. Выделение остальных семей происходило уже в мезолите и неолите в Западной Африке, в т.ч. прилегающей части Сахары. Австралоиды формируются по пути в места своего нынешнего обитания где-то между 65000 и 58000 годами до н.э. (последний год сейчас считается датой проникновения первых людей разумных в Австралию), за ними движутся аустрические племена, которые отклоняются к северу и, потеснив айнов (видимо, являющихся потомками выживших с наветренной стороны Тобы переселенцев первой волны из Африки через Йемен), расселяются в Южном Китае, а вслед за аустрическими племенами в Азию проникают индотихоокеанцы (предки папуасов, андаманцев, аэта, тасманийцев и других относимых Гринбергом к этой гипотетической общности групп). Ведды относятся к позднесоанским племенам Индии. Остальные выдыхающие языковые семьи являются вымершими, и можно лишь фантазировать, на каких языках говорили обитатели Эмирана, Ориньяка, Молодовы или Каракамара. Однако, вполне можно сделать ряд предположений относительно родства (конечно, весьма отдаленного) отдельных макросемей Евразии. Например, палеолитические сокотрийцы Аравии пришли туда из Сахары (2, с 329-330) и вполне могут быть сопоставлены либо с зинджами, либо с ностратиками, и, не исключено, что Аравия – важный этап на пути всех ностратиков из Сахары в Испанию. Любопытно также наличие изолятов Африки в районе Чада-Нигерии. Они не относятся ни к одной из крупных языковых семей зинджей, но и не включаются в разряд койсанских языков. В 2000 году на языке лаал говорило 749 человек, а на языке джалаа – 200. Есть два варианта объяснения этого феномена. Либо перед нами языки пигмеев, если считать их не только расовой (причем, достаточно древней - (Зарегистрируйтесь или Авторизуйтесь), но и лингвистической категорией, либо это последние островки иных – не зинджских и некойсанских языков Африки, имевших распространение в палеолите (с ними следует, в таком случае, сопоставлять ряд индустрий палеолита Восточной Африки, либо Сахары), но практически вымерших к настоящему моменту. Наконец, шумерская проблема окончательно зашла в тупик. Последние по времени попытки сопоставить язык шумеров с австроазиатскими (34, с 28) и с сино-тибетскими (89) оказались столь же безуспешными, как и все предыдущие. Искусственным языком шумерский также не является. Аналогична история с т.н. «банановым» языком, распространенным также в доисторической Месопотамии (к тому же ряд лингвистов вообще сомневаются в его реальности). Эти два последних примера заставляют согласиться с предположением о том, что в палеолите, мезолите и неолите, помимо известных нам и доживших до наших времен языковых семей, существовало огромное количество вымерших языковых таксонов, в том числе и не родственных ни одному из современных (38. Кн 1, с 90-93). Еще один изолят – энггано пока еще очень плохо изучен, чтобы делать какие-либо выводы (96, pp. 1–42).

В целом лингвистическая карта верхнего палеолита показывает наличие крупного, но уже начавшего распадаться лингвистического таксона в Сахаре (его потомки – ностратики и зинджи), устойчивой группы сино-кавказских по языку племен в долине Нила (Хормусанская традиция), койсанские языки по всей Тропической Африке, америндские языки в Сибири, Средней Азии и на севере Китая, индотихоокеанские языки на территориях от Южной Индии до Новой Гвинеи, немного вперемешку с последними австралийские языковые семьи в Индонезии и Австралии, айнов на шельфе от Тайваня до Филиппин и, наконец, носителей аустрических языков на юге Китая, в Японии и на Дальнем Востоке России. Если попытаться определить удельный вес отдельных языковых групп в 3-4-миллионном населении Земли той эпохи, получится, что многие современные микроскопические группы (койсанцы, например) весьма многочисленны, а современные крупные таксоны тогда были наоборот малочисленными. К примеру, все лингвистические предки современных ностратиков, сосредоточенные в Западном Средиземноморье, насчитывали не более 20-25000 человек (0,6% человечества на тот момент). Лишь дравиды, если попытаться сопоставить глоттохронологические конструкции с последовательностью археологических культур, не могут быть выведены из западноевропейского Солютре-Мадлена позднего палеолита. Их история связана с Загросом и вообще Ближним Востоком. Не был ли языком палеолитического эмирана и ориньяка – т.е. языком кроманьонцев – именно эламо-дравидский?

Также обнаруживаются целые огромные археологические общности, по всей видимости, не оставившие языковых потомков. Это, прежде всего, ближневосточный эмиран и его последняя ветвь – туткаульский комплекс Таджикистана. Также сомнительно найти на современной лингвистической карте мира потомков граветтских, имеретинских, магозийских, молодовских, ордосских и ряда других групп палеолитического населения. Ориньяк, как было сказано выше, если и сохранился лингвистически до наших дней, то это могут быть лишь эламо-дравидские языки. Предков шумеров следует искать в регионе Ближнего Востока и, вероятно, среди малочисленных, реликтовых групп населения (не исключено, что среди потомков североафриканского мустье, благо оно сохраняется в Северо-Западной Аравии почти до тех культур, которые роднятся с историческими шумерами, хотя хассунские и куро-араские комплексы также связаны с этим предком, а их часто идентифицируют с носителями позднейших субарейских языков).

Относительно появления выдыхающих языков и удивительной дихотомии с языками вдыхающими, то почему бы здесь не предположить, что выдыхающие языки в арсенал хомо сапиенса пришли от контакта с неандертальцами Ближнего Востока во время первого выхода из Африки? Этот контакт породил минимум две популяции человека: они различаются по языку, они отмечены генетикой (прочие африканцы не имеют неандертальских генов). Выдыхающие языки северных (неандертальских) популяций формировались по необходимости, поскольку в условиях холодного воздуха при вербальном общении лучше выдыхать воздух, чем вдыхать его. А вот вдыхающие языки могли попасть к людям разумным от родезийского человека, жившего в теплой Африке. Это предположение, впрочем, требует дополнительных обоснований. Выдыхающие языки - это койсанцы и (возможно) известная микрогруппа в Торресовом проливе (пока что гипотеза). Но койсанцы - не гипотеза, равно как и все остальное человечество, которое при разговоре выдыхает. А поскольку койсанцы живут в Африке (пусть даже будучи оттесненными в Калахари и Намиб), естественно предположить, что ранее их доля была больше, а распространение шире. На каком языке говорили древнейшие идалту неизвестно. Но уже 50000 лет до н.э. было как минимум две языковые группы - вдыхающие и выдыхающие (трудно уточнять ранг этих таксонов - на взгляд автора этих строк, ранг меняется с течением времени - глоттохронология и т.д.) Также (если айны с 65000 года до н.э. - изолированная группа) можно говорить о двух группах выдыхающих: айнах и всех остальных (для которых следует подобрать общее название). Методами современной лингвистики можно выделить (см. выше) 4 гиперсемьи, 9 макросемей и 6 изолятов нещелкающих языков – т.е. 19 групп выдыхающих языков равной степени расчлененности. Трудно сопоставлять справедливость лингвистических конструкций с оценкой темпов "полураспада" языков (в конце концов, это не радиоактивные вещества, и, разумеется, скорость распада лингвистических групп могла варьироваться, - вот здесь очень пригодится археология, которая как раз корректирует эти измерения; ведь лингвистические группы существовали не в идеальном пространстве, а в реальной истории со всеми ее миграциями и цивилизациями), но факт налицо - мы имеем 19 групп выдыхающих языков, которые не сводимы (может быть, пока не сводимы) в иные таксоны, кроме выдыхающих языков в целом (хотя почти все макросемьи можно гипотетически приписать к гиперсемьям и получить в итоге 6 гиперсемей: австралийскую, айнскую, бореальную, зинджскую, индотихоокеанскую и ордосско-аустрическую, но проблема изолятов этим не решается). Причина такой раздробленности нещелкающих языков очевидна - широкое расселение этих лингвистических групп. Механизм, на наш взгляд, заложен в миграционных процессах (у щелкающих миграции были менее масштабны и - учитывая географию Южной Африки - однонаправлены по сходящимся линиям). Что же касается выдыхающих языков и их более крупных, чем гиперсемья таксонов, то еще в среднем палеолите можно выделить три зоны (западновыдыхающая – Атер, центральновыдыхающая – нубийское мустье, и восточновыдыхающая – группы на побережье Индийского океана), но это будут всего лишь территориальные зоны, и их однородное для среднего палеолита лингвистическое содержание нуждается в обоснованиях.

Итак, путем оценки всех возможных родственных связей, гипотез специалистов и собственных предположений автора можно обнаружить 12 первичных групп выдыхающих языков начала верхнего палеолита: 7 гиперсемей – австралийская, айнская, бореальная, зинджская, индотихоокеанская, ордосско-аустрическая, танжерская (к которой, возможно, относится поздний соан Индии) и 5 изолятов джалаа, лаал (два африканских изолята), шумеры, банановые языки и энггано Юго-Восточной Азии, по рангу относящиеся к гиперсемьям. Но и это "магическое" число 12 требует увеличения. Во-первых, это ховиссон-пурт и его потомок – робберг (скорее всего они тоже выдыхающие, если проделали путь от Красного моря до ЮАР). На таком расстоянии - 93000 лет можно делать любые предположения. Это даже не заявленные Старостиным 50000 лет - предел разделения щелкающих и нещелкающих языков. Не совсем понятно положение мугоджарских групп (возможно, они родственны ордосу - если можно их достаточно для этого удревнить). Ну и не стоит забывать вдыхающие языки, в т.ч. санго-лупембе (которые, скорее всего, не капоиды, но при этом, скорее всего, носители щелкающих языков) с их очень древним (75000 лет до н.э.) ответвлением – культурой Бембези.

(Зарегистрируйтесь или Авторизуйтесь)

РИСУНОК № 5 (ЛИНГВИСТИЧЕСКАЯ КАРТА ОКОЛО 40000 ГОДА ДО Н.Э.)

Имеем на 40000 год до н.э. 15 гиперсемей выдыхающих языков и 3 вдыхающие гиперсемьи (Санго-Лупембе, Бембези и Стиллбей).

Спустя 20000 лет лингвистическая карта значительно меняется:

(Зарегистрируйтесь или Авторизуйтесь)

РИСУНОК № 6 (ЛИНГВИСТИЧЕСКАЯ КАРТА ОКОЛО 20000 ГОДА ДО Н.Э.)

Здесь видно, что в верхнем палеолите бореальные группы одержали решительную победу над другими языковыми гиперсемьями и распространились почти по всей Евразии, а также попали даже на острова Рюкю и в Новую Гвинею (разумеется, многие группы впоследствии вымерли).

Потомки ближневосточного мустье сохранились в последних реликтовых группах (Ахмариан, Дабба) и в граветте Европы, археологические потомки которого доживут почти до неолита.

Стиллбей проник на юг Африки, где также обособились потомки Бембези – культура Чангула, а также откуда-то проявились дальние (нещелкающие!) потомки ховиссон-пурта - группы культуры робберг.

В Индии появляются племена культуры Невас неясного археологического, и, следовательно, лингвистического происхождения.

На юге Сибири и в Монголии ордосские племена сохраняются лишь в реликтах, а их брат-близнец - аустрийцы наоборот переживают расцвет на юге Китая.

И еще о населении палеолита и его возможной динамике в последующие эпохи. Согласно Mc Evedy C. Jones R. Atlas of World Population History. Нammond,1978, население Земли составляло:

До н.э. (млн человек)

10000 4

8000 4

7000 4

6000 4

5000 5

4000 7

3000 14

2000 27

1000 50

1 170

Считается, что численность первичной расы человека разумного - идалту составляла около 50000 особей (100, р 194). Это очень немало. Т.е. мы имеем дело с крупной популяцией, а вовсе не с одним-двумя семействами, и даже не с несколькими небольшими популяциями предков человека разумного. Разумеется, у человека разумного никогда не было "праматери" и "праотца" в смысле некоей первоначальной единственной пары. Эффект "митохондриальной евы" объясняется вовсе не наличием первичной пары, чьи потомки неизбежно выродились бы по причине имбридинга, а свойством передачи материнских генов одной из 25000 «первоженщин». Жила эта сильная генетически женщина 193000 лет до н.э., что практически совпадает с появлением расы идалту.

По мере расселения человека разумного, его численность растет и к моменту взрыва Тобы достигает 1000000 особей (102, p. 2.) Это означает, что за 122000 лет человечество увеличилось (впрочем, благодаря не только воспроизводству, но и скрещиванию с близкими видами других людей, и не только неандертальцев) в 20 раз. Поскольку к моменту взрыва Тобы (около 71000 года до н.э.) человек разумный заселял территории Африки, Ближнего и Среднего Востока, Индии и значительной части Индонезии (которая в тот момент была крупным полуостровом) - всего до 45 миллионов квадратных километров, его плотность составляла 0,022 человека на 1 кв. километр (иными словами, первобытный коллектив из 10-15 человек в среднем располагался на территории 450-600 квадратных километров; например, на территории совр. Ирана проживало около 2700 людей), хотя, конечно, население было рассеяно очень неравномерно.

Современные западные ученые склонны считать Взрыв Тобы геологической катастрофой планетарного масштаба и уменьшают численность выживших до 15, максимум 20 тысяч особей. Такая гекатомба имела место, прежде всего, на территории Индии, Среднего и части Ближнего Востока. Африка, видимо, затронута почти не была. Причем достаточно быстро - уже через 5000-6000 лет началось новое заселение азиатских территорий выходцами из Африки. Из этого следует, что, по всей видимости, в Африке массового вымирания людей разумных не наблюдалось. Интересно, что Взрыв Тобы погубил неандертальские группы Ближнего и Среднего Востока, но европейские неандертальцы также очень скоро начинают вторичное заселение этих регионов, уже, правда, в условиях сильной конкуренции со стороны человека разумного.

Помимо Мак-Эведи и Джонса, составлялись другие таблицы оценок численности населения каменного века. Согласно расчетам французского демографа Ж.Н.Бирабена, 40000 лет до н.э. численность человечества равнялась всего 500 тысячам, затем - в период 36000-35000 лет до н.э. наступил быстрый рост, и уже 35000 лет до н.э. людей было более 3 миллионов. Далее в течение 10000 лет население стабилизировалось между 3 и 4 миллионами человек, и только около 25000 года до н.э. население превысило 5 миллионов. В верхнем палеолите и мезолите население ни разу не превысило 8 миллионов, и только в неолите наступил период нового стремительного роста до 90 миллионов в 1 году н.э. (62,с 98). Данные расчеты, как представляется, преувеличивают палеолитическое население, но при этом явно преуменьшают население на рубеже эр, хотя Бирабен пытался нащупать в далеком прошлом реальные демографические перепады, чтобы рисунок демографического роста не выглядел невыразительной кривой. Еще одна таблица содержится в статье "Population Growth and Technological Change: One Million B.C. to 1990," The Quarterly Journal of Economics 108(3): 681-716.

До н.э. (млн человек)

10000 1

9000 3

8000 5

7000 7

6000 10

5000 15

4000 20

3000 25

2000 35

1000 50

1 200

Здесь опять показан поступательный рост населения вне зависимости от вековых колебаний климата и связанных с этим демографических подъемов и спадов.

ПРОДОЛЖЕНИЕ СЛЕДУЕТ

 

Ордоссы, Атредисы, Харконены. Круть!

 

С.И.Брук в своей монографии Население мира. М.,1986 называет цифры для 13000 года до н.э. - 3 миллиона человек, для 3000 года до н.э. - 25 миллионов, и для 1000 года до н.э. - 50 миллионов человек (13, с 15). В более позднем издании (62,с 98-99) для 13000 года подтверждена цифра в 3 миллиона человек, для 7000 года до н.э. численность населения мира определена в 10 миллионов человек, а для 4500 - в 30 миллионов.

Мы, разумеется, никогда не узнаем точной численности населения каменного века (хотя порядок численности определен, скорее всего, правильно), а также отдельных перипетий демографической истории отдельных сообществ (хотя вполне можно определись основные тенденции, в т.ч. и на уровне регионов). После Большого Взрыва Тобы 65000-35000 лет до н.э. происходило масштабное расселение людей разумных. Вновь стартовав из района Йемена, африканские группы за 30000 лет добрались до удаленных уголков Европы, Сибири и Австралии. Вполне возможно, что в конце этой эпохи население вновь достигает 1 миллиона человек (как и накануне Тобы). При этом следует помнить, что население в результате Взрыва Тобы сократилось, но не в 50 раз, а в 3-4 раза. Демографический взрыв т.н. "верхнепалеолитической революции", параметры которого Бирабен определил довольно точно, произошел не только по причине технологического прогресса, но и путем экстенсивного освоения окружающих территорий из новых центров расселения. Дальше население стабилизируется (кстати, верхний палеолит - это период достаточно стабильного расселения множества культур, которые в большинстве совершали относительно небольшие - маятниковые - миграции, и поэтому верхний палеолит характеризуется постоянным населением в большинстве регионов) на уровне 3 миллионов человек. Эта же численность (или немногим более 4 миллионов человек) характерна для финального палеолита. Территория расселения человека к 10000 году до н.э. - 90 миллионов квадратных километров (за вычетом ледников и приледниковых озер и с прибавлением шельфовых территорий, которые стали сушей). Плотность населения - 0,033 человека на квадратный километр. В том числе в Европе проживало 100000 человек, столько же в Австралии, а в Азии и Африке - также поровну - по 1400000 человек. В Америку просочились к этому времени лишь небольшие группы в несколько тысяч человек.

Изучение генетической истории человечества, которая теснейшим образом связана с его демографической историей, делает лишь первые шаги. Относительно недавно расшифрован геном человека, многое еще непонятно даже в отношении наших современников, а тем более в отношении древних людей. Не избежала генетика и приступов патриотизма. Однако, определенная картина все же вырисовывается. Например, определен единый геном всех людей разумных, который – по женской линии – связывается с т.н. «митохондриальной евой». «Митохондриальная ева» — научная абстракция, созданная для упрощения расчётов, её не следует отождествлять с библейским персонажем или считать, что все люди являются потомками только одной женщины. На самом деле речь идет об относительно однородной генетической популяции, среди потомков которой большинство ныне живущих людей получили митохондриальную ДНК от одной женщины, в то время как потомки других женщин по прямой женской линии той же предковой популяции не дожили до наших дней. Если у женщины нет ни одной дочери, то её митохондриальная ДНК не будет передана потомкам далее её собственного сына, хотя половину других генов унаследуют сыновья и их потомство (87). Поскольку популяционная генетика считает родиной т.н. «митохондриальной евы» Африку, её иногда называют «африканской евой». При древнейшем разделении предковой популяции людей образовались три главных гаплогруппы: L1, L2, L3. Из них первая преобладает у бушменов и пигмеев. Две других также имеются у африканских народов, но только от гаплогруппы L3 происходят макрогруппы М и N, носители которых мигрировали из Африки в Евразию (88, p.209). Существуют альтернативные объяснения митохондриальной генеалогии народов Земли. Например, аналогичное генеалогическое древо могло получиться, если на ранней стадии расселения большинство людей погибло из-за какой-либо эпидемии или природной катастрофы, а выжившие представляли собой небольшую группу кровных родственников. Однако попытки построить генеалогию народов на основании исследования других генов не подтверждают гипотезу катастрофы. Следовательно, даже Взрыв Тобы не имел такие уж катастрофические последствия. Кроме того, следует принимать во внимание обмен генами, который происходил в результате браков между дальними родственниками, в результате чего геномы продолжали смешиваться в популяциях уже после выхода из Африки. Наибольшее разнообразие мутаций, которое наблюдается у африканских народов, также можно объяснять по-разному. С одной стороны, это может быть результатом длительного проживания предковой популяции в Африке. С другой стороны, в Африке времен палеолита население могло быть просто многочисленнее, чем в других регионах. В настоящее время считается, что «митохондриальная ева» жила от 140000 до 280000 лет назад. Понятие «Y-хромосомного адама» обозначает наиболее близкого общего предка всех ныне живущих людей по мужской линии. Так как Y-хромосома передаётся только от отца к сыну, то все современные мужчины и их Y-хромосомы происходят от одного мужчины, жившего примерно 90000-60000 лет назад. Y-хромосомы современников «Y-хромосомного адама» и их потомков не сохранились из-за того, что их прямые мужские линии наследования хромосомы прервались где-то в веках. «Митохондриальная ева» и «Y-хромосомный адам» не были современниками – их разделяло от 50000 до 90000 лет.

В настоящее время митохондриальная схема человечества выглядит следующим образом (латинские буквы и цифры обозначают гаплогруппы):

(Зарегистрируйтесь или Авторизуйтесь)

Гаплогруппа митохондриальной ДНК L3, возникшая (по усредненным оценкам) около 92000 года до н.э., единственная из первых семи вышла за пределы Африки. Вот как выглядит схема развития L3 (лет до н.э.)

L3 (92000; Восточная Африка)

___N (73000; Оман)

______R (68000; Южный Иран)

_________U (55000; Синд)

____________К (14000; Ближний Восток)

_________RO (48000; Ближний Восток)

____________HV (38000; Ближний Восток)

__________________H (25000; Ирак)

__________________V (11000; Южная Европа)

_________F (41400; Южная и Юго-Восточная Азия)

_________B (48000; Восточная Китай, индейцы)

_________preJT (53000; Ближний Восток)

____________JT (48000; Ближний Восток)

__________________J (43000; Ближний Восток Кавказ)

__________________T (15000; Месопотамия. Левант)

_________Р (50000; Юго-Восточная Азия)

______I (23000; Восточная Европа)

______W (23000; Северо-Восточная Европа, Северо-Западная Азия)

______X (28000; Северо-Восточная Европа, индейцы)

______S (австралоиды)

______Y (23000; нивхи (66%), айны (20%))

______A (48000; Центральная Азия, Дальний Восток, на-дене)

___M (58000; Йемен, арабы в Африке после VII века н.э.)

______CZ (Восточный Китай)

_________C (58000; Северная Корея, индейцы)

_________Z (23000; Маньчжурия)

______D (48000; Центральный Китай, индейцы)

______E (37000-14400; Юго-Восточный Китай, австронезийцы)

______G (33000; Восточный Китай, коряки, ительмены)

______Q (48000; австралоиды, папуасы, меланезийцы)

(Зарегистрируйтесь или Авторизуйтесь)

РИСУНОК № 7 (КАРТА РАСПРОСТРАНЕНИЯ МИТОХОНДРИЙ В ПАЛЕОЛИТЕ)

Следует отметить несколько моментов (если мы смотрим на историю человечества через эти генетические "очки"):

1) очевидны, действительно, два "выхода из Африки", а точнее две "волны" - первая, предшествующая 73000 году до н.э. - N и вторая – М в промежутке между Тобой и заселением Австралии. Обе поступательно распространяющиеся «волны», как и следовало ожидать, первоначально формируются на юге Аравии и оттуда же стартуют. Эти волны идут напрямик через Баб-эль-Мандебский пролив, а вовсе не через Синай, и Синайский перешеек (как это не странно на первый взгляд) не является торной дорогой переселений из Африки. Единственная крупная генетическая миграция по этому пути, возможно, связана с проникновением из Леванта в Киренаику носителей митохондрий U6 и M1, которые создали культуру Дабба (88, p.294). Регион Ближнего Востока в течение всего конца среднего и верхнего палеолита является самым генетически пестрым районом Евразии, и уже из его пределов происходит заселение остальных внеафриканских земель. Однако, митохондрии потомков первой «волны» формируются в новых местах в эпохи, последующие Взрыву Тобы, и это заставляет думать, что за пределами Ближнего Востока почти все переселенцы первой «волны» либо погибли, либо их количество критически сократилось. Языки певой «волны» также (за исключением, быть может, айнского) исчезли под напором переселенцев второй «волны».

2) айны, как и следовало ожидать, исходя из того, что они пережили взрыв Тобы с наветренной стороны, относятся к первой «волне» – митохондрии Y (хотя в целом их генетика достаточно пестрая). То, что среди нивхов митохондрия Y встречается чаще, может говорить о генетическом родстве нивхов с айнами (а ностратический язык преднивхам принесли финальнопалеолитиченские пришельцы из Западной Европы), и это значит, что древние айны (начала периода Дземон и ранее) встречались и на материке. А генетическая близость айнов и мяо-яо (а также онге) показывает другой выселок айнов, но уже, видимо, в мезолите-неолите. Смущает лишь относительно поздняя дата формирования митохондрии Y – 23000 год до н.э., однако эта дата может быть финальной фазой процесса (учитывая и то, что в Японию айны проникли, скорее всего, с юга уже в финальном палеолите).

3) хотя австралоиды - это преимущественно гаплогруппа S, очевидно, что вместе с гаплогруппой Q в их среду более-менее регулярно внедрялись индотихоокеанцы (и тасманийцы Тасмании как раз такая группа). Впрочем, S и Q могут быть двумя популяциями австралицев, о которых упоминает Зубов.

4) зная приблизительные датировки формирования отдельных митохондрий и приблизительные же места их формирования, можно попытаться очень приблизительно сопоставить эти генетические события с археологическими пунктами. Место и время появления гаплогруппы V позволяет сопоставить ее с Мадленом Западной Европы. Гаплогруппа Р в Юго-Восточной Азии может быть соотнесена с энггано, и выходит, что энгганцы продвинулись в этот регион с Ближнего Востока где-то 52000-51000 лет до н.э., минуя Индию. Гаплогруппа F с большой долей вероятности принадлежит предкам аустрических народов, но не всех, поскольку хока-сиу несут в себе совсем иную митохондрию – В, и прибыли их предки в регион также с Ближнего Востока намного ранее носителей гаплогруппы F (если учесть, что в настоящее время хока-сиу относятся к общей аустрической макросемье языков, то можно предположить, что первый слой хока-сиу (митохондриальная группа В) – на каторый наслоились более поздние пришельцы группы F, говорил на ином, ныне уже совершенно не сохранившемся, праязыке, но проникать в Америку хока-сиу начали не ранее прихода в Восточную Азию носителей митохондрии Е – т.е. уже после 37000 года до н.э., иначе в Америке сохранился бы их первоначальный праязык, не затронутый новыми пришельцами). Гаплогруппа Е также связана с миграциями в Юго-Восточную Азию каких-то неаустрических народов около 37000 года до н.э. (возможно, это были древнейшие группы папуасов). На другом конце Азии митохондрия J может быть связана с верхним палеолитом Кавказа (а именно имеретинской и родственной ей культурами).

5) индейцы, как и следовало ожидать, - это несколько генетических групп (а именно A,B,C,D и X). Собственно, в лингвистическом отношении те, кого принято считать индейцами Америки (не включая эскимосов) - это от 7 до 46 семей америндов, 8 семей филии пенути (ностратики), сино-кавказская семья на-дене (из-за чего сино-кавказцев иногда именуют дене-кавказцами) и 5 семей (одна вымершая) аустрической филии хока-сиу. То есть мы имеем дело минимум с четырьмя крупными переселениями через Берингов мост/пролив (генетически даже с пятью, причем одни переселенцы полностью утеряли свой язык, но распространили своли гены). Современное расселение 63 индейских языковых семей в Америке может быть проанализировано с т.з. очередности их вселения; Кловис, например, можно связать с айнами. Пионерами иногда считают хока-сиу (митохондрия . Вторыми – америндов (возможно, митохондрия D). Затем – пенути (митохондрия X, которая располагалась ближе всего к месторождению ностратиков), и последними (едва ли не в последние тысячелетия до н.э., в пользу чего говорит их концентрация в Северо-Западной Канаде и на Аляске) – атапаски, апачи и навахо небольшой и слабо дифференцированной семьи на-дене (митохондрия А). Родственники этих атапасков, между прочим, застряли на Таймыре до бронзового века: пясинская и усть-чернинская культуры, - эти последние происходят от культуры сетчатой керамики Таймыра и от Белькачинской культуры, а Белькачинскую культуру связывают с атапасками (66, с 66).

6) четко просматриваются две зоны генетической эволюции митохондрий – Восточноазиатская и Западноевразийская, разделенные Тибетом и далее горами и пустынями Центральной Азии – вплоть до Средней Сибири. Индия в этой схеме служила проходным двором для групп, двигающих строго с запада на восток, причем, как правило, вдоль побережья. Но возникает проблема миграции из Палестины на Алтай (Бокер-Тактит – Кара-Бом). Вероятино, это все-же была мужская миграция.

7) и еще один важный вывод можно сделать из сопоставления древнейших гаплогрупп с древнейшими же языковыми таксонами: даже на таком временном расстоянии эти категории редко совпадают друг с другом, гораздо чаще древняя гиперсемья сочетает людей – носителей нескольких митохондрий, и наоборот. А это говорит в пользу интенсивного перемешивания человеческих коллективов в палеолите (с той же интенсивностью, но на гораздо большем временном пространстве, что и последующие эпохи). В условиях, когда буквально каждый род (несколько десятков человек) жил своей жизнью, ожидать обнаружения крупных территориальных общностей было бы наивно. И хотя археологи выделяют достаточно крупные гомогенные зоны, скорее всего, общность внутри такой зоны не простирается далее общих технологических стилей и приспособительных к сходным природным условиям норм.

Другие гаплогруппы не вышли за пределы Африки: L0, возникшая около 148000 года до н.э., распространена среди койсанцев Южной Африки, L1, возникшая около 139000 года до н.э., встречается в Центральной Африке (древние пигмеи?), L2, имеющая возраст 87600 лет до н.э., встречается в Западной Африке и также относится к предкам изолятов Африки, которые передали ее негроидам, L4, возникшая около 78000 года до н.э., более всего распространена среди современных койсанских изолятов Восточной Африки – сандаве и хадза (не исключено, что эта гаплогруппа свойственна центральноафриканскому лупембе), L5, отделившаяся от общего генетического ствола около 118200 года, чаще всего встречается среди пигмеев Восточной Африки, наконец, L6, возникшая около 103700 года до н.э., распространена в Эфиопии и на противоположном берегу Баб-эль-Мандебского пролива. Разумеется, распространение гаплогрупп 20000, а тем более 50000 лет до н.э. было иным, чем в наше время.

Совсем иначе выглядит генетическая схема потомков т.н. «Y-хромосомного адама», т.е. генетически однородной группы людей, передавших потомкам свои мужские гены:

(Зарегистрируйтесь или Авторизуйтесь)

Составлено по (Зарегистрируйтесь или Авторизуйтесь)

Можно датировать и определить территориальные ареалы возникновения отдельных мужских генетических групп:

A (58000 лет до н.э.; Южная и Восточная Африка, и распространена не только среди койсанцев).

BT (68000 лет до н.э.; в настоящее время распространена широкой полосой от Марокко до Ганы).

B (48000 лет до н.э.; распространена среди пигмеев, а также хадза).

CT (65000 лет до н.э.; Восточная Африка).

DE (63000 лет до н.э.; Северная Эфиопия).

CF (55500 лет до н.э.; Юго-Западная Азия).

D (48000 лет до н.э.; Восточная Азия; распространена среди андаманцев, айнов, онге и тибетцев).

E (48000 лет до н.э.; Восточная Африка).

C (48000 лет до н.э.; Иран - Австралия, распространена среди монголов, австралийцев, корейцев и на-дене).

F (46000 лет до н.э.; Оман).

G (18000 лет до н.э.; Южный Ирак; распространена среди осетин и грузин).

IJK (40500 лет до н.э.; Ближний Восток).

H (35000 лет до н.э.; Южная Индия, где распространена и поныне).

IJ (35500 лет до н.э.; Ближний Восток).

K (38000 лет до н.э.; Средний Восток).

I (20000 лет до н.э.; Европа и Юго-Западная Азия).

J (28000 лет до н.э.; Левант, распространена среди арабов).

L (28000 лет до н.э.; Северная Индия).

K(xLT) (25000 лет до н.э.; Южная и Центральная Азия).

T (28000 лет до н.э.; Западная Азия, распространена среди фульбе, сомали, египтян, оманцев, сербов).

M (8000 лет до н.э.; Юго-Восточная Азия, распространена среди папуасов).

S (8000 лет до н.э.; Юго-Восточная Азия, распространена среди папуасов и меланезийцев).

NO (23000 лет до н.э.; Юго-Восточная Азия).

P (32000 лет до н.э.; Пакистан, встречается у большинства европейцев и индейцев).

N (18000 лет до н.э.; Северный Вьетнам, но в настоящее время распространена на Крайнем Севере).

O (20000 лет до н.э.; Юго-Восточная и Восточная Азия, преимущественно у китайцев).

Q (18000 лет до н.э.; Средняя Азия, исключительно часто распространена среди индейцев).

R (24000 лет до н.э.; Афганистан, распространена в Европе, Индии и Средней Азии, интересно также, что одна изолированная подгруппа R найдена среди коренного населения северного Камеруна; как полагают, эта подгруппа возникла в результате доисторического перемещения древнего евразийского населения обратно в Африку через Западную Европу).

Картографически распространение мужских гаплогрупп выглядит следующим образом:

(Зарегистрируйтесь или Авторизуйтесь)

РИСУНОК № 8 (КАРТА РАСПРОСТРАНЕНИЯ МУЖСКИХ ГАПЛОГРУПП В ПАЛЕОЛИТЕ)

Хотя начальный этап распространения мужских генов в целом совпадает с митохондриальными миграциями (Восточная Африка – эпицентр, а затем выход в Евразию), далее все процессы заметно сложнее. Все проникновения мужских гаплогрупп из Африки в Азию датируются эпохой после Взрыва Тобы (вероятно, мужчины первой волны расселения или погибли от последствий изверждения, или были перебиты новыми пришельцами из Африки). Синайский перешеек вновь не является главным каналом миграций (им пользуются лишь гаплогруппы, произошедшие от Е, которые движутся из Африки в Евразию, и гаплогруппы, произошедшие от J, движущиеся в обратном направлении); главный путь миграций мужских генов – та же Южная Аравия, а затем происходит расселение отдельных групп по Среднему Востоку, который в начале верхнего палеолита был средоточием большинства мужских генетических групп. Центральноазиатский генетический барьер сохраняет значение и для мужских гаплогрупп, но в меньшей степени. В отличие от женских, мужские гаплогруппы в подавляющем большинстве формируются в южной части Азии и лишь постепенно осваивают более северные районы.

Несколько лет тому назад автор этих строк высказал мысль о том, что генетический дрейф, обнаруживаемый современными исследованиями, отнюдь не всегда является надежным маркером крупных миграций, поскольку в процессе развития не все гены одинаково наследуются. Т.н. «слабые» гены могут исчезать изх популяции и заменяться т.н. «сильными». Т.о., достаточно небольшой группе носителей «сильных» генов влиться в более крупное сообщество носителей «слабых» генов, с течением времени (особенно, если речь идет о десятках тысяч лет) «сильные» гены возобладают, хотя их дрейф не будет показателем какой-либо массовой миграции и, соответственно, не попадет ни в исторические, ни в археологические анналы. Это касается как мужских, так и женских генов, но именно на примере миграций мужских гаплогрупп можно обнаружить то, что не попало в сито археологии, лингвистики и антропологии. Поскольку мы имеем дело именно с мужскими генами, не исключено, что в этом, на первый взгляд, хаотическом коловращении конца среднего палеолита обнаруживаются миграции-завоевания, производимые относительно малочисленными мужскими коллективами, которые затем распространяют свои гены на завоеванные племена.

Если выдвинутая гипотеза о «сильных» и «слабых» генах подтвердится, можно составить своего рода палеолитический мужской хронотоп – свод информации и микромиграциях-завоеваниях в Юго-Западной, Южной и Юго-Восточной Азии той эпохи:

48000 год до н.э. – миграция из Эритреи в Восточную Азию.

46000 год до н.э. – миграция из Сомали в Оман

35000 год до н.э. – миграция из Омана в Центральную Индию.

28000 год до н.э. – миграция из Ирана в Палестину.

20000 год до н.э. – миграция из Фарса в Западную часть Малой Азии.

Также можно отметить в самом конце среднего палеолита две миграции: обе из Ирана – в Австралию и Монголию (гаплогруппа С), а, вероятно, в финальном палеолите – интересную миграцию из Западной Европы в Камерун (гаплогруппа R).

Это – генетическое измерение доисторических процессов позволяет выделить дополнительные события, скрытые от иных методик изучения доисторической истории палеолита. Мы видим достаточно бурную историю далеких миграций, ассимиляцимй, завоеваний, сложения рас, культур, языков. Палеолит не был скучно-однородным периодом лишь борьбы за существование микроскопических групп охотников и собирателей. Не преувеличивая в духе фольк-хистори сходство палеолита с более поздними эпохами, мы в то же время не должны и преуменьшать масштабы этих почти что канувших в лету событий. Огромный временной промежуток должен быть заполнен событийной канвой, благо у нас есть возможность проследить основные этапы миграций и технологического развития наших далеких предков. Языковые, технологические, антропологические и генетические таксоны причудливо переплетаются на колоссальном панно палеолитической доистории. Сличение разных измерений дает многомерную картину происходящего, свободную от ошибок и заблуждений одномерного изучения палеолита в прошлом. Традиционное деление собственно человеческой истории древнекаменного века на средний и верхний палеолит (грань между ними проходит примерно по 40000 году до н.э.) вполне правомерно, поскольку технологии верхнего палеолита заметно отличаются от предыдущей эпохи, хотя не стоит забывать об их прообразах в конце предыдущей эпохи. В конце плейстоцена четырехмиллионное человечество заселило практически всю поверхность Земли (включая Америку), освоило природные ресурсы, доступные при охотничье-собирательском типе хозяйства, создало удивительные по выразительности произведения искусства.

Далее наступает кризис финального палеолита - раннего мезолита (впрочем, это уже тема второй части ДОИСТОРИЧЕСКОЙ ИСТОРИИ).

(Зарегистрируйтесь или Авторизуйтесь)

РИСУНОК № 9 (ОБЩАЯ СХЕМА РАЗВИТИЯ ЧЕЛОВЕЧЕСТВА 193000-20000 лет до н.э.)

ЛИТЕРАТУРА:

1.Алексеев В.П. Географические очаги формирования человеческих рас. М., 1985.

2.Амирханов Х.А. Каменный век Южной Аравии. М.,2006.

3.Анати Э. Палестина до древних евреев. М.,2007.

4.Андреев Н.Д. Раннеиндоевропейский праязык. Л.,1986.

5.Археология Центральной Африки. М.,1988.

6.Атлас всемирной истории. Италия,2003.

7.Африка. Энциклопедический справочник в 2 т. М.,1986-1987.

8.Беллвуд П. Покорение человеком Тихого океана. М.,1986.

9.Берзин В.О. Юго-Восточная Азия с древнейших времён до XIII века. М.,1995.

10.Берчу Д. Даки. М.,2008.

11.Богард-Левин Г.М. Ильин Г.Ф. Индия в древности. М.,1985.

12.Борисковский П.И. Древний каменный век Южной и Юго-Восточной Азии. Л.,1971.

13.Брук С.И. Населением мира. М.,1986.

14.Бурлак С. А., Старостин С. А. Сравнительно-историческое языкознание. М.,2005.

15.Васильев С.А. Сибирь и первые американцы. // Природа № 8, 2001 г.

16.Васильев С.А. Берингия и проблема первоначального заселения человеком Америки.

17.Васильев С.А. Проблема критериев выделения крупных историко-культурных областей позднего палеолита.

18.Вишняцкий Л.Б. Культурная динамика в середине позднего плейстоцена и переход к верхнему палеолиту. СПб.,2006.

19.Вишняцкий Л.Б. Палеолит Средней Азии и Казахстана. СПб.,1996.

20.Возникновение человеческого общества. Палеолит Африки. Исследования по археологии древнего каменного века. М.,1977.

21.Воробьёв М. В. Корея до второй трети VII века. СПб., 1997.

22.Восточный граветт. М.,1998.

23.Всемирная история. У истоков цивилизации. Бронзовый век. Минск,1999.

24.Гаудио А. Цивилизации Сахары. М.,1977.

25.Григорьев Г.П. Миграции, автохтонное развитие и диффузия в эпоху верхнего палеолита. М.,1964.

26.Девидсон Б. Новое открытие Африки (взято с сайта africana.ru).

27.Деревянко А.П. Палеолит Дальнего Востока и Кореи. Новосибирск,1983.

28.Деревянко А.П. Палеолит Китая: итоги и некоторые проблемы в изучении. Новосибирск,2006.

29.Деревянко А.П. Палеолитоведение. Новосибирск, 1994.

30.Деревянко А.П. Палеолит Японии. Новосибирск,1984.

31.Диков Н.Н. Древние культуры Северо-Восточной Азии. М.,1979.

32.Долуханов М.П. География каменного века. М.,1979.

33.Дьяконов И. М. Лингвистические данные к истории древнейших носителей афразийских языков. // Africana. Африканский этнографический сборник, в. 10, Л., 1975.

34.Емельянов В.В. Древний Шумер. Очерк культуры. СПб.,2001.

35.Замятнин С.Н. О возникновении локальных различий в культуре палеолитического периода. - ТИЭ, н.с., т. XVI. 1951.

36.Зубов А.А. Колумбы каменного века. Как заселялась наша планета. М.,2012.

37.Зубов А.А. Палеоантропологическая родословная человека. М.,2004.

38.История Древнего Востока. Зарождение древнейших классовых обществ и первые очаги рабовладельческой цивилизации. М.,1988.

39.История Древнего Востока. Тексты и документы. М.,2002.

40.История древнего мира. Кн 1. М.,1989.

41.История Европы. Т 1. М.,1988.

42.История Индии. М.,1973.

43.История первобытного общества. В 3 т. М., 1983-1988.

44.История Ямала. Екатеринбург,2010.

45.Кларк Д.Д. Доисторическая Африка. М.,1977.

46.Кобищанов Ю.Н. На заре цивилизации. М.,1981.

47.Коробков И.И. Ранов В.А. Палеолит Ближнего и Среднего Востока. Л.,1978.

48.Коротких Л.М. Древняя история и археология Западного Средиземноморья. Воронеж,1999.

49.Короткова Н.А. Переход от среднего к позднему палеолиту на территории Корейского полуострова.// Археология Евразии. Материалы XLIX международной научной конференции. Новосибирск, 2011.

50.Кучера С. Древнейший и древний Китай. М.,1996.

51.Лаврентьев С.А. Яковлев В.М. Мавритания: история и современность. М.,1986.

52.Латинская Америка. Энциклопедический справочник. Т.1. М.,1980.

53.Лбова Л.В. Палеолит предгорных районов Западного Забайкалья. Новосибирск,2001.

54.Лот А. К другим Тассили. М.,1984.

55.Малолетко А.М. Ранние миграции и расовая эволюция Homo Sapiens // Эволюционная биология. 56.Материалы конференции "Проблема вида и видообразования". Томск, 2001. Т.1.

57.Мартынов А.И. Археология. М.,2000.

58.Массон В.В. Первые цивилизации. Л.,1989.

59.Мезолит СССР. М.,1989.

60.Мелларт Дж. Древнейшие цивилизации Древнего Востока, М., 1982.

61.Монгайт А.Д. Археология Западной Европы. Каменный век. М., 1973.

62.Народонаселение. Энц. словарь. М.,1994.

63.Народы и религии мира. Энциклопедия. М.,1999.

64.Народы России. Энциклопедия. М.,1994.

65.Неолит Северной Евразии. М.,1996.

66.Народы Северо-Востока Сибири. М.,2010.

67.Никонов И.Е. Древние культуры Северной и Восточной Африки. М.,1979.

68.Никонов И.Е. Древние культуры Центральной и Западной Африки. М.,1979.

69.Океания. М.,1982.

70.Палеолит Ближнего и Среднего Востока. М.,1978.

71.Палеолит Средней и Восточной Азии. Новосибирск,1980.

72.Палеолит СССР. М.,1984.

73.Пучков П.И. Дивергенция языков и проблема корреляции между языком и расой.

74.Ранняя этническая история народов Восточной Азии. М.,1977.

75.Советская историческая энциклопедия. М.1959-1970.

76.Старостин С.А. Труды по языкознанию. М., 2007.

77.Старостин С.А. У человечества был единый праязык. // Знание - сила. - М., 2003, № 8

78.Старостин С. А. Nostratic and Sino-Caucasian. // Труды по языкознанию. — 2007. — С. 448-449.

79.Таджикская Советская Социалистическая Республика. Душанбе,1984.

80.Тюрин В.А. История Индонезии. М.,2004.

81.Уиллер М. Древнейший Индостан. М.,2005.

82.Хаценович А.М. Технологии получения и утилизации пластин в Северной Америке и Центральной Азии.// Археология Евразии. Материалы XLIX международной научной конференции. Новосибирск, 2011.

83.Хейердал Т. Древний человек и океан. М.,1980.

84.Щетенко А.Я. Первобытный Индостан. Л.,1979.

85.Юго-Восточная Азия в мировой истории. М.,1977.

86.Adelaar A. The Austronesian Languages of Asia and Madagascar: A Historical Perspective, The Austronesian Languages of Asia and Madagascar, pp. 1–42, Routledge Language Family Series, London, Routledge, 2005.

87.All Africa and her progenies in Dawkins Richard River Out of Eden. New York, 1995.

88.Barham L., Mitchell P. The First Africans: African Archaeology from the Earliest Tool Makers to Most Recenr Foragers. Cambridge UP,2008

89.Braun J. Sumerian and Tibeto-Burman. Agada,2004.

90.Burroughs W.J. Climate Change in Prehistory. The End of the Reign of Chaos. Cambridge,2005.

91.Camilo J. Cela-Conde & Francisco J. Ayala. Human Evolution. Trails from the Past. Oxford UP, 2007.

92.Childe V. Gordon. The Danube in Prehistory. Oxford, 1929.

93.Childs G.T. An Introduction to African Languages. Amsterdam, 2003.

94.Encyclopedia of Archaeology. 2008.

95.Encyclopedia of Human Evolution and Prehistory. Taylor&Francis Routledge, 2000.

96.Encyclopedia of Paleoclimatology and Ancient Environments. Springer,2009.

97.Hanihara K. Dual Structure Model for the Formation of the Japanese Population//International Symposium on Japanese as a member of the Asian and Pacific population/Ed. Hanihara K. September 25 — 29, 1990, Kyoto.

98.Illustrated Atlas of World History. The Times History of The World. L.,2001.

99.Mc Evedy C. Jones R. Atlas of World Population History. Нammond,1978.

100.Piero A. and Piero A. The Extraordinary Story of Human Origins. New York:1993.

101."Population Growth and Technological Change: One Million B.C. to 1990". The Quarterly Journal of Economics 108(3).

102.South Asian Archaeology. 1993. Helsinki,1994

103."The Evolution of Military Medicine". Brownington, Vermont: Proceedings of the Northeast Kingdom Civil War Roundtable. April 2010.

104. Vaks A., Bar-Matthews M., Ayalon A., Matthews A., Halicz L., Frumkin A. (2007). "Desert speleothems reveal climatic window for African exodus of early modern humans". Geology 35 (9): 831

 

А для чего или кого она писалась(книга) и откуда информация черпалась?

это я для так, для себя интересуюсь

 

Информация черпалась "из открытых источников" (как любил говаривать некий православный футуролог). Они вон перечислены внизу.

Цель?.. В современной науке есть несколько не вполне популярных разделом и тем, которые остаются "белыми пятнами". Вот я и решил - в силу своего образования и интересов - закрасить их.

Предыдущие работы:

ОСЕВОЕ ВРЕМЯ РЕЛИГИЙ. СПб.,2010. (Зарегистрируйтесь или Авторизуйтесь)

ХРОНОЛОГИЯ ЗЕМЛИ. СПб.,2012 (Зарегистрируйтесь или Авторизуйтесь) (я кажется, ее и здесь размещал).

 

к сожалению долго читать не могу( проблемы с глазами. старость епт!) тем более с монитора! а так через строчку-бегло-мне интересно например! когда в продаже будет?

 

ой

 

Можем списаться. Я вам подарю.

 

буду благодарен!

 

люди из гаплогруппы L3 были негроиды?

 

Скорее идалту.

(Зарегистрируйтесь или Авторизуйтесь)

Вообще, понятие "негроид" в эпоху среднего палеолита - весьма условно. Дробышевский на антропогенез.зу целую статью написал по этому поводу, но он подходит к понятию "раса" с т.з. костей, а не кожи. Классические негроиды - это Гримальди (может быть Воронеж) позднего палеолита, а затем Мавритания финального палеолита. Вся остальная Африка населена в палеолите иными расами (уж скорее койсанцы, пигмеи и проч). А идалту, выселившиеся из Африки, к 40000 году до н.э., грациализируются (чему, кстати, соответствует грациализация неандертальцев, живущих на северных берегах Средиземного моря). И ныне их потомки - монголоиды, австралоиды и прочие внеафриканские популяции. Монголоидность - это вообще приобретаемый признак. А белая раса, по всей видимости, родилась в Сахаре, но это совсем иная история.

 

хомо сапиенс идалту,древнейший человек современного типа

[attachmentid=33569]

(Зарегистрируйтесь или Авторизуйтесь)

 

Что-то в этом роде. При том, что у идалту просматривались (хотя бы потенциально) признаки всех последующих человеческих рас.

А вот неандертальцы могли быть (хотя бы частично) светлокожими и рыжеволосыми.

(Зарегистрируйтесь или Авторизуйтесь)

 

это тоже гипотеза?

 

Пигментация же определяема. Да и волосы иной раз сохраняются у мумий естественным образом.